Повязка Цетувит плюс Силикон Бордер Zetuvit Plus Silicone Border суперабсорбирующая с контактным слоем самоклеющаяся стерильная (17,5x17,5 см №10) Пауль Хартманн АГ Paul Hartmann AG - Германия в аптеках Талинки

ZETUVIT PLUS SILICONE ЦЕТУВИТ ПЛЮС СИЛИКОН ПОВЯЗКА СУПЕРАБСОРБИРУЮЩАЯ C КОНТАКТНЫМ СЛОЕМ ИЗ СИЛИКОНА, СТЕРИЛЬНАЯ - супервпитывающие повязки (SAP) с силиконовым клеем и без края

Состав
Наружный слой: гидрофобный нетканый материал (100% полипропилен)
Абсорбирующий слой:
•Диффузный слой: целлюлозная ткань
•Целлюлозный пух;
•Полимеры: суперабсорбирующие полимеры САП (частично нейтрализованный полиакрилат натрия с поперечной межмолекулярной связью с высокой молекулярной массой)
Гидрофильный слой: термически связанный нетканый материал (вискоза и полиамид);
Слой, контактирующий с раной: ПЭТ-ткань, покрытая силикагелем и силиконовым клеем
Защитные пленки: полиэтилен
Стерилизовано оксидом этилена

Показания
Лечение ран с умеренной и обильной экссудацией:
острые раны (травматические раны, ожоги, послеоперационные раны)
хронические раны (язвы нижних конечностей, пролежни, опухолевые раны и язвы диабетической стопы)

Способ применения и дозы
ИНФОРМАЦИЯ О ПОРЯДКЕ УСТАНОВКИ И ВВОДА В ЭКСПЛУАТАЦИЮ (ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ), А ТАКЖЕ О НЕОБХОДИМОСТИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Повязка суперабсорбирующая c контактным слоем из силикона, стерильная Zetuvit® Plus Silicone /Цетувит Плюс Силикон
• Очистите рану физиологическим раствором или в соответствии с назначением врача.
• Выберите подходящий для раны размер повязки. Убедитесь, что повязка перекрывает края раны не менее чем на 1-2 см. Разрезать повязку запрещено.
• После промывания раны, чтобы обеспечить прилипание повязки, перед ее наложением, используя тампоны убедитесь, что область вокруг раны сухая.
• Снимите защитную пленку. Поместите повязку силиконовым слоем на рану так, чтобы зеленая внешняя сторона повязки была обращена в направлении от раны (наружу).
• Закрепите повязку, используя средства неадгезивной или адгезивной фиксации, а также, при необходимости, компрессионные бинты, следуя назначению врача (может фиксироваться с использованием лейкопластыря или бинта, предполагает замену от одного до нескольких раз в сутки.)
• В зависимости от состояния раны и протокола лечения, повязка может оставаться на ране до 5 дней. Повязку необходимо сменить по медицинским показаниям / назначению врача или при достижении экссудатом края повязки.


Противопоказания
Индивидуальная непереносимость материалов изделия и гиперчувствительность к любому из компонентов изделия
Особые указания
Медицинское изделие одноразового применения. Повторное использование не допустимо.
В случае нарушения стерильной упаковки медицинское изделие применять нельзя
Информация для пользователей (предупреждения, меры предосторожности, предпринимаемые в случае необходимости меры и ограничения при использовании медицинского изделия)
1. Разрезать повязку запрещено.
2. Перед лечением ран с нарушением заживления необходимо получить консультацию врача с целью постановки клинического диагноза. Лечение с помощью повязки Zetuvit Plus Silicone не может заменить этиотропную терапию нарушений заживления раны. При наличии клинических признаков инфекции следует провести надлежащее лечение инфекции, прежде чем использовать данную повязку
3. Во всех случаях следуйте действующему протоколу лечения.
4. Данные, подтверждающие возможность применения этой повязки для особых групп пациентов (младенцы, дети, беременные или кормящие грудью женщины), а также данные об обратном отсутствуют. Поэтому для указанных групп пациентов эту повязку следует использовать с осторожностью и после рекомендации врача.
5. При размещении повязки на ступне не рекомендуется подвергать повязку воздействию всей массы тела, например вставать на ногу с размещенной на ней повязкой.
6. Не разрезайте впитывающую зеленую основу повязку. Прозрачная самоклеящаяся кромка может быть разрезана, чтобы адаптировать повязку к ране, например, придать повязке вогнутую форму.
7. Для повязок, упакованных в комбинированные термосвариваемые пакеты: запечатанный шов упаковки содержит натуральный латекс, который может вызывать аллергические реакции.
8. Повторное использование медицинского изделия, предназначенного для одноразового применения, является опасным. Очистка изделий с целью повторного применения может нанести серьезный вред их целостности и ухудшить характеристики. Информация предоставляется по запросу.
Условия хранения
Медицинское изделие должно храниться в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте при температуре от +5°С до +30°С и относительной влажности воздуха до 65%.
Изделия необходимо хранить в горизонтальном положении (т.е. горизонтально).
Утилизация
Для минимизации риска потенциального заражения или загрязнения окружающей среды одноразовые компоненты медицинского изделия следует утилизировать в порядке, установленном процедурами утилизации, в соответствии с действующим местным законодательством, правилами, нормами и стандартами предотвращения инфекций. Изделие относится к классу отходов А: эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам, согласно СанПин 2.1.3684-21. Утилизируйте повязки вместе с обычными больничными или бытовыми отходами.
Для использованного изделия класс опасности медицинских отходов: класс Б (эпидемиологически опасные отходы).