Даптен-ЛФ (таблетки 300 мг № 20) Лекфарм СООО Республика Беларусь в аптеках Сухого Лога

Листок-вкладыш — информация для пациента
Даптен-ЛФ, 300 мг, таблетки
Даптен-ЛФ, 500 мг, таблетки
Действующее вещество: темгиколурил
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем
содержатся важные для Вас сведения.
? Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
? Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
? Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить
им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
? Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Даптен-ЛФ, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Даптен-ЛФ.
3. Прием препарата Даптен-ЛФ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Даптен-ЛФ.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Даптен-ЛФ, и для чего его применяют
Действующим веществом препарата Даптен-ЛФ является темгиколурил, который относится к
группе: психоаналептики; психостимуляторы, препараты, применяемые при синдроме
дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы
и ноотропные препараты.

Показания к применению
Лекарственный препарат Даптен-ЛФ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
? для лечения неврозов и неврозоподобных состояний (беспокойство, эмоциональная
неустойчивость, тревога, страх);
? для лечения кардиалгии различного генеза (не связанной с ишемической болезнью сердца);
? для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов;
? в составе комплексной терапии для уменьшения влечения к курению табака.
Способ действия препарата Даптен-ЛФ
Препарат устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное
напряжение и раздражительность. Препарат Даптен-ЛФ не снижает умственную и
двигательную активность, поэтому его можно применять в течение рабочего дня или учебы.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Даптен-ЛФ
Противопоказания
Не принимайте препарат Даптен-ЛФ:
? если у Вас аллергия на темгиколурил или другие компоненты данного лекарственного
препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
? детский возраст до 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Даптен-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Получены отдельные сообщения об острых реакциях повышенной чувствительности.
Дети и подростки
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Даптен-ЛФ у детей и
подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Другие препараты и препарат Даптен-ЛФ
Сообщите лечащему врачу, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать
принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Даптен-ЛФ можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами
(бензодиазепинами), снотворными препаратами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не рекомендуется принимать препарат Даптен-ЛФ во время беременности и в период
кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами. Препарат может вызвать понижение артериального
давления и слабость, что может повлиять на способность управлять транспортным средством
и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность.

3. Прием препарата Даптен-ЛФ
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При
появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Для лечения неврозов и неврозоподобных состояний (беспокойство, эмоциональная
неустойчивость, тревога, страх), кардиалгии различного генеза (не связанной с ишемической
болезнью сердца), для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов —
по 500 мг 2−3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза — 10 г.
Длительность лечебного курса — от нескольких дней до 2−3 месяцев.
Длительность лечения подбирается врачом с учетом индивидуальных особенностей пациента.
В комплексной терапии в качестве препарата, снижающего влечение к курению табака —
по 500−1000 мг в сутки в течение 5−6 недель

Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста не нуждаются в уменьшении дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
Пациентам с нарушениями функции печени дозу снижать не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не изучена. У данных пациентов
лекарственный препарат следует назначать с осторожностью.

Применение у детей и подростков
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет. Данные о безопасности и
эффективности применения препарата Даптен-ЛФ у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не измельчая.
Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи.
Линия разлома (риска) предназначена исключительно для разламывания таблетки с целью
облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Если Вы приняли препарата Даптен-ЛФ больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Даптен-ЛФ больше, чем следовало, немедленно обратитесь за
медицинской помощью. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот
листок-вкладыш.
Препарат малотоксичен. Получены два сообщения о случаях передозировки.
Однократный прием лекарственного препарата при попытке суицида в дозе 30 г не имел
влияния на здоровье.
Лечение: При передозировке проводят общепринятые методы детоксикации и
симптоматическую терапию. Специфический антидот не известен.
Если Вы забыли принять препарат Даптен-ЛФ
Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом,
за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом
случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата
для восполнения пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Даптен-ЛФ
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Даптен-ЛФ может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
? головокружение;
? понижение артериального давления;

? расстройство пищеварения;
? после приема высоких доз возможны аллергические реакции (кожный зуд). В случае
аллергической реакции следует прекратить прием препарата;
? понижение температуры тела;
? слабость.
При понижении артериального давления и/или температуры тела (температура тела может
понизиться на 1?1,5 °С) прием препарата прекращать не надо. Артериальное давление и
температура тела нормализуются самостоятельно.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К
ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы
также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или nrp@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by

5. Хранение препарата Даптен-ЛФ
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой
истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 ° С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как
следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры
позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения
Препарат Даптен-ЛФ содержит
Действующим веществом является: темгиколурил.
Даптен-ЛФ, 300 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 300 мг темгиколурила.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция стеарат,
повидон (К-90).
Даптен-ЛФ, 500 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 500 мг темгиколурила.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция стеарат,
повидон (К-90).
Внешний вид препарата Даптен-ЛФ и содержимое упаковки
Таблетки.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Линия разлома (риска) предназначена исключительно для разламывания таблетки с целью
облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой.
По две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь
СООО «Лекфарм»
223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301
Телефон: (01774)-53801
Электронная почта: office@lekpharm.by
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует
обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю
регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр Фармаконадзора»
143026, г. Москва, Большой бульвар, д. 42, стр. 1, пом. 103, ком. 13.
Телефон.: 8 800 777-86-04 (круглосуточно).
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru.
Республика Беларусь
СООО «Лекфарм»
223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301
Телефон: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.
Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств
Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа
(экспертной организации).