Виасан-ЛФ (таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг N2) Лекфарм СООО - Республика Беларусь в аптеках Тугулыма

Сейчас нет в аптеках Тугулыма

Аналоги в аптеках Тугулыма:

Силденафил (табл. п. плен. о. 50 мг № 10) Вертекс АО г. Санкт-Петербург Россия (от 419 ₽)
Силденафил-Тева (табл. п. плен. о. 50 мг № 4) Актавис Лтд Мальта (от 305 ₽)
Силденафил-СЗ (табл. п. плен. о. 100 мг № 14) Северная звезда ЗАО Россия (от 337 ₽)
Эффекс Силденафил (табл. п. плен. о. 100 мг № 30) Эвалар ЗАО Россия (от 932 ₽)
Силденафил (табл. п. плен. о. 100 мг № 4) Атолл ООО Россия Озон ООО г. Жигулевск Россия (от 381 ₽)

Номер регистрационного удостоверения:	ЛСР-008888/09
Дата регистрации:	05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:	Бессрочный
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Лекфарм СООО - Республика Беларусь
Производитель:	Лекфарм СООО - Республика Беларусь
Торговое наименование лекарственного препарата:	Виасан-ЛФ
Международное непатентованное или химическое наименование:	Силденафил

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
таблетки покрытые пленочной оболочкой	100 мг	2 года
таблетки покрытые пленочной оболочкой	100 мг	упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(10) упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(2) упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(4)
таблетки покрытые пленочной оболочкой	50 мг	2 года
таблетки покрытые пленочной оболочкой	50 мг	упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(10) упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(2) упаковки ячейковые контурные(1)-пачки картонные(4)

Сведения о стадиях производства:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Страна
1	Производитель (Все стадии производства)	Лекфарм СООО	Республика Беларусь

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ВИАСАН-ЛФ (VIASAN-LF)

Торговое название: Виасан-ЛФ.

Международное непатентованное название: силденафил:

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Одна таблетка содержит:

активный компонент: силденафил (в форме цитрата) - 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, молочный сахар (лактоза), опадрай II (тальк (14,8%), макрогол (20,2%), титана диоксид (23,85%), спирт поливиниловый (40,0%), лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый (Е110) (0,02%), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (Е132) (0,75%), лак алюминиевый на основе красителя блестящий синий (Е133) (0,38%).

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета. Вид на изломе ядро - белого или почти белого цвета, оболочка - голубого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: средство лечения эректильной дисфункции - ФДЭ5-ингибитор.

Код ATX: G04BE03

Фармакологическое действие Фармакодинамика

Селективный ингибитор циклической гуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы - 5 (ФДЭ5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле полового члена. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота на гладкие мышцы кавернозного тела и увеличивает кровоток в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле. Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции. Активность в отношении ФДЭ5 в 10-10000 раз превосходит активность в отношении других изоферментов ФДЭ (1, 2, 3, 4, 6). Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме (Тстах) после приема внутрь, натощак - 0.5-2 ч, биодоступность - 25-60%. При приеме с жирной пищей Стах снижается на 20-40% и достигается через 1,5-3 ч. Объем распределения в равновесном состоянии -105 л. Связь с белками плазмы - 96%. Метаболизируется главным образом под действием CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени с образованием метаболитов. Основным

циркулирующим активным, метаболитом является N-дезметилметаболит, активность которого составляет 50% активности силденафила. Общий клиренс - 41 л/ч. Период полувыведения (Т1/2) силденафила и N-дезметил метаболита - 3-5 ч. Выводится в виде неактивных метаболитов с каловыми массами (80%) и почками (15%). У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), циррозом печени и у пожилых людей клиренс силденафила снижен.

Показания к применению

Нарушения эрекции (органические, психогенные, смешанные).

Противопоказания

Гиперчувствительность; одновременный прием донаторов оксида азота или нитратов в любых формах; тяжелые формы артериальной гипертонии и гипотонии, анамнестические указания на перенесенный в предшествующие 6 месяцев инфаркт и инсульт, угрожающие жизни аритмии, сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия; Тяжелые нарушения функции печени и почек, наследственный пигментный ретинит; возраст до Q 18 лет.

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией препарат противопоказан.

С осторожностью

С осторожностью применяют препарат у пациентов с заболеваниями сердца, анатомическими деформациями полового члена, серповидно-клеточной анемией, множественной миеломой, лейкозом; повышенной склонностью к кровотечениям, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

С осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией (артериальное давление (АД) 170/110 мм рт. ст.) и артериальной гипотензией (АД 90/50 мм рт. ст.). С особой осторожностью назначают пациентам с сопутствующей артериальной гипертензией, получающим многокомпонентную гипотензивную фармакотерапию.

Способ применения и дозы

О Перед началом приема препарата для диагностики нарушений эрекции, определения

возможных ее причин и выбора методов лечения следует проконсультироваться с врачом, сообщить врачу о принимаемых препаратах.

Принимают внутрь 1 раз в сутки, примерно за 1 час до полового акта. Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг (максимальная разовая доза).

Побочное действие

Наиболее часто встречаются головная боль, прилив крови к лицу; реже - нарушения пищеварения, головокружение, заложенность носа, временное нарушение свето- и цветовосприятия, четкости зрения, снижение слуха, вплоть до его полной потери. Реакции повышенной чувствительности, снижение артериального давления, обмороки, носовое кровотечение, рвота, боль и покраснение глаз, длительная эрекция и/или приапизм. Проявления побочных действий, как правило, легко или умеренно выражены и сохраняются недолго.

Передозировка

Симптомы: ощущение жара, головокружение, покраснение лица, головная боль, нарушение четкости зрения, диспептические явления, снижение артериального давления. Лечение: симптоматическая терапия; диализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует сочетать прием препарата с лечением нитратами (нитроглицерин и другие препараты этой группы), мол сидом и ном, другими донаторами окиси азота.

Усиливает гипотензивное действие нитратов (сочетание силденафила с нитратами может привести к летальному исходу), потенциально опасно для жизни совместное назначение с блокаторами медленных кальциевых каналов (БМКК), бета-адреноблокаторами и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами.

Усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида.

Итраконазол, саквинавир, ритонавир повышают концентрацию силденафила в плазме крови, рифампицин уменьшает концентрацию силденафила в плазме крови.

Циметидин, кетоконазол, эритромицин снижают клиренс и повышают концентрацию силденафила в плазме крови.

Особые указания

Препарат не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.

Не рекомендуется сочетать с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

По 2, 4 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

СООО 'Лекфарм',

Республика Беларусь 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская 2 а.

Претензии по качеству препарата направлять по адресу: Представитель производителя в РФ ООО «Ромфарма»

тел./факс: (495) 787-78-44 Доверенный представитель

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Виасан-ЛФ (таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг N2) Лекфарм СООО - Республика Беларусь

Адреса аптек

Ничего не найдено.

Аналоги препарата:

Виагра (таблетки п. плен. о. 50 мг № 1) Фарева Амбуаз Франция