Инсуман Комб 25 ГТ Аннул. (суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мг № 5 картридж) Авентис Фарма Лтд Германия в аптеках города Серова

 

 

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1.

Упаковка        суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи (10) - коробки картонные

Регистрационный номер        П N011993/01

Дата регистрации        22.09.2006

НД        НД 42-10881-06

 

2.

Упаковка        суспензия для подкожного введения 40 МЕ/мл 10 мл, флаконы (5) - пачки картонные

Регистрационный номер        П N011993/01

Дата регистрации        22.09.2006

НД        НД 42-10881-06

Код EAN        4030685551005

 

3.

Упаковка        суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи (5) - упаковки ячейковые контурные (1)

Регистрационный номер        П N011993/01

Дата регистрации        22.09.2006

НД        НД 42-10881-06

Код EAN        4030685550985

 

4.

Упаковка        суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 5 мл, флаконы (238) - коробки картонные

Регистрационный номер        П N011993/01

Дата регистрации        22.09.2006

НД        НД 42-10881-06

 

5.

Упаковка        суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 5 мл, флаконы (5) - пачки картонные

Регистрационный номер        П N011993/01

Дата регистрации        22.09.2006

НД        НД 42-10881-06

Код EAN        4030685551029

 

 

Всего упаковок: 5

 

 

Фармакологическое действие:

Гипогликемическое средство средней продолжительности действия.                                

 

Начало действия после п/к введения - через 30 мин, максимальный эффект развивается через 2-8 ч, продолжительность действия - до 24 ч. Часто назначают в комбинации с препаратами инсулина короткого действия.

 

Фармакокинетика:

Всасывание зависит от способа введения (п/к, в/м), места введения (живот, бедро, ягодицы), объема инъекции, концентрации инсулина и др. Распределяется в тканях неравномерно. Не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. T1/2 - неколько минут. Разрушается инсулиназой, в основном в печени и почках. Выводится почками (30-80%).

 

Показания:

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС или при проведении комбинированной терапии; интеркуррентные заболевания).

 

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипогликемия.

 

Режим дозирования:

П/к в область бедра (место наиболее медленного и равномерного всасывания препарата); допускается также п/к введение в переднюю брюшную стенку, ягодицу или область дельтовидной мышцы плеча. Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае на основании концентрации глюкозы в крови. Средняя суточная доза колеблется от 0.5 до 1 МЕ/кг массы тела. Препарат вводят за 30 мин до приема пищи, содержащей углеводы. Температура вводимого раствора должна быть комнатной. Выполнение инъекции в складку кожи уменьшает риск попадания в мышцу. Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофии. Препарат применяют в качестве как монотерапии, так и в комбинации с инсулином короткого действия. При интенсивной терапии препарат используют в качестве базального инсулина 1-2 раза в день (вечернее и утреннее введение) совместно с инсулином короткого действия (введение перед обедом). При сахарном диабете II типа препарат вводят в комбинации с пероральными гипогликемическими ЛС.

 

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек - лихорадка, одышка, снижение АД), в т.ч. местные (гиперемия, отечность, зуд кожи в месте введения); липодистрофия в местах введения препарата; гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома. В начале лечения - отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).Передозировка. Симптомы: гипогликемия. Лечение: прием внутрь сахара или продуктов, богатых углеводами (конфеты, печенье, сладкий фруктовый сок); в тяжелых случаях при потере сознания - в/в введение 40% раствора декстрозы, в/м, п/к или в/в введение глюкагона, при восстановлении сознания - прием пищи, богатой углеводами.

 

Особые указания:

Препарат нельзя вводить в/в. При введении инсулина следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови. Препарат является непригодным, если после взбалтывания суспензия не становится белой и равномерно мутной. Для введения препарата не рекомендуется использовать инсулиновые насосы. Взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

 

Срок хранения: 2 года

 

Условия хранения: Список Б. При температуре 2-8 °C (не замораживать)

 

НД: 42-10881-06