Катетер Нелатона CH 08 (длина 20 см) женский уретральный лубрицированный арт. 5368 EasiCath (Изикет) Колопласт А/С (Coloplast A/S) - Дания в аптеках Североуральска

диаметр 2,7мм

ИмяРегистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2009/05104
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    10.09.2009
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно

Наименование медицинского изделия:    Катетеры уретральные Фолея с баллоном
I. Катетеры уретральные Фолея с баллоном: - катетер Фолея педиатрический; - катетер Фолея прямой цилиндрический; - катетер Фолея Нелатона; - катетер Фолея Тиманна; - катетер Фолея женский; - катетер Фолея Folysil силиконовый' II. Перечень заводов-изготовителей данной продукции: 'Coloplast Manufacturing France SAS' 'Колопласт Мануфактуринг Франсе САС', Франция, Lieudit La Boursidiere, Centre d'Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France. 'Coloplast Manufacturing France SAS' 'Колопласт Мануфактуринг Франсе САС', Франция, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France. 'Coloplast Manufacturing France SAS' 'Колопласт Мануфактуринг Франсе САС', Франция, Parc Technologique du Bois Chaland, 7, rue des Pyrenees, 91900 Lisses, France. 'Coloplast Manufacturing France SAS' 'Колопласт Мануфактуринг Франсе САС', Франция, Madrazes, BP 89, 24203 Sarlat Cadex, France. 'Unomedical Sdn. Bhd.', 'Уномедикал Си-Ди-Эн. Би-Эйч-Ди', Малайзия, Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia.

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    'Колопласт А/С', Дания,
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Колопласт А/С', Дания,
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    94 3630

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а