Антарейт (таблетки жевательные, со вкусом мяты 800 мг № 8) Валента Фармацевтика ОАО, г. Щелково Россия в аптеках города

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
4	Выпускающий контроль качества	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия

 

Фармако-терапевтическая группа
средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния

 

Регистрационный номер:
ЛП-№(003713)-(РГ-RU)

Антарейт® (Antareit®)

Действующее вещество:
Магалдрат

Лекарственная форма:  
таблетки жевательные, со вкусом мяты

таблетки жевательные, со вкусом карамели

Состав:
Препарат Антарейт® содержит

Действующим веществом является магалдрат.

Каждая таблетка жевательная со вкусом карамели или таблетка жевательная со вкусом мяты содержит магалдрат 880,00-960,00 мг (эквивалентно 800 мг магалдрата безводного). Вспомогательными веществами являются: макрогол-4000, сукралоза, ароматизатор карамельный или мятный, сорбитол, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Описание:
Двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с характерным запахом мяты, восьмиугольной формы, со скошенными краями, с гравировкой в виде буквы «А» на одной стороне. Допускается наличие незначительной мраморности.

Двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с характерным запахом карамели, восьмиугольной формы, со скошенными краями, с гравировкой в виде буквы «А» на одной стороне. Допускается наличие незначительной мраморности и вкраплений от светло-коричневого до коричневого цвета.

Характеристика препарата:
Препарат Антарейт® содержит действующее вещество магалдрат. Препарат Антарейт® относится к группе препаратов под названием «средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния» и применяется для устранения или облегчения симптомов при состояниях, связанных с нарушениями кислотности в желудке. Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. Препарат Антарейт® нейтрализует соляную кислоту, а также связывает пепсин и желчные кислоты (компоненты пищеварительных соков, которые могут оказывать агрессивное действие на ткани пищеварительной системы при ряде заболеваний), вследствие чего снижается раздражающее действие желудочного сока, уменьшается болевой синдром и активируются процессы восстановления поврежденной ткани. Магалдрат не оказывает влияния на моторику желудка.

Фармакотерапевтическая группа:
Средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния
АТХ:  
A02AD02   Магалдрат

Показания:
Препарат показан к применению у взрослых и детей от 15 лет по показаниям:

Изжога;
Кислотозависимые заболевания желудочно-кишечного тракта (эрозивный гастродуоденит, гастро- и дуоденопатии, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стресс-язвы, синдром Золлингера-Эллисона, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
Симптоматическая терапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

 

Противопоказания:
Не принимайте препарат Антарейт®:

если у Вас аллергия на магалдрат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если у Вас наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
если Ваш возраст менее 15 лет.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В период беременности можно принимать препарат только в течение короткого времени, чтобы избежать проникновения ионов алюминия в ткани плода.

В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью вследствие возможного выделения ионов алюминия с грудным молоком.

Способ применения и дозы:
Прием препарата Антарейт®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1-2 таблетки на один прием.

Максимальная суточная доза: 6400 мг магалдрата в день (до 8 таблеток по 800 мг).

Применение у детей

Детям от 15 лет: по 1-2 таблетки на один прием.

Максимальная суточная доза для детей от 15 лет: 6400 мг магалдрата в день (до 8 таблеток по 800 мг).

Путь и (или) способ введения

Внутрь, через 1 час после приема пищи и непосредственно перед сном.

Таблетки тщательно разжевывают и затем запивают небольшим количеством жидкости или держат во рту до полного растворения.

Продолжительность терапии

Продолжайте принимать препарат до исчезновения симптомов заболевания.

Длительность применения препарата без консультации врача - 2 недели. Не принимайте препарат дольше 2 недель без рекомендации лечащего врача.

Побочные эффекты:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Антарейт® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:

размягчение каловых масс, которые выглядят как отдельные мягкие кусочки или неоднородная жидковатая масса (неоформленный стул).
Очень редко - могут возникать у не более чем 1 человека из 10000:

понос (диарея).
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

повышение концентрации ионов алюминия в крови;
повышение концентрации ионов магния в крови.
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка:
Если Вы приняли препарата Антарейт® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Если Вы забыли принять препарат Антарейт®

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препараты, которые нейтрализует кислотность желудка (антациды), к которым относится препарат Антарейт®, могут снижать всасывание других лекарственных средств при совместном применении. Поэтому, интервал между приемом препарата Антарейт® и других препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

антибиотики;
препараты для лечения заболеваний сердца, содержащие действующее вещество дигоксин;
противотуберкулезные препараты, содержащие действующее вещество изониазид;
препараты, содержащие соединения железа;
препараты для лечения психических расстройств, содержащие действующее вещество хлорпромазин;
препараты, снижающие свертываемость крови (производные кумарина).
Препарат Антарейт® с напитками

Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения всасывания (кишечная абсорбция) ионов алюминия.

Особые указания:
Перед приемом препарата Антарейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу:

если у Вас имеется нарушение функции почек;
если Вам проводятся медицинские процедуры по удалению из крови избытка воды, растворенных веществ и токсинов из-за нарушения функции почек (диализ).
Особые указания

Если симптомы не исчезают в течение более 2 недель при проведении терапии препаратом, Вам необходимо обратиться к врачу для исключения наличия злокачественного заболевания.

Длительное применение препарата, может вызывать снижение всасывания соединений фосфора, которые участвуют в поддержания электролитного баланса в крови (фосфатов). Препарат не содержит сахар и может применяться, если у Вас сахарный диабет.

Дети

Дети могут принимать препарат Антарейт® только по назначению врача. Если Ваш возраст менее 18 лет, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом и соблюдайте осторожность при его применении.

Препарат Антарейт® содержит натрий

Препарат содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Препарат Антарейт® содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:
Таблетки жевательные, со вкусом мяты, 800 мг.

Таблетки жевательные, со вкусом карамели, 800 мг.

Упаковка:
По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта