Дона (табл. п. плен. о. 750 мг № 60) Мадаус ГмбХ Германия в аптеках Сухого Лога

ДОНА таблетки (DONA)

код ATX: M01AX05

glucosamine

Форма выпуска, состав и упаковка

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с коричневатым оттенком.    1 таб.
глюкозамин (в форме сульфата)    750 мг


Вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг.

60 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с коричневатым оттенком.    1 таб.
глюкозамин (в форме сульфата)    750 мг


Вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг.

60 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Регистрационные №№:
 таблетки, пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 - ЛП-001932, 18.12.12. Действующее.
 таблетки, пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 - ЛП-001932, 18.12.12. Действующее.

Фармакологическое действие


Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.


Фармакокинетика


Всасывание в ЖКТ - 90 %, биодоступность 25 %, T1/2 - 70 часов.


Показания к применению препарата ДОНА таблетки


— остеоартроз периферических суставов и позвоночника;

— остеохондроз.


Режим дозирования


Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.


Побочное действие


Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.


Противопоказания к применению препарата ДОНА таблетки


— индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

— тяжелая хроническая почечная недостаточность;

— период беременности и лактации;

— детский возраст до 12 лет.


Применение препарата ДОНА таблетки при беременности и кормлении грудью


Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.


Применение при нарушениях функции печени


При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.


Применение при нарушениях функции почек


Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.


Применение у детей


Противопоказано детям до 12 лет.


Особые указания


Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствует.


Передозировка


Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.


Лекарственное взаимодействие


Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.


Условия отпуска из аптек


Без рецепта.


Условия и сроки хранения


Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.