Пентоксифиллин (табл. пролонг. высвоб. п. пл. о. 400 мг № 20) Озон ООО г. Жигулевск Россия в аптеках Талинки

Упаковки:

Производитель:

Пентоксифиллин (Pentoxifylline)

Действующее вещество (МНН) 
Пентоксифиллин
Лекарственная форма ГРЛС 
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Состав 
Действующее вещество: пентоксифиллин.

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит 400 мг пентоксифиллина.

Перечень вспомогательных веществ

Гипромеллоза

Повидон К25

Тальк

Магния стеарат

Состав оболочки:

Поливиниловый спирт

Титана диоксид (Е171)

Макрогол 4000.

Описание препарата 
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа 
Периферические вазодилататоры; производные пурина
Коды и индексы 
АТХ код 
C04AD03Пентоксифиллин
Фармакологическое действие 
Механизм действия 
Пентоксифиллин - производное ксантина. Механизм его действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и форменных элементах крови.
Фармакодинамика 
Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови и улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет:

улучшения нарушенной деформируемости эритроцитов;
уменьшения агрегации тромбоцитов и эритроцитов;
снижения концентрации фибриногена;
снижения активности лейкоцитов и уменьшения адгезии лейкоцитов к эндотелию сосудов.
Оказывая слабое миотропное сосудорасширяющее действие, пентоксифиллин несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Пентоксифиллин обладает слабым положительным инотропным эффектом на сердце. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

Лечение пентоксифиллином приводит к улучшению симптоматики нарушений мозгового кровообращения.

При окклюзионных заболеваниях периферических артерий применение пентоксифиллина приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновению болей в покое.

Фармакокинетика 
Абсорбция

После приема внутрь пентоксифиллин почти полностью всасывается.

Абсолютная биодоступность исходной субстанции с оставляет 19 ± 13 %.

Распределение

Пролонгированное высвобождение пентоксифиллина позволяет поддерживать его постоянную (беспиковую) концентрацию в крови, что обеспечивает лучшую переносимость препарата в данной лекарственной форме.

Биотрансформация

Пентоксифиллин подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень. Концентрация основного активного метаболита 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантина (метаболит I) в плазме крови в 2 раза превышает концентрацию исходного пентоксифиллина. Метаболит I находится с пентоксифиллином в обратимом биохимическом редокс-равновесии. Поэтому пентоксифиллин и метаболит I рассматриваются вместе как активная единица. Вследствие этого доступность активной субстанции значительно больше.

Элиминация

Период полувыведения (Т1/2) пентоксифиллина после перорального введения составляет 1,6 ч. Пентоксифиллин полностью биотрансформируется и более чем 90 % выводится через почки в форме неконъюгированных водорастворимых метаболитов.

Почечная недостаточность

У пациентов с нарушениями функции почек выведение метаболитов замедляется.

Печеночная недостаточность

У пациентов с нарушениями функции печени увеличиваются Т1/2 пентоксифиллина и его абсолютная биодоступность.
Показания 
Препарат Пентоксифиллин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

Окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, «перемежающаяся» хромота, диабетическая ангиопатия).
Трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена).
Нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния.
Нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза.
Отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.
Противопоказания 
Гиперчувствительность к пентоксифиллину, другим метилксантинам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;
массивные кровотечения (риск усиления кровотечения);
обширные кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза (риск усиления кровотечения);
кровоизлияния в головной мозг;
острый инфаркт миокарда;
беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью 
Препарат следует назначать с осторожностью в следующих случаях:

- тяжелые нарушения сердечного ритма (риск ухудшения аритмии);

- артериальная гипотензия (риск дальнейшего снижения артериального давления);

- хроническая сердечная недостаточность;

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- нарушения функции почек с КК < 30 мл/мин (риск кумуляции и повышенный риск развития нежелательных реакций);

- тяжелые нарушения функции печени (риск кумуляции и повышенный риск развития нежелательных реакций);

- недавно перенесенные оперативные вмешательства;

- повышенный риск развития кровотечений, например, при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений);

- одновременное применение с препаратами:

антикоагулянты, в том числе непрямые антикоагулянты (антагонисты витамина К);
ингибиторы агрегации тромбоцитов (клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (кроме селективных ингибиторов циклооксигеназы-2), ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол);
гипогликемические средства (инсулин и гипогликемические средства для приема внутрь);
ципрофлоксацин;
теофиллин.
Беременность и лактация 
Беременность

Препарат Пентоксифиллин не рекомендуется к применению во время беременности ввиду недостаточности данных по эффективности и безопасности применения пентоксифиллина.

Лактация

Пентоксифиллин проникает в грудное молоко в незначительных количествах. При необходимости применения препарата Пентоксифиллин грудное вскармливание следует прекратить (учитывая отсутствие опыта применения).
Рекомендации по применению 
Режим дозирования

Дозировка подбирается врачом в соответствии с индивидуальными особенностями пациента.

Обычная доза - 400 мг (1 таблетка) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1200 мг.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушенной функцией почек с клиренсом креатинина (КК) < 30 мл/мин дозировка может быть снижена до 1-2 таблеток в сутки.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с тяжелым нарушением функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.

Пациенты с низким артериальным давлением

Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким артериальным давлением, а также у лиц, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения артериального давления (пациенты с тяжелой формой ишемической болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях доза может быть увеличена только постепенно.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Пентоксифиллин у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, во время или сразу после приема пищи, запивая достаточным количеством воды.
Побочные эффекты 
Табличное резюме нежелательных реакций

Ниже представлены нежелательные реакции, которые отмечались в клинических исследованиях и при пострегистрационном применении пентоксифиллина.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам в порядке убывания их серьезности с указанием частоты их возникновения согласно классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный

класс

Частота и встречаемость

Нежелательная реакция

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

частота неизвестна

лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, гипофибриногенемия

Нарушения со стороны иммунной системы

частота неизвестна

анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм

Психические нарушения

частота неизвестна

ажитация, нарушения сна, тревога

Нарушения со стороны нервной системы

частота неизвестна

головная боль, головокружение, асептический менингит, судороги

Нарушения со стороны органа зрения

частота неизвестна

нарушение зрения, скотома

Нарушения со стороны сердца

частота неизвестна

тахикардия, аритмия, стенокардия

Нарушения со стороны сосудов

частота неизвестна

снижение артериального давления, «приливы» крови к кожным покровам, кровотечения (в том числе кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника)

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

частота неизвестна

ксеростомия (сухость полости рта), анорексия, атония кишечника, чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея, запор, гиперсаливация (повышенное слюноотделение)

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

частота неизвестна

внутрипеченочный холестаз

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

частота неизвестна

кожный зуд, кожная сыпь, эритема (покраснение кожи), крапивница, повышенная ломкость ногтей, отеки

Лабораторные и инструментальные данные

частота неизвестна

повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение активности щелочной фосфатазы

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Передозировка 
Симптомы

Симптомы передозировки включают в себя: головокружение, тошноту, рвоту типа «кофейной гущи», падение артериального давления, тахикардию, аритмию, покраснение кожных покровов, потерю сознания, озноб, арефлексию, тонико-клонические судороги.

Лечение

Лечение симптоматическое. При появлении первых признаков передозировки (потливость, тошнота, цианоз) немедленно прекращают прием препарата. Если препарат принят недавно, следует обеспечить меры, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания препарата путем его выведения (промывание желудка) или замедления всасывания (например, прием активированного угля).

Особое внимание должно быть направлено на поддержание артериального давления и функции дыхания. При судорожных припадках вводят диазепам.

Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Гипотензивные средства

Пентоксифиллин повышает риск развития артериальной гипотензии при одновременном применении с гипотензивными средствами (например, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)) или другими лекарственными средствами, обладающими потенциальным антигипертензивным эффектом (например, нитраты).

Лекарственные средства, влияющие на свертывающую систему крови

Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови, например, прямые и непрямые антикоагулянты, тромболитики, антибиотики, такие как цефалоспорины.

При совместном применении пентоксифиллина и непрямых антикоагулянтов (антагонистов витамина К) в пострегистрационных исследованиях отмечались случаи усиления антикоагулянтного действия (риск развития кровотечений). Поэтому в начале приема пентоксифиллина или при изменении его дозы рекомендуется контролировать степень выраженности антикоагулянтного действия у пациентов, принимающих данную комбинацию препаратов, например, проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

Циметидин

Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина и активного метаболита I в плазме крови (риск возникновения нежелательных реакций).

Другие ксантины

Совместное назначение с другими ксантинами может приводить к чрезмерному нервному возбуждению.

Гипогликемические средства (инсулин и гипогликемические средства для приема внутрь)

Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться при одновременном применении пентоксифиллина (повышенный риск развития гипогликемии). Необходим строгий контроль состояния таких пациентов, включая регулярный гликемический контроль.

Теофиллин

У некоторых пациентов при одновременном применении пентоксифиллина и теофиллина отмечается увеличение концентрации теофиллина. В дальнейшем это может приводить к увеличению или усилению нежелательных реакций, связанных с теофиллином.

Ципрофлоксацин

У некоторых пациентов при одновременном применении пентоксифиллина и ципрофлоксацина отмечается увеличение концентрации пентокс ифиллина в плазме крови.

В дальнейшем это может приводить к увеличению или усилению нежелательных реакций, связанных с применением данной комбинации.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов

При одновременном применении пентоксифиллина с ингибиторами агрегации тромбоцитов (клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НПВП (кроме селективных ингибиторов циклооксигеназы-2), ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол) возможно развитие потенциального аддитивного действия, увеличивающего риск развития кровотечения. Поэтому из-за риска развития кровотечения следует с осторожностью применять пентоксифиллин одновременно с вышеперечисленными ингибиторами агрегации тромбоцитов.

Кеторолак

При одновременном применении пентоксифиллина с кеторолаком повышается риск кровотечений и/или удлинения протромбинового времени. Совместное назначение данных препаратов нежелательно.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания 
Лечение следует проводить под контролем артериального давления.

У пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз пентоксифиллина может вызвать выраженную гипогликемию (может потребоваться коррекция доз гипогликемических средств и проведение гликемического контроля).

При назначении препарата Пентоксифиллин одновременно с антикоагулянтами необходим контроль показателей свертывающей системы крови.

У пациентов, недавно перенесших оперативное вмешательство, необходим регулярный контроль гемоглобина и гематокрита.

Пациентам с низким и нестабильным артериальным давлением необходимо уменьшить дозу пентоксифиллина.

У пожилых пациентов может потребоваться уменьшение дозы пентоксифиллина (повышение биодоступности и снижение скорости выведения).

Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат Пентоксифиллин оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможные нежелательные реакции (например, головокружение), следует соблюдать осторожность при вождении транспортного средства и занятиях потенциально опасными видами деятельности.

Упаковка 
По 10, 15 и 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4, 5, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения 
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Утилизация 
Особые требования отсутствуют.

Срок годности 
3 года.

Условия отпуска 
По рецепту