Гливек Аннул. (капсулы 100 мг № 120) Новартис Фарма АГ Швейцария в аптеках Сухого Лога

Сейчас нет в аптеках Сухого Лога

Аналоги в аптеках Сухого Лога:

Филахромин (капсулы 100 мг № 120 фл.) ФармМентал групп ООО Россия (от 8 257 ₽)

МНН	Иматиниб
Торговое название	Гливек
РегНомер	П N013241/01
Дата регистрации	29.12.2006
Дата аннуляции	N25-6/459 от 02.09.2025
Производитель	Новартис Фарма Штейн АГ - Швейцария

Упаковки:

№ п/п	Упаковка	НД	EAN
1	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные	НД 42-11729-06	7680558079012
2	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (15) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~
3	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~
4	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~
5	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~
6	капсулы 100 мг 12 шт., упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~
7	капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные	НД 42-11729-06	~

ГЛИВЕК® (GLIVEC®)

редставительство:

НОВАРТИС ГРУПП код ATX: L01XE01 Владелец регистрационного удостоверения:

разработчик препарата NOVARTIS PHARMA, AG

произведено NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

imatinib

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы непрозрачные, размер №3, светло-желтого или оранжево-желтого цвета, с маркировкой 'NVR SH' красными чернилами; содержимое капсул - порошок бело-желтого цвета.

1 капс.

иматиниба мезилат 59.75 мг,

что соответствует содержанию иматиниба 50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, титана диоксид, желатин, железа оксид желтый.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Капсулы непрозрачные, размер №1, оранжевого или оранжевого с сероватым оттенком цвета, с маркировкой 'NVR SI' красными чернилами; содержимое капсул - порошок бело-желтого цвета.

1 капс.

иматиниба мезилат 119.5 мг,

что соответствует содержанию иматиниба 100 мг

12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

12 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

12 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

12 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.

12 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

12 шт. - блистеры (15) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой от темно-желтого до коричневато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с маркировкой 'NVR' на одной стороне и с маркировкой 'SA' и с риской - на другой стороне.

1 таб.

иматиниба мезилат 119.5 мг,

что соответствует содержанию иматиниба 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксид желтый, полиэтиленгликоль 400 (макрогол), тальк, железа оксид красный.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой от темно-желтого до коричневато-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, со скошенными краями, с маркировкой 'NVR' на одной стороне и с маркировкой 'SL' - на другой.

1 таб.

иматиниба мезилат 478 мг,

что соответствует содержанию иматиниба 400 мг

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы. Иматиниб оказывает избирательное ингибирующее действие на фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу, образующуюся при слиянии участка гена Bcr (breakpoint cluster region) и протоонкогена Abl( Abelson), на клеточном уровне, селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, экспрессирующих Bcr-Abl тирозинкиназу, включая незрелые лейкозные клетки, образующиеся при хроническом миелолейкозе у пациентов с положительной филадельфийской хромосомой и при остром лимфобластном лейкозе.

Иматиниб селективно ингибирует Bcr-Abl-позитивные колонии, полученные из клеток крови больных хроническим миелолейкозом.

Иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих тирозинкиназу с мутацией с-Kit рецептора.

Активация рецепторов к факторам роста тромбоцитов или Abl-фрагмента тирозинкиназы может являться причиной развития как миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний, так и гиперэозинофильного синдрома и хронической эозинофильной лейкемии и выбухающей дерматофибросаркомы. Активация c-Kit рецептора тирозинкиназы и рецепторов к факторам роста тромбоцитов может лежать в основе патогенеза системного мастоцитоза. Иматиниб ингибирует передачу сигнала в клетках и клеточную пролиферацию, возникающие в результате нарушения регуляции активности факторов роста тромбоцитов и стволовых клеток, c-Kit-рецептора и Abl-фрагмента тирозинкиназы.

Терапия Гливеком впервые выявленного хронического миелолейкоза в хронической фазе увеличивает выживаемость без признаков прогрессирования заболевания в течение 5 лет.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры Гливека оценивались в диапазоне доз от 25 мг до 1000 мг. Фармакокинетические профили анализировались в 1-й день применения, а также при достижении равновесных концентраций иматиниба в плазме на 7-й или 28-й день.

Всасывание

После приема внутрь биодоступность препарата составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для AUC составляет 40-60%. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг отмечена прямая линейная зависимость значения AUC от величины дозы.

При приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение Cmax на 11%, AUC - на 7.4%) и замедление скорости всасывания (удлинение Tmax на 1.5 ч).

Распределение

Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом с альбумином и кислыми ?-гликопротеинами, в незначительной степени - с липопротеинами).

Метаболизм

Иматиниб метаболизируется, главным образом, в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированного пиперазинового производного), циркулирующего в системном кровотоке. In vitro метаболит иматиниба обладает фармакологической активностью, сходной с активностью исходного вещества. Значение AUC метаболита составляет 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы подобно таковому для иматиниба.

Выведение

После приема одной дозы препарат выводится из организма в течении 7 дней, преимущественно в виде метаболитов (68% - с калом и 13% - с мочой). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% - с калом и 5% - с мочой). T1/2 иматиниба составляет около 18 ч.

При повторных приемах препарата 1 раз /сут фармакокинетические параметры не изменяются, а Css иматиниба превышает исходную в 1.5-2.5 раза.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов старше 65 лет Vd увеличивается незначительно (на 12%).

Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет 8.5 л/ч, а для пациентов с массой тела 100 кг - 11.8 л/ч. Однако эти различия не представляются настолько существенными, чтобы требовалось изменение дозы препарата в зависимости от массы тела пациента.

Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет, как и у взрослых, иматиниб быстро всасывается после приема внутрь. AUC в диапазоне доз 260 и 340 мг/м2 сходна с таковой у взрослых в диапазоне доз 400 мг и 600 мг соответственно. При сравнении значений AUC(0-24) на 1-й и 8-й дни после повторного приема препарата в дозе 340 мг/м2 1 раз/сут отмечается 1.7-кратная кумуляция иматиниба.

У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются.

При применении иматиниба у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (КК > 20 мл/мин) отмечается повышение экспозиции препарата в плазме в 1.5-2.0 раза, соответствующее увеличению концентрации кислых ?-гликопротеинов (основных белков плазмы, связывающихся с иматинибом). Поскольку препарат незначительно выводится почками, клиренс свободного иматиниба был одинаковым для здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции почек. Корреляции между экспозицией препарата и тяжестью почечных нарушений не выявлено.

Показания

- впервые выявленный хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;

- ХМЛ в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; терапия первой линии или при неудаче предшествующей терапии интерфероном у детей и взрослых;

- впервые диагностированный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов, положительных по филадельфийской хромосоме (Ph+), в комбинации с химиотерапией;

- рецидивирующий или рефрактерный ОЛЛ у взрослых Ph+ пациентов, в качестве монотерапии;

- миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;

- системный мастоцитоз у взрослых пациентов с неизвестным c-Kit мутационным статусом или при отсутствии D816V c-Kit мутации;

- гиперэозинофильный синдром и/или хроническая эозинофильная лейкемия у взрослых пациентов;

- неоперабельные и/или метастатические злокачественные стромальные опухоли ЖКТ у взрослых пациентов;

- неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.

Режим дозирования

Препарат следует принимать во время еды, запивая полным стаканом воды. Дозы 400 и 600 мг/сут следует принимать в 1 прием; суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема - по 400 мг утром и вечером.

Пациентам, не имеющим возможности проглотить таблетку или капсулу целиком, например детям, препарат можно принимать в разведенном виде; таблетки или содержимое капсул разводят водой или яблочным соком. Необходимое количество таблеток или помещают в стакан, заливают жидкостью (приблизительно 50 мл жидкости для таблеток 100 мг и 100 мл - для таблеток 400 мг) и размешивают ложкой; в результате образуется суспензия. Получившуюся суспензию следует принимать внутрь сразу после приготовления.

При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) рекомендуемая доза Гливека зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза составляет 400 мг/сут; в фазу акселерации и при бластном кризе - 600 мг/сут. Препарат следует принимать 1 раз/сут.

Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.

При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении, не связанных с лейкозом, возможно повышение дозы с 400 мг до 600 мг или до 800 мг у пациентов в хронической фазе заболевания, и с 600 мг до 800 мг/сут у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии), при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 мес лечения, цитогенетического ответа через 12 мес терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа.

Расчет режима дозирования у детей основывается на площади поверхности тела. Дозы 340 мг/м2/сут рекомендуются у детей с хронической фазой ХМЛ и фазой акселерации. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата можно принимать одномоментно или разделить на 2 равных приема - утром и вечером.

При Ph+ остром лимфобластном лейкозе рекомендуемая доза Гливека составляет 600 мг/сут.

При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях рекомендуемая доза Гливека составляет 400 мг/сут.

При неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях рекомендуемая доза Гливека составляет 400 мг/сут. При отсутствии побочных эффектов препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы Гливека с 400 мг до 600 мг или до 800 мг.

При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Гливеком следует прекратить.

При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме рекомендуемая доза Гливека составляет 800 мг/сут.

При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза Гливека составляет 400 мг/сут. При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут.

При системном мастоцитозе обусловленном аномальной FIP1L1-PDGFR ?-тирозинкиназой, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут.

При гиперэозинофильном синдроме и/или хронической эозинофильной лейкемии (ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. У больных с ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR ?-тирозинкиназой, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут.

Поскольку иматиниб метаболизируется главным образом в печени, пациентам с легкими, умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени Гливек следует назначать в минимальной суточной дозе - 400 мг. При развитии нежелательных токсических эффектов дозу препарата необходимо уменьшить. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Почки не играют существенной роли в выведении иматиниба и его метаболитов. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек лечение Гливеком следует начинать с минимальной эффективной дозы - 400 мг 1 раз/сут. Хотя опыт применения Гливека у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или при проведении регулярной процедуры гемодиализа ограничен, у данной категории больных терапию препаратом также можно начинать с 400 мг 1 раз/сут.

При непереносимости Гливека начальная доза препарата может быть снижена, при недостаточной эффективности - увеличена.

У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.

Коррекция режима дозирования при развитии негематологических побочных эффектов препарата

При развитии любого серьезного негематологического побочного эффекта, связанного с приемом препарата, терапию следует прервать до разрешения ситуации. Затем лечение может быть возобновлено в дозе, зависящей от тяжести наблюдавшегося побочного эффекта.

При увеличении концентрации билирубина и повышении активности трансаминаз печени в сыворотке крови в 3 и 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) соответственно, лечение препаратом следует временно приостановить до снижения концентрации билирубина до значения менее 1.5хВГН и активности печеночных трансаминаз до значения менее 2.5хВГН.

Терапию Гливеком возобновляют с уменьшенной суточной дозы: у взрослых дозу уменьшают с 400 мг до 300 мг/сут или с 600 мг до 400 мг/сут, или с 800 мг до 600 мг/сут; у детей - с 340 до 260 мг/м2/сут.

Коррекция режима дозирования при развитии серьезных побочных эффектов со стороны системы кроветворения (тяжелые тромбоцитопения, нейтропения)

При возникновении нейтропении и тромбоцитопении требуется временная отмена препарата или уменьшение его дозы, в зависимости от степени выраженности этих нежелательных явлений. При системном мастоцитозе (СМ) и гиперэозинофильном синдроме и/или хронической эозинофильной лейкемии (ГЭС/ХЭЛ), обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR ?-тирозинкиназой (начальная доза Гливека 100 мг), в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50000/мкл рекомендуется:

- отменить Гливек до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет ? 1500/мкл и тромбоцитов ?75000/мкл;

- возобновить лечение Гливеком в дозе, применяемой до прерывания терапии.

При хронической фазе ХМЛ у детей и взрослых, злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях, миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей- 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов < 50000/мкл рекомендуется:

- отменить Гливек до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет > 1500/мкл и тромбоцитов > 75000/мкл;

- возобновить лечение Гливеком в дозе, применяемой до прерывания терапии.

В случае повторного снижения числа нейтрофилов < 1000/мкл и/или числа тромбоцитов < 50000/мкл следует снова отменить Гливек до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет > 1500/мкл и тромбоцитов > 75000/мкл, а затем возобновить лечение Гливеком в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).

В фазу акселерации и бластного криза ХМЛ у детей и взрослых и при Рh+ остром лимфобластном лейкозе у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей- 340 мг/м2) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <500/мкл и/или числа тромбоцитов <10000/мкл после одного и более месяцев лечения рекомендуется:

- проверить, является ли цитопения следствием лейкоза (исследование костного мозга);

- если цитопения не связана с лейкозом, уменьшить дозу Гливека до 400 мг (у детей - 260 мг/м2);

- если цитопения сохраняется в течение 2 недель, уменьшить дозу до 300 мг (у детей - 200 мг/м2);

- если цитопения сохраняется в течение 4 недель и ее связь с лейкозом не подтверждена, отменить Гливек до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет ?1000/мкл и тромбоцитов ?20000/мкл; затем возобновить лечение Гливеком в дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2).

При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме (начальная доза Гливека 800 мг) в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50000/мкл рекомендуется:

- отменить Гливек до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет ? 1500/мкл и тромбоцитов ?75000/мкл;

- возобновить лечение Гливеком в дозе 600 мг.

Побочное действие

На развернутой стадии злокачественных заболеваний оценка нежелательных явлений препарата затруднена из-за целого ряда симптомов, связанных с множественными сопутствующими нарушениями, их прогрессированием и приемом различных лекарственных препаратов.

У взрослых и детей с хроническим миелолейкозом при длительном ежедневном приеме внутрь Гливек в целом переносился хорошо. Большинство нежелательных явлений были легкими или умеренно выраженными.

Побочные эффекты были сходными почти у всех больных, получавших Гливек по различным показаниям. Однако у пациентов со злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями реже отмечалась миелосупрессия; внутриопухолевые кровотечения наблюдались только у данной группы пациентов. Наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с приемом препарата, были преходящие легкая тошнота, рвота, диарея, миалгии, мышечные судороги, сыпь. Все эти явления легко купировались.

Нежелательные явления перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100 < 1/10) иногда (> 1/1000 <1/100), редко (>1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), в т.ч. отдельные сообщения.

Инфекционные заболевания: иногда - сепсис, пневмония, герпес простой, герпес опоясывающий, инфекции верхних отделов дыхательных путей, гастроэнтерит.

Со стороны системы кроветворения: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия; часто - фебрильная нейтропения; иногда - панцитопения, угнетение костно-мозгового кроветворения.

Со стороны обмена веществ: часто - анорексия; редко - дегидратация, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия, повышение аппетита, пониженный аппетит, повышение концентрации мочевой кислоты в крови (подагра), гипофосфатемия; редко - гиперкалиемия, гипонатриемия.

Со стороны ЦНС, периферической нервной системы, психической сферы: очень часто - головная боль; часто - головокружение, нарушение вкуса, парестезии, бессонница; иногда - геморрагический инсульт, обморок, периферическая невропатия, гипестезия, сонливость, мигрень, нарушение памяти, депрессия, тревога, снижение либидо; редко - спутанность сознания, отек мозга, повышенное внутричерепное давление, судороги.

Со стороны органов чувств: часто - конъюнктивит, повышение слезоотделения, затуманивание зрения; иногда - раздражение глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, сухость конъюнктивы, отечность век, головокружение, шум в ушах; редко - макулярный отек, отек диска зрительного нерва, ретинальные геморрагии, геморрагии в стекловидное тело, глаукома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - сердечная недостаточность, отек легких, тахикардия, гематомы, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, приливы к лицу, похолодание конечностей; редко - гидроперикардит, перикардит, тампонада сердца, тромбоз/эмболия.

Со стороны дыхательной системы: часто - носовое кровотечение, диспноэ; иногда - кашель, плевральный выпот, боли в глотке или гортани, острая дыхательная недостаточность; редко - легочный фиброз, интерстициальная пневмония.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе; часто - вздутие живота, метеоризм, запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, изъязвление полости рта, повышение печеночных ферментов; иногда - желудочно-кишечные кровотечения, мелена, асцит, язва желудка, гастрит, отрыжка, сухость во рту, гипербилирубинемия, желтуха, гепатит; редко - колит, дивертикулит, кровотечения из гастроинтестинальной опухоли/некроз гастроинтестинальной опухоли, непроходимость кишечника, гастроинтестинальная перфорация, панкреатит, печеночная недостаточность; очень редко - некроз печени.

Дерматологические реакции: очень часто - периорбитальные отеки, дерматит, экзема, кожная сыпь; часто - отечность лица, отечность век, зуд, эритема, сухость кожи, алопеция, ночная потливость; иногда - петехии, кровоподтеки, повышенное потоотделение, уртикария, повреждение ногтей, реакции фотосенсибилизации, пурпура, гипотрихоз, хейлит, гиперпигментация кожи, гипопигментация кожи, псориаз, эксфолиативный дерматит, буллезная сыпь; редко - ангионевротический отек, везикулярная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита).

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - мышечные спазмы и судороги, мышечно-скелетные боли и артралгии; часто - припухание суставов; иногда - ишиалгии, скованность мышц и суставов; редко- аваскулярный некроз/некроз головки бедренной кости.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда - почечная недостаточность, боли в почках, частое мочеиспускание, гематурия.

Со стороны репродуктивной системы: иногда - гинекомастия, увеличение молочных желез, отек мошонки, меноррагия, боль в сосках, сексуальная дисфункция.

Со стороны организма в целом: очень часто - задержка жидкости, отеки, повышенная утомляемость; часто - лихорадка, слабость, озноб; иногда - сильное недомогание, геморрагии; редко -

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Гливек Аннул. (капсулы 100 мг № 120) Новартис Фарма АГ Швейцария

Адреса аптек

Ничего не найдено.

Аналоги препарата:

Гливек Аннул. (капсулы 100 мг № 120) Новартис Фарма АГ Швейцария

Нет в аптеках города

Иматиниб-Тева (капсулы 100 мг N120) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль

Нет в аптеках города

Иматиниб-Тева (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг N30 блистеры) Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. - Израиль

Нет в аптеках города

Иматиб (капсулы 50 мг № 30) Фарм-Синтез АО Россия Фармпроект АО г. Санкт-Петербург

Нет в аптеках города

Иматиб (капсулы 100мг N120) ЗАО Фарм-Синтез - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-ООО Компания ДЕКО - Россия;Вып.к.-ЗАО Фарм-Синтез - Россия.

Нет в аптеках города

Иматиб (капсулы 100мг N24) ЗАО Фарм-Синтез - Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-ООО Компания ДЕКО - Россия;Вып.к.-ЗАО Фарм-Синтез - Россия.

Нет в аптеках города

Неопакс (капсулы 100 мг N120 контейнеры полипропиленовые) Вл. - ООО Крка-Рус - Россия, Пр. - Вектор-Медика ЗАО - Россия

Нет в аптеках города

Генфатиниб (таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг N30) Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, Протера ООО - Россия

Нет в аптеках города

Иматиниб-Гриндекс (капсулы 100 мг N120) Гриндекс АО. - Латвия

Нет в аптеках города

Филахромин (капсулы 100 мг № 120 фл.) ФармМентал групп ООО Россия

есть в 3 аптеках

от 8 257,00 до 8 257,00

Цитониб (таблетки п. плен. о. 100 мг № 30) Хетеро Лабс Лимитед Индия

Нет в аптеках города

Цитониб (таблетки п. плен. о. 400 мг № 30) Хетеро Лабс Лимитед Индия

Нет в аптеках города

Имаглив Аннул. РУ 08.11.2019 (таблетки п. пл. о. 100 мг № 60) Сандоз д.д Словения Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ Германия

Нет в аптеках города

Гистамель Аннул. (капсулы 100 мг № 120) Верофарм АО Россия

Нет в аптеках города

Иматиниб (табл. п. плен. о. 100 мг № 30) Фармасинтез-Норд АО Фармасинтез АО г. Иркутск Россия

Нет в аптеках города

Иматиниб (капсулы 100 мг № 120) Озон Медика ООО Озон ООО г. Жигулевск Россия

Нет в аптеках города

Иматиниб (табл. п. плен. о. 400 мг № 30) Озон Медика ООО Озон ООО г. Жигулевск Россия

Нет в аптеках города

Гливек (табл. п. о. 100 мг № 60) Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ Германия

Нет в аптеках города

Иматиниб-ТЛ (капсулы 100 мг № 120 банка ПЭ) Ортат АО Россия

Нет в аптеках города

Иматиниб-ТЛ (капсулы 100 мг № 120 банка ПЭ) Ортат АО Россия

Нет в аптеках города

Купить Гливек Аннул. (капсулы 100 мг № 120) Новартис Фарма АГ Швейцария – в других городах: Екатеринбург, Нижний Тагил, Первоуральск, Каменск-Уральский, Ревда, Дегтярск, Новоуральск, Полевской, Алапаевск, Невьянск, Кушва, Богданович, Красноуральск, Ирбит, Лесной, Сысерть, Ачит, Кировград, Серов, Артёмовский, Нижние Серги, Верхняя Салда, Верхотурье, Сухой Лог, Качканар, Краснотурьинск, Реж, Асбест, Михайловск, Новая Ляля, Камышлов, Верхняя Тура, Талинка, Карпинск, Нижняя Тура, Тавда, Североуральск, Челябинск, Арти, Белоярский п.г.т., Ивдель, Нижняя Салда, Тугулым, Туринск, Шаля, Талица, Копейск (Челябинская обл), Снежинск (Челябинская обл)

Информация на сайте 2048080.ru носит справочный характер и не является публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). Данные о ценах и наличии в аптеках Екатеринбурга предоставляются сторонними организациями, которые несут ответственность за их актуальность. Ресурс не является интернет-магазином, не осуществляет дистанционную торговлю и доставку лекарств. Сведения на портале 2048080.ru не являются основанием для самолечения. Перед покупкой и применением препаратов обязательна консультация врача. Внешний вид упаковки и производитель могут отличаться от представленных. Фактическая продажа товаров происходит в розничных точках продаж.

Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта

Вашей аптеки нет на сайте?

Реклама на сайте

Контакты