Стрепсилс (табл. для рассасыв. медово-лимонные № 36 блистер) Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Великобритания в аптеках города Сысерти

Листок-вкладыш – информация для пациента
Стрепсилс®, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания [медово-лимонные]
Действующие вещества: амилметакрезол + дихлорбензиловый спирт
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку
в нем содержатся важные для Вас сведения.
? Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
? Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
? Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь
к работнику аптеки.
? Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые
возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4
листка-вкладыша.
? Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня, Вам следует
обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Стрепсилс®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Стрепсилс®.
3. Применение препарата Стрепсилс®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Стрепсилс®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Стрепсилс®, и для чего его применяют
Препарат Стрепсилс® содержит действующие вещества амилметакрезол
и 2,4-дихлорбензиловый спирт, которые относятся к препаратам для лечения заболеваний
горла – антисептическим средствам.

Показания к применению
Препарат Стрепсилс® применяют у взрослых и детей в возрасте от 6 лет
для симптоматического лечения при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости
рта и глотки.
Препарат предназначен для местной симптоматической терапии, уменьшения боли
и раздражения в горле, в том числе при глотании и речи.

Способ действия препарата Стрепсилс®
Действующими веществами препарата Стрепсилс® являются амилметакрезол
и 2,4-дихлорбензиловый спирт. Амилметакрезол – производное фенола, антисептик.
2,4-дихлорбензиловый спирт является производным бензола, антисептик. Механизм
действия амилметакрезола и 2,4-дихлорбензилового спирта связан с коагуляцией белков
микробных и грибковых клеток, а также с взаимодействием с липидами клеточных
мембран, что определяет эффективность против возбудителей.
Препарат оказывает антисептическое действие при инфекционно-воспалительных
заболеваниях, активен в отношении широкого спектра грамположительных
и грамотрицательных микроорганизмов, оказывает противогрибковое действие
и противовирусное действие. Препарат в течение 1 минуты оказывает выраженный
антисептический эффект в отношении таких микроорганизмов как стрептококк пиогенный,
золотистый стафилококк, гемофильная палочка и моракселла катаралис. При контакте
в течение 1–2 минут препарат оказывает противовирусное действие в отношении ряда
вирусов, включая вирус гриппа А и парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус,
цитомегаловирус и коронавирус.
Препарат оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку полости рта и уменьшает
раздражение и боль в горле, в том числе при глотании и речи, с началом активности через
5 минут и продолжительностью до 2 часов.
Если улучшение не наступило в течение 3 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо
обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Стрепсилс®
Противопоказания
Не применяйте препарат Стрепсилс®, если у Вас аллергия на амилметакрезол,
2,4-дихлорбензиловый спирт или любые другие компоненты препарата, перечисленные
в разделе 6 листка-вкладыша.

Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Стрепсилс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети
Не давайте препарат Стрепсилс® детям в возрасте от 0 до 6 лет, поскольку безопасность
и эффективность на данный момент не установлены.
Другие препараты и препарат Стрепсилс®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Возможно 
одновременное применение препарата с другими местными средствами от боли в горле.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания
возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При кратковременном применении в рекомендованных дозах препарат не оказывает
влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами,
а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующим
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Стрепсилс® содержит сахарозу, глюкозу, мед (инвертный сахар)
Препарат содержит сахарозу (1,44 г) и глюкозу (0,98 г) в каждой таблетке для рассасывания,
что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Каждая таблетка содержит
0,22 XE.
Препарат содержит мед (инвертный сахар). Если у Вас имеется дефицит
сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
проконсультируйтесь с врачом перед началом применения данного препарата.
Препарат содержит глюкозу, которая является источником небольшого количества глютена
(из пшеничного крахмала). Одна таблетка для рассасывания содержит не более 19,52 мкг
глютена. Данный препарат считается «безглютеновым» и его можно применять людям
с целиакией. Если у Вас аллергия на пшеницу (отличная от целиакии), то Вам не следует
применять этот препарат.
Препарат содержит глюкозу, которая является источником сульфитов – диоксид серы
(Е220). Это вещество в редких случаях может вызвать тяжелые реакции
гиперчувствительности и бронхоспазм.

3. Применение препарата Стрепсилс®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем
или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 6 лет: рассасывайте по одной таблетке каждые 2–3 часа.
Не применяйте более 12 таблеток в течение 24 часов.
Путь и (или) способ введения

Местно. Медленно рассасывайте таблетку в полости рта.
Продолжительность терапии
Только для кратковременного применения. Продолжительность самостоятельного курса
лечения – не более 3 дней. Применяйте препарат максимально коротким курсом
в минимальной эффективной дозе, достаточной для устранения симптомов.
Если Вы применили препарата Стрепсилс® больше, чем следовало
Если Вы превысили рекомендуемую дозу препарата Стрепсилс®, возможны следующие
симптомы: дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота).
В таком случае необходимо обратиться за консультацией к врачу, который предпримет
необходимые меры в зависимости от наблюдаемых симптомов.
Если Вы забыли применить препарат Стрепсилс®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы.
Продолжайте применение данного лекарственного препарата в обычном режиме.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Стрепсилс® может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции. Частота неизвестна (на основании имеющихся
данных оценить невозможно)
Применение препарата необходимо немедленно прекратить и сразу обратиться
за медицинской помощью при наличии следующих состояний:
• симптомы аллергических реакций, такие как отек лица, языка или гортани, затрудненное
дыхание, внезапное резкое снижение артериального давления с обмороком, кожные
высыпания.
Другие нежелательные реакции. Частота неизвестна (на основании имеющихся
данных оценить невозможно)
• тошнота, боль в животе, чувство жжения или болезненного покалывания слизистых
оболочек полости рта или языка, отек.
При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций следует прекратить
применение препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также
можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных

по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения
о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства –
члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях,
Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550-99-03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения:
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Телефон: +374 60 83-00-73
Эл. почта: vigilance@pharm.am
http://www.pharm.am
Кыргызская Республика:
770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской республики
Телефон: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-88
Эл. почта: vigilance@dlsmi.kg
http://www.pharm.kg/
Республика Казахстан:
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 7172 235-135
Эл. почта: pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz

5. Хранение препарата Стрепсилс®
Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного
на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или водопровод и не утилизируйте с бытовым
мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который
больше не требуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Стрепсилс® содержит
Действующими веществами являются амилметакрезол и 2,4-дихлорбензиловый спирт.
Каждая таблетка для рассасывания содержит 0,6 мг амилметакрезола и 1,2 мг
2,4-дихлорбензилового спирта.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза жидкая,
глюкоза жидкая, мед, винная кислота, лимона масло (не содержащее терпенов), мяты
перечной листьев масло, краситель хинолиновый желтый (Е104).
Внешний вид препарата Стрепсилс® и содержимое упаковки
Таблетки для рассасывания [медово-лимонные].
Желтые плоскоцилиндрические таблетки с изображением буквы S с двух сторон таблетки.
Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха
в карамельной массе и незначительная неровность краев.
По 2, 4, 6, 8, 10 или 12 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ и фольга алюминиевая). По 1, 2, 3,
4 или 5 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Соединенное Королевство
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного
удостоверения:
В Российской Федерации, Республике Армения, Кыргызской Республике:
ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Россия, 115114, г. Москва, Шлюзовая наб., 4, 3 этаж
Тел: 8-800-200-82-20
e-mail: ConsumerHealth_RU@reckitt.com
В Республике Казахстан:
ТОО «Рекитт Бенкизер Хэлс Казахстан», 050040, г. Алматы, мкр. Коктем-1, д. 15 «А»,
офис 302. Тел.: +7 (727) 356 07 52; +7 (727) 356 07 53;