Фенкарол (таблетки 50 мг № 15) Олфа АО Латвия в аптеках Тавды

Листок-вкладыш – информация для пациента
Фенкарол®  50 мг, таблетки
Действующее вещество: хифенадин.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в
нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
? Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
? Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к
работнику аптеки.
? Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые
возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
? Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к
врачу.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Фенкарол®  и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед приемом препарата Фенкарол®
3. Прием препарата Фенкарол®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Фенкарол®
6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1. Что из себя представляет препарат Фенкарол®  и для чего его применяют
Действующим веществом препарата Фенкарол®
является хифенадин, который
относится к группе противоаллергических средств. Препарат оказывает
противоаллергическое, противоотечное и противозудное действие.
Показания к применению
Фенкарол® показан к применению у взрослых для лечения:
? поллиноза, также называемого сенной лихорадкой (аллергия на пыльцу);
? острой и хронической крапивницы (зудящие высыпания на коже);
? ангионевротического отека (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может
распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и
лающий кашель);
? аллергического ринита (заложенность носа, обильные слизистые выделения из носа,
зуд, чихание);
? дерматозов (аллергические заболевания, проявляющиеся воспалением кожи),
сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к
лечащему врачу

2. О чем следует знать перед приемом препарата Фенкарол®
Противопоказания
Не принимайте препарат Фенкарол® :
? если у Вас аллергия на хифенадина гидрохлорид или любые другие компоненты
препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
? если Вы беременны;
? если Вы кормите ребенка грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Фенкарол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки, если у Вас:
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- заболевания желудочно-кишечного тракта;
- нарушена функция почек;
- нарушена функция печени.
Дети и подростки
Не давайте препарат Фенкарол® детям в возрасте от 3 до 18 лет в связи с
невозможностью обеспечить режим дозирования. Детям с 3 лет рекомендуется
применение таблеток Фенкарол®
10 мг или Фенкарол®
25 мг.
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности
того, что потенциальная польза не превышает риски, вероятной небезопасности,
поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Другие препараты и препарат Фенкарол®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Хифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств на центральную
нервную систему. Препарат Фенкарол® может снижать моторику (двигательную
активность) желудочно-кишечного тракта и увеличивать всасывание медленно
всасывающихся лекарственных средств (например, препараты, предотвращающие
образование тромбов в сосудах – производные кумарина).
Препарат Фенкарол® с алкоголем
Одновременный прием хифенадина с алкоголем может вызвать заторможенность и
ухудшение работоспособности. Воздержитесь от приема алкоголя, если Вы принимаете
препарат Фенкарол®

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.
Применение препарата при беременности противопоказано.
При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо
прекратить. 

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Фенкарол® может вызвать повышенную сонливость (см. раздел 4). Если Вы
испытываете сонливость, не управляйте транспортными средствами и не работайте с
механизмами.
Препарат Фенкарол®
содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата Фенкарол®
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или
рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Доза препарата и схема лечения не меняется при показаниях, указанных в инструкции.
Выраженность аллергической реакции и побочных эффектов, индивидуальная
чувствительность пациента, может оказывать влияние на выбор кратности применения
препарата.
Взрослые
По 50 мг 1-4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Путь и (или) способ введения
Принимать внутрь после еды.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения
повторяют.
Если Вы приняли препарат Фенкарол®
больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появиться следующие
симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие
диспепсические явления.
В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Фенкарол®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Фенкарол®
При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фенкарол® может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Побочные эффекты, как
правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены
препарата.
Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных
реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
? сухость во рту.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
? головная боль;
? сонливость;
? расстройство пищеварения (тошнота, рвота), которое обычно исчезает после
снижения дозы или прекращения приема препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с
врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции,
не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных
реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете
получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Фенкарол®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть
его.
Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной
пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить
окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Фенкарол®
содержит
Действующим веществом является хифенадин.
Каждая таблетка содержит 50 мг хифенадина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами являются: крахмал картофельный, сахароза, крахмал
кукурузный модифицированный, кальция стеарат.
Внешний вид препарата Фенкарол® и содержимое упаковки
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая
контроль первого вскрытия.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Латвийская Республика
АО Олфа,
ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114,
Эл. почта: olpha@olpha.eu