Периндоприл Велфарм (табл. п. плен. о. 10 № 30) Велфарм-М ООО г. Москва Россия в аптеках Сухого Лога

Листок-вкладыш – информация для пациента
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 2,5 мг, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 5 мг, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 10 мг, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество: периндоприл.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем
содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить
им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ и для чего его
применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ.
3. Прием препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ и для чего его
применяют
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество периндоприл,
относящееся к группе «средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему;
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)».

Показания к применению
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 

лет.
• Артериальная гипертензия.
• Хроническая сердечная недостаточность.
• Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у
пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения
по ишемическому типу.
• Стабильная ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижения риска сердечнососудистых осложнений у пациентов со стабильной ИБС.
Способ действия препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
В организме любого человека присутствует так называемый ангиотензинпревращающий
фермент, который способствует выработке и накоплению в организме другого вещества –
ангиотензина II, приводящего к сужению сосудов, что вызывает повышение артериального
давления. Периндоприл нарушает работу ангиотензинпревращающего фермента, в
результате нарушается выработка ангиотензина II, что приводит к расслаблению Ваших
сосудов и снижению высокого артериального давления. Поэтому Ваше состояние должно
улучшиться.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Противопоказания:
Не принимайте препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ:
• если у Вас аллергия на периндоприл, или другие препараты, относящиеся к
ингибиторам АПФ, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6
листка-вкладыша);
• если ранее при приеме других ингибиторов АПФ у Вас проявлялись такие
симптомы, как свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, интенсивный зуд или
обильная кожная сыпь (ангионевротический отек или отек Квинке);
• если ранее у Вас или у одного из Ваших родственников проявлялись такие
симптомы, как свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, интенсивный зуд или
обильная кожная сыпь (наследственный/идиопатический ангионевротический отек);
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
• если у Вас сахарный диабет и/или нарушение функции почек (от умеренной до
тяжелой степени), и Вы принимаете лекарственный препарат для снижения артериального
давления, содержащий алискирен; 

• если у Вас заболевание почек, связанное с сахарным диабетом (диабетическая
нефропатия), и Вы принимаете блокаторы рецепторов ангиотензина II;
• если Вы принимаете лекарственные препараты, содержащие валсартан + сакубитрил
– препараты для лечения сердечной недостаточности (смотрите информацию, приведенную
в разделе «Особые указания и меры предосторожности» и «Другие препараты и препарат
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ»);
• если Вы проходите процедуру очистки крови, потому что Ваши почки не
справляются со своей работой (диализ или другой тип фильтрации крови). В зависимости
от используемого оборудования препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ может не подойти
для Вашего лечения;
• если у Вас заболевание почек, при котором выраженно снижен приток крови к
почкам (стеноз почечных артерий) или снижен приток крови к единственной
имеющейся/работающей почке.
Если Вы считаете, что что-либо из перечисленного выше относится к Вам, сообщите об
этом Вашему лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с
лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из указанного ниже
относится к Вам:
• если у Вас сужение главного кровеносного сосуда, ведущего от сердца (стеноз
аорты) или заболевание сердечной мышцы (гипертрофическая кардиомиопатия) или
сужение артерии, снабжающей кровью почки (стеноз почечной артерии);
• если у Вас есть любые другие сердечно-сосудистые заболевания;
• если у Вас нарушена работа печени;
• если у Вас заболевание почек или Вы проходите диализ или другой тип очистки
крови;
• если Вы принимаете аллопуринол (препарат, применяемый для лечения высокой
концентрации мочевой кислоты в крови), цитостатики (препараты, применяемые для
лечения рака) или иммунодепрессанты (препараты, применяемые для подавления
иммунитета, атакующего собственный организм) или получаете лечение прокаинамидом
(препарат, применяемый для лечения нарушений сердечного ритма);
• если у Вас возникли серьезные аллергические реакции с отеком лица, губ, рта, языка
и горла, которые могли сопровождаться затруднением глотания или дыхания
(ангионевротический отек). Такое может возникнуть в любое время во время лечения. Если 

у Вас развились такие симптомы, Вы должны прекратить лечение и немедленно обратиться
к врачу;
• если у Вас наблюдается значительное повышение концентрации гормона
альдостерона в крови (первичный гиперальдостеронизм);
• если у Вас есть какое-либо заболевание, характеризующаяся поражением
соединительной ткани, такое как, например, системная красная волчанка или
склеродермия;
• если у Вас высокая концентрация глюкозы в крови (сахарный диабет);
• если Вы придерживаетесь бессолевой диеты или принимаете пищевые добавки,
используете заменители соли, содержащие калий;
• если Вам предстоит серьезная хирургическая операция и/или наркоз (анестезия);
• если Вы проходите процедуру удаления холестерина из крови (аферез
липопротеинов низкой плотности);
• если Вы проходите лечение, которое должно дополнительно снизить Вашу
чувствительность к аллергическому эффекту укусов пчел или ос (десенсибилизирующая
терапия);
• если у Вас недавно наблюдались понос (диарея), рвота или обезвоживание;
• если врач сказал Вам, что у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров;
• если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных лекарственных препаратов
для лечения высокого артериального давления:
− блокаторы рецепторов ангиотензина II (также известные как сартаны,
например, валсартан, телмисартан, ирберсартан и другие препараты данной группы),
особенно если Вы страдаете заболеванием почек, вызванным сахарным диабетом;
− лекарственные препараты, содержащие алискирен.
Ваш лечащий врач может регулярно проверять функцию Ваших почек, артериальное
давление и количество электролитов (например, калия) в крови. Смотрите также
информацию, приведенную в подразделе «Не принимайте препарат
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ».
• если Вы принадлежите к негроидной расе, так как Вы можете быть подвержены
более высокому риску ангионевротического отека, а также данный лекарственный препарат
может быть менее эффективен в снижении артериального давления в сравнении с
пациентами другой расовой принадлежности;
• если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных лекарственных препаратов,
риск развития ангионевротического отека может быть повышен:
− рацекадотрил (препарат, применяемый для лечения диареи); 

− сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие лекарственные препараты,
относящиеся к группе так называемых ингибиторов mTOR (препараты,
применяемые для предотвращения отторжения пересаженных органов);
− сакубитрил в комбинации с валсартаном (препарат, применяемый для
лечения нарушения работы сердечной мышцы – хронической сердечной
недостаточности).
• если у Вас хроническая боль в груди из-за того, что кровоснабжение сердца
снижается или блокируется (стенокардия);
• если у Вас наблюдается упорный сухой кашель, который может возникать на фоне
приема других ингибиторов АПФ;
• если Вам была выполнена пересадка (трансплантация) почки.
Ангионевротический отек (аллергическая реакция)
При приеме препаратов из группы ингибиторов АПФ, в том числе препарата
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, может наблюдаться тяжелая аллергическая реакция с отеком
лица, губ, языка или горла с затруднением глотания или дыхания (ангионевротический
отек). Данная реакция может возникнуть в любой момент лечения. Если у Вас появились
данные симптомы, немедленно прекратите прием препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
и обратитесь к врачу (смотрите также раздел 4).
Беременность
Вы должны сказать Вашему врачу, если Вы думаете, что беременны (или планируете
забеременеть). ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ не должен приниматься во время
беременности, так как это может причинить серьезный вред ребенку (смотрите подраздел
«Беременность и грудное вскармливание»).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и
эффективность не установлены. Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ не предназначен
для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие препараты.
На лечение препаратом ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ может повлиять прием других
препаратов. Ваш лечащий врач может принять решение о изменении дозы препарата и/или
предпринять другие меры предосторожности.
Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любой из
нижеперечисленных препаратов:

• другие препараты, применяемые для лечения высокого артериального давления (в
том числе алискирен и алискиренсодержащие препараты, ингибиторы АПФ, антагонисты
рецепторов ангиотензина II);
• пищевые добавки, содержащие калий, препараты калия, заменители соли,
содержащие калий;
• препараты, применяемые для лечения отеков – так называемые мочегонные
препараты или диуретики (калийсберегающие диуретики (например, триамтерен,
амилорид, эплеренон, спиронолактон), калийнесберегающие диуретики);
• препараты, применяемые для профилактики или лечения образования кровяных
сгустков (тромбов) в сосудах и закупорки сосудов тромбами (гепарины, рекомбинантные
тканевые активаторы плазминогена (rtPA, алтеплаза));
• препараты, применяемые для подавления слишком активного иммунитета – так
называемые иммунодепрессанты (например, циклоспорин, такролимус, препараты золота
(натрия ауротиомалат));
• триметоприм, сульфаметоксазол + триметоприм (Ко-тримоксазол) (препараты,
применяемые для лечения некоторых бактериальных инфекций);
• сакубитрил + валсартан (препарат, применяемый для лечения нарушения работы
сердечной мышцы);
• эстрамустин (препарат, применяемый для лечения некоторых видов рака);
• препараты лития, трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства
(нейролептики) (препараты, применяемые для лечения некоторых психических
заболеваний);
• препараты, применяемые для лечения высокой концентрации глюкозы в крови
(сахарного диабета) – так называемые гипогликемические средства (инсулин),
гипогликемические средства для приема внутрь, в том числе глиптины (например,
линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин);
• баклофен (препарат, применяемый для лечения мышечных спазмов при некоторых
заболеваниях нервной системы);
• препараты, применяемые для лечения воспаления и боли – так называемые
нестероидные противовоспалительные препараты или НПВП (включая высокие дозы
ацетилсалициловой кислоты от 3 и более г/сут), ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и
неселективные НПВП;
• рацекадотрил (препарат, применяемый для лечения диареи);
• препараты, применяемые после пересадки органов для предупреждения их 

отторжения – так называемые ингибиторы mTOR (мишени рапамицина млекопитающих)
(например, сиролимус, эверолимус, темсиролимус);
• аллопуринол (препарат, применяемый для лечения высокой концентрации мочевой
кислоты в крови и ее отложения в тканях – подагры);
• прокаинамид (препарат, применяемый для лечения нерегулярного сердечного ритма
– аритмии);
• препараты, применяемые для расширения сосудов – так называемые вазодилататоры
(включая нитраты короткого и пролонгированного действия);
• препараты, применяемые для погружения в глубокий сон (наркоз) на время операции
(средства для общей анестезии);
• препараты, применяемые для лечения пониженного артериального давления, шока
или астмы – так называемые симпатомиметики (например, эфедрин, норадреналин или
адреналин).
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Применение ингибиторов АПФ (таких как периндоприла аргинин) во втором и третьем
триместрах беременности может привести к нарушениям развития плода (снижение
функции почек, маловодие, задержка окостенения черепа, артериальная гипертензия,
гиперкалиемия).
Беременность
Вы должны проинформировать своего лечащего врача, если думаете, что беременны (или
можете забеременеть). Как правило, врач посоветует Вам прекратить прием препарата
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ до наступления беременности или сразу же, как только Вы
узнаете, что беременны. Врач посоветует Вам принимать другой препарат вместо препарата
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ. Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ противопоказан во
время беременности, так как его прием может нанести серьезный вред здоровью ребенка.
Грудное вскармливание
Вы не должны принимать ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, если Вы кормите ребенка грудью.
Немедленно сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы кормите грудью или
планируете кормить грудью.
Фертильность
Не установлено влияния на репродуктивную функцию или фертильность.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами 

Как правило, периндоприл не влияет на способность управлять транспортными средствами
и работать с механизмами, но у некоторых пациентов из-за пониженного артериального
давления может наступить головокружение или слабость. В этом случае способность к
вождению автотранспорта и управлению механизмами может быть снижена и Вам следует
проявлять осторожность или отказаться от этих видов деятельности.
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Всегда принимайте препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ в полном соответствии с
рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим
врачом.
Лечащий врач определит подходящую для Вас дозу. При необходимости врач назначит и
другие препараты, которые следует принимать вместе с препаратом ПЕРИНДОПРИЛ
ВЕЛФАРМ.
Рекомендуемая доза:
• При повышенном артериальном давлении (артериальной гипертензии)
Обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. В случае необходимости через месяц
после начала лечения можно увеличить дозу препарата до 10 мг 1 раз в день. Доза 10 мг 1
раз в день является максимальной рекомендуемой дозой.
Если Ваш возраст 65 лет или более, обычная начальная доза составляет 2,5 мг в день. После
одного месяца лечения при необходимости врач может увеличить дозу до 5 мг один раз в
день, а затем, при необходимости, до 10 мг один раз в день.
• При сердечной недостаточности
Обычная начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в день. Через две недели лечения при
необходимости врач может увеличить дозу до 5 мг 1 раз в день, что является максимальной
рекомендуемой дозой при сердечной недостаточности.
• Для профилактики повторного инсульта (совместная терапия с индапамидом)
Рекомендуемая доза
Обычная начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в день. Через две недели лечения при
необходимости врач может увеличить дозу до 5 мг 1 раз в день, до начала приема
индапамида.
• При ишемической болезни сердца
Обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. Через две недели при необходимости 

врач может увеличить дозу до 10 мг 1 раз в день.
Если Ваш возраст 65 лет или более, лечение следует начинать с дозы 2,5 мг в день в течение
одной недели, затем по 5 мг 1 раз в сутки в течение следующей недели. Затем при
необходимости врач может увеличить дозу до 10 мг 1 раз в сутки.
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Препарат принимайте один раз в сутки, утром, перед приемом пищи, запивая стаканом
воды.
Продолжительность терапии
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ для лечения принимается длительно.
Продолжительность терапии устанавливается Вашим лечащим врачом. Прислушивайтесь
к его рекомендациям.
Если Вы приняли препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
Наиболее вероятным нежелательными реакциями при передозировке является понижение
артериального давления, из-за чего Вы можете почувствовать слабость, головокружение
или потерять сознание. Если это случилось, прилягте на спину и поднимите ноги, это может
облегчить Ваше состояние.
Также Вы можете ощущать и другие симптомы, связанные с передозировкой препарата:
критическое состояние (шок) из-за очень низкого артериального давления (циркуляторный
шок), изменение содержания солей в организме (нарушения водно-электролитного
баланса), нарушение работы почек (почечная недостаточность), учащенное поверхностное
дыхание (гипервентиляция), учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение
сердцебиения, замедленное сердцебиение (брадикардия), головокружение, беспокойство и
кашель.
Если Вы приняли большее количество препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, чем нужно,
немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу, в медицинское учреждение или службу
скорой помощи.
Если Вы забыли принять препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение
более эффективным. Однако, если Вы забыли принять дозу лекарственного препарата
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте
двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Поскольку, как правило, лечение повышенного артериального давления проводится в
течение всей жизни, не прекращайте принимать препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ без 

предварительного обсуждения с лечащим врачом, иначе Ваше состояние может резко
ухудшиться и помочь Вам станет сложнее.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием лекарственного препарата и немедленно обратитесь к лечащему
врачу в случае возникновения одной из следующих нежелательных реакций, которые
могут быть серьезными:
• Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
− сильное головокружение или потеря сознания, вызванные низким
артериальным давлением;
− аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь).
• Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
− отек лица, губ, языка и горла, затруднение дыхания (ангионевротический
отек) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности),
− внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затрудненное
дыхание (бронхоспазм).
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
− непривычно быстрое или нерегулярное сердцебиение, боль в груди
(стенокардия) или сердечный приступ,
− слабость в руках, ногах или проблемы с речью, которые могут быть
симптомами инсульта,
− воспаление поджелудочной железы (панкреатит), который может вызвать
боль в спине, сопровождающуюся очень плохим самочувствием,
− пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), которые могут быть симптомами
гепатита,
− кожная сыпь, начинающаяся с появления красных зудящих пятен на лице,
руках или ногах (многоформная эритема),
− острая почечная недостаточность (острое нарушение функции почек),
− агранулоцитоз (низкий уровень лейкоцитов в крови) или панцитопения
(низкий уровень эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови)

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
− головная боль,
− головокружение,
− головокружение с ощущением вращения предметов вокруг (вертиго),
− внезапно и без видимой причины возникающие ощущения жжения, покалывания,
ползания мурашек,
− нарушение зрения,
− звон в ушах,
− кашель,
− одышка,
− нарушения работы желудочно-кишечного тракта (боль в животе, запор, диарея,
расстройство вкуса (дисгевзия), нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота),
− мышечные спазмы,
− усталость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
– перепады настроения,
− нарушение сна,
− сухость во рту,
− сильный зуд или обильная кожная сыпь (крапивница),
− очаговое образование волдырей на коже (пемфигоид),
− почечная недостаточность,
− импотенция (эректильная дисфункция),
− повышенное потоотделение,
− повышенное содержание эозинфилов (вид белых кровяных телец) (эозинфилия),
− сонливость,
− потеря сознания,
− ощущение сердцебиения,
− тахикардия,
− васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
− повышенная чувствительность кожи на воздействие солнца (реакции
фоточувствительности),
− боль в суставах (артралгия), 

− боль в мышцах (миалгия),
− боль в груди,
− общее недомогание,
− периферические отеки,
− лихорадка,
− падение,
– изменение лабораторных показателей (по результатам анализа крови):
o повышение концентрации калия в крови, обратимое после прекращения
лечения,
o низкая концентрация натрия в крови,
o низкая концентрация глюкозы в крови (гипогликемия) у пациентов,
болеющих сахарным диабетом,
o повышение концентрации мочевины в крови,
o повышение концентрации креатинина в крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
− обострение псориаза,
− изменение лабораторных показателей (по результатам анализа крови):
o повышение активности «печеночных» ферментов в крови,
o повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
− спутанность сознания,
− воспаление легких (эозинофильная пневмония),
− воспаление полости носа (ринит),
− острая почечная недостаточность,
− изменение лабораторных показателей (по результатам анализа крови):
o уменьшение концентрации лейкоцитов и эритроцитов,
o снижение гемоглобина,
o уменьшение количества тромбоцитов в крови.
− повышение концентрации (потемнение) мочи, тошнота или рвота, мышечные
спазмы, спутанность сознания и судороги могут быть вызваны неадекватной секрецией
АДГ (антидиуретического гормона) при приеме ингибиторов АПФ. При возникновении
таких симптомов немедленно обратитесь к врачу.
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
– синдром Рейно, характеризующийся изменением резким побледнением кончиков
пальцев рук и ног, а также их онемением и болью. 

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
контурной ячейковой упаковке, картонной пачке после слов «Годен до». Датой истечения
срока годности является последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки,
как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти
меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ содержит
Действующим веществом является периндоприл.
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2,5 мг периндоприла аргинина.
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг периндоприла аргинина.
ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг периндоприла аргинина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат
мальтодекстрин, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния

стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия (содержащая поливиниловый спирт, титана
диоксид, макрогол/полиэтиленгликоль, тальк).
Препарат ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ содержит лактозу (см. раздел 2).
Внешний вид препарата ПЕРИНДОПРИЛ ВЕЛФАРМ и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной
оболочкой белого цвета.
По 7, 10, 14 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ/ПВХ
или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 14, 20, 21, 28, 29, 30, 40, 50, 60, 90, 100 таблеток в банку полимерную из
полипропилена или полиэтилена высокой плотности с осушителем или без него,
укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных
средств из полипропилена или полиэтилена высокой плотности или низкой плотности с
контролем первого вскрытия или без него, с уплотняющим элементом или без него, с
осушителем или без него.
При отсутствии уплотнителя крышки свободное пространство в банке заполняют или не
заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.
На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.
Каждую банку или по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок или по 1
контурной ячейковой упаковке по 14 таблеток или 1 контурной ячейковой упаковке по 15
таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм-М» (ООО «Велфарм-М»)
124460, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Силино, г. Зеленоград,
проспект Генерала Алексеева, д. 50
Производитель
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм-М» (ООО «Велфарм-М»)
124460, город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Силино, г. Зеленоград,
проспект Генерала Алексеева, д. 50
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или
держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм-М» (ООО «Велфарм-М»)
124460, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Силино, г. Зеленоград, проспект
Генерала Алексеева, д.50
Тел.: 8 800 250-02-05; +7 495 780-00-70
E-mail по вопросам безопасности и эффективности ЛП: safety@velpharm-m.ru
E-mail по вопросам качества готовой продукции: quality@velpharm-m.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержаться на веб-сайте Союза:
https://eec.eaeunion.org.