Танфлекс (спрей для местного применения дозированный 27 мг/доза 30 мл фл. (1) 135 доз) Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. Турция в аптеках Талинки

Сейчас нет в аптеках Талинки

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-002173
Дата регистрации: Дата переоформления:	06.08.2013 19.06.2025
Дата окончания действия:	31.12.2027
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. - Турция
Торговое наименование лекарственного препарата:	Танфлекс
Международное непатентованное или химическое наименование:	Бензидамин

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
спрей для местного применения дозированный	0.27 мг/доза	3 года	При температуре не выше 25 град.
спрей для местного применения дозированный	0.27 мг/доза	30 мл (135 доз) - флаконы - пачки картонные - Без рецепта

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.	Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey	Турция

Фармако-терапевтическая группа
Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта

Код АТХ	АТХ
A01AD02	Бензидамин

Торговое наименование: Танфлекс

Международное непатентованное наименование или группировочное наименование: бензидамин

Лекарственная форма: спрей для местного применения дозированный. Состав

Одна доза спрея содержит:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид 0,27 мг; вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0,0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг, вода - до 0,18 мл. Описание

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые в стоматологии. Другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

Код ATX: A01AD02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за

счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.

Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика.

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

• гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);

• фарингит, ларингит, тонзиллит;

• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

• калькулезное воспаление слюнных желез;

• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);

• после лечения или удаления зубов;

• пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к бензидамина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста): по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

Дети

Подросткам от 12 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

Детям от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям от 3 до б лет: по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.

Способ применения

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,27 мг бензидамина.

Для использования спрея поднимите канюлю, введите ее в полость рта и направьте в область воспаления; нажмите на колпачок (отмечено стрелкой). Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на колпачок для активации распылителя.

Побочное действие

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей классификацией: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от

>1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<10000);

данных).

В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Редко: сухость во рту, жжение в ротовой полости;

Частота неизвестна: чувство онемения в ротовой полости.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: ларингоспазм.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: фотосенсибилизация.

Редко: кожная сыпь, кожный зуд.

Очень редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакция гиперчувствительности.

Частота неизвестна: анафилактическая реакция.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танфлекс не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление побочных симптомов: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить

медицинское наблюдение, поддерживающую терапию или необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

Длительное применение может вызвать повышенную чувствительность. В этом случае следует прекратить прием препарата.

Следует избегать попадания спрея в глаза.

При развитии реакции гиперчувствительности рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом, для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Танфлекс следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, из-за возможности развития бронхоспазма. Спортсменам и водителям следует иметь в виду, что в составе препарата присутствует этанол.

Препарат Танфлекс содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), 14,4 мг на 1 дозу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Спрей для местного применения дозированный 0,27 мг/доза.

По 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке картонной.

Срок годности 3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска Отпускают без рецепта.

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Танфлекс (спрей для местного применения дозированный 27 мг/доза 30 мл фл. (1) 135 доз) Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. Турция

Адреса аптек

Ничего не найдено.

Аналоги препарата:

Тантум верде (раствор для местного применения 0.15 % 120 мл флакон) Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А Италия