Анеста-А (крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5% 5 г туба (1)) Аргументум ООО Россия Аджио Фармацевтикалз Лтд Индия в аптеках Режа

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
крем для местного и наружного применения	2.5%+2.5%	3 года	При температуре не выше 25 град.
		100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 150 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 5 г - тубы (5 шт.) - коробки картонные - Без рецепта 60 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта

 

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Аджио Фармацевтикалз Лтд	T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India	Индия
2	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	АО "Фармцентр ВИЛАР"	г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29	Россия

 

 

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(014521)-(РГ-RU)
Дата регистрации: Дата переоформления:	20.04.2026
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:
Срок введения в гражданский оборот	Бессрочный
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Аргументум ООО - Россия
Производитель:
Торговое наименование лекарственного препарата:	Анеста-А
Международное непатентованное или химическое наименование:	Лидокаин+Прилокаин

Упаковка:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
крем для местного и наружного применения	2.5%+2.5%	3 года	При температуре не выше 25 град.
		100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта 5 г - тубы (5 шт.) - пачки картонные - Без рецепта 60 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Аджио Фармацевтикалз Лтд	Plot No. T-81, 82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Taluka: bhosari, District: Pune-Zone 3, India	Индия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Аджио Фармацевтикалз Лтд	Plot No. T-81, 82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Taluka: bhosari, District: Pune-Zone 3, India	Индия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Аджио Фармацевтикалз Лтд	Plot No. T-81, 82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Taluka: bhosari, District: Pune-Zone 3, India	Индия
4	Выпускающий контроль качества	Аджио Фармацевтикалз Лтд	Plot No. T-81, 82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Taluka: bhosari, District: Pune-Zone 3, India	Индия

Фармако-терапевтическая группа
анестетики; местные анестетики; амиды

Код АТХ	АТХ
N01BB20	Анестетики местные, в комбинации с другими препаратами

 

Торговое название:

АНЕСТА®-А

 

Международное непатентованное или группировочное наименование:

лидокаин + прилокаин.

 

крем для местного и наружного применения.

 

1 г крема содержит

Действующие вещества: лидокаин 25,0 мг, прилокаин 25,0 мг.

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат 17,0 мг, натрия метилпарагидроксибензоат 1,0 мг, натрия пропилпарагидроксибензоат 0,1 мг, циклометикон 20,0 мг, карбомер 974 Р 8,0 мг, натрия гидроксид 4,1 мг, вода очищенная q.s. до 1 г.

 

Однородный крем белого или почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа:

местноанестезирующее средство.

 

Код ATX:

N01ВВ20

 

Фармакодинамика.

Лидокаин и прилокаин представляют собой локальные анестетики амидного типа. Крем 2,5% лидокаина + 2,5% прилокаина, нанесённый на интактную кожу под плотную повязку, обеспечивает дермальную анальгезию за счёт высвобождения лидокаина и прилокаина в эпидермальный и дермальный слои кожи и накопления лидокаина и прилокаина вблизи кожных болевых рецепторов и нервных окончаний. И лидокаин, и прилокаин стабилизируют мембраны нейронов, блокируя ионные потоки, необходимые для инициации и проведения импульсов, и тем самым оказывают местное анестетическое действие.

Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации крема.

Интактная кожа.

Для обеспечения надёжной дермальной анальгезии крем лидокаина+прилокаина следует наносить под плотную повязку не менее чем на 1-2 часа. Продолжительность местноанестезирующего действия после того, как крем находился на коже 1-2 часа, составляет около 2х часов после удаления повязки.

Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности применения крема на интактную кожу между пожилыми (65-96 лет) и более молодыми пациентами.

За счет действия крема лидокаина+прилокаина на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы.

При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема лидокаина+прилокаина обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема лидокаина+прилокаина не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).

При совместном применении крема лидокаина+прилокаина и комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophillus influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение крема не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.

Слизистая оболочка половых органов.

Анестезия под воздействием крема лидокаина+прилокаина достигается быстрее, по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.

У женщин через 5-10 минут после нанесения крема лидокаина+прилокаина на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей – от 5 до 45 минут).

Трофические язвы нижних конечностей.

После нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного влияния препарата на процесс заживления язв или в отношении размножения бактериальной флоры поверхности трофической язвы.

 

Фармакокинетика.

Системная абсорбция лидокаина и прилокаина из крема зависит от дозы, времени нахождения препарата на коже и толщины кожи, которая бывает разной на различных участках тела, а также зависит от индивидуальных особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритьё. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять также особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается).

Интактная кожа.

После нанесения на кожу бедра взрослого человека 60 г крема на 400 см² (соответствует дозе 1,5 г на 10 см²) на 3 часа степень абсорбции составляла приблизительно 3% для лидокаина и 5% для прилокаина.

Отмечалось медленное всасывание. Максимальная концентрация в плазме крови (в среднем для лидокаина 0,12 мкг/мл и прилокаина 0,07 мкг/мл) достигалась приблизительно через 4 часа после нанесения крема. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5-10 мкг/мл. Однако максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина при нанесении на неповрежденную кожу через 8-12 ч после бритья независимо от возраста очень низкая, значительно ниже возможного токсического уровня.

Трофические язвы нижних конечностей.

Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1-2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин).

При неоднократном нанесении крема на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови лидокаина и прилокаина или их метаболитов. При нанесении 2-10 г препарата на язвенную поверхность площадью до 62 см² на 30-60 мин от 3-х до 7-ми раз в неделю (15 раз в течение месяца).

Слизистая оболочка половых органов.

Всасывание действующих веществ со слизистой оболочки половых органов происходит быстрее, чем с интактной кожи. После нанесения 10 г крема лидокаина+прилокаина на слизистую влагалища на 10 минут максимальная концентрация лидокаина и прилокаина в плазме (в среднем 0,18 микрограмм/мл и 0,15 микрограмм/мл соответственно) достигалась спустя примерно 35 минут с момента нанесения.

 

Крем лидокаина+прилокаина показан в качестве местного анестезирующего средства и применяется в следующих случаях:

 

У взрослых:

- поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов, и поверхностных хирургических вмешательствах, а также при небольших косметологических процедурах и эпиляции;

- поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей;

- поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов при проведении болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями анестетиков.

 

У детей:

- поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в том числе при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов, и поверхностных хирургических вмешательствах (в том числе при удалении контагиозного моллюска).

 

Крем лидокаина+прилокаина противопоказан:

- пациентам, у которых в анамнезе наблюдалась повышенная чувствительность к амидным анестетикам для местного применения или к любым другим компонентам данного препарата

- недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель;

- новорожденные с массой тела менее 3 кг.

 

Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинэмия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, получающие антиаритмические препараты III класса (амиодарон и др.).

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Беременность.

Известно, что лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться тканями плода. Однако, к настоящему времени, имеется недостаточное количество данных о применении крема лидокаин+прилокаина у беременных женщин. В ходе исследования на животных не выявлено прямого или косвенного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, процесс родов и постнатальное развитие. К настоящему времени нет сведений о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, например, увеличения числа пороков развития или другого прямого, или опосредованного неблагоприятного влияния на плод у человека. Однако при лечении беременных женщин этот крем следует применять только в случае крайней необходимости, если риск для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация.

Лидокаин и прилокаин при применении их в терапевтических дозах экскретируются в грудное молоко, в количествах, не представляющих риска для ребенка.

 

Крем лидокаина+прилокаина применяют наружно, на кожу или слизистую оболочку.

 

Взрослые.

Поверхностная анестезия интактной кожи

 

Показание Доза и способ нанесения Время аппликации

При введении иглы (в том числе при пункции, катетеризации сосудов, взятии проб крови) Примерно 2 г крема на 10 см² нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. 1 час, максимум 5 часов

При небольших поверхностных хирургических вмешательствах, например, выскабливании контагиозного моллюска, удалении бородавок, небольших косметологических процедурах и эпиляции 1,5-2 г / 10 см² нанести толстым слоем на кожу 1 час, максимум 5 часов

На большие площади свежевыбритой кожи (в амбулаторных условиях), в том числе перед процедурой эпиляции. Максимальная рекомендуемая доза 60,0 г, максимально рекомендуемая площадь аппликации 600 см²; нанести толстым слоем на кожи и покрыть окклюзионной повязкой 1 час, максимум 5 часов

При поверхностных хирургических процедурах на больших площадях (в стационарных условиях), например, взятие кожи методом расщепленного лоскута. 1,5-2 г/10 см² нанести толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. 2 часа, максимум 5 часов

 

При поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей.

При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей следует наносить крем на поверхность язвы из расчета около 1-2 г/10 см², но суммарно не более 10 г крема за одну процедуру. Наложить окклюзионную повязку. Время аппликации минимум 30 минут.

В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 минут после удаления крема.

При применении крема для обработки трофических язв вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования. Тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента во избежание микробной контаминации крема.

При манипуляциях на язвах нижних конечностей препарат применяли до 15 раз в течение 1-2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.

 

Поверхностная анестезия половых органов.

Кожа половых органов:

Обезболивание перед инъекцией местных анестетиков:

Мужчины: 1 г/10 см². Наносить крем на кожу следует толстым слоем. Время аппликации – 15 минут.

Женщины: 1-2 г/10 см². Наносить крем на кожу следует толстым слоем. Время аппликации – 60 минут.

Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов.

При удалении кондилом и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5-10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации 5-10 мин. Проводить процедуру необходимо сразу после удаления крема.

Дети.

Обезболивание при введении иглы (в том числе при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при небольших поверхностных хирургических вмешательствах. Крем наносят толстым слоем на кожу и покрывают окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см².

 

Возраст Площадь нанесения Продолжительность

аппликации

0-3 мес. Максимально 10 см² (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза) 1 час (важно: не более 1 часа!)

3-12 мес. Максимально 20 см² (суммарно 2 г крема) 1 час

1-6 лет Максимально 100 см² (суммарно 10 г крема) 1 час, максимально 4 часа

6-12 лет Максимально 200 см² (суммарно 20 г крема) 1 час, максимально 4 часа

 

Полоска крема лидокаина+прилокаина длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г.

Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем и покрыть окклюзионной повязкой.

 

Рекомендации по нанесению препарата

Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя навинчиваемую крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры.

При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать протекания крема.

По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.

 

Указанные ниже нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости следующим образом: очень часто ≥1/10, часто от ≥1/100 до <1/10, нечасто от ≥1/1000 до <1/100, редко от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000, частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

 

При нанесении на интактную кожу

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: часто – транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; нечасто – в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях – анафилактический шок; метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза.

 

При нанесении на трофические язвы нижних конечностей

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность; в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата); нечасто – раздражение кожи (в области нанесения препарата).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях – анафилактический шок, нарушения походки.

 

При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков.

Лидокаином в высоких дозах, особенно у детей может вызвать следующие побочные реакции (токсическая доза для взрослых составляет более 0,5 г): головная боль, возбуждение, в тяжелых случаях угнетение деятельности ЦНС, судороги, угнетение сердечной деятельности цианоз, нарушения походки, пурпура в месте аппликации, сыпь, макулезная сыпь, зуд. В редких случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии;

Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания уровня метгемоглобина. Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных.

Лечение: Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости искусственной вентиляции легких. В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).

Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации.

 

Прилокаин может быть дополнительной причиной развития метгемоглобинемии у пациентов, параллельно применяющих другие лекарственные препараты, способные вызвать развитие метглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу),

При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами, следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препаратов.

Лидокаин + прилокаин крем, следует с осторожностью применять при сопутствующем применении противоаритмических средств III класса, например, токаинида и мексилетина, из-за их аддитивного влияния на частоту сердечных сокращений.

Лидокаин и прилокаин необходимо применять с осторожностью в сочетании с такими противоаритмическими препаратами как амиодарон и соталол, поскольку это повышает риск развития нарушений сердечно-сосудистого ритма и изменения ЧСС (см. раздел особые указания).

Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течении продолжительного периода времени.

 

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии.

Не установлена эффективность применения крема у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.

При нанесении крема на участки вблизи глаз следует быть особенно осторожным, поскольку этот крем может вызвать раздражение глаз. Утрата защитных рефлексов может также стать причиной раздражения роговицы и её повреждения. В случае попадания крема в глаза необходимо немедленно промыть их водой или 0,9%-раствором хлорида натрия, а затем закрыть пострадавший глаз до полного восстановления его рефлексов.

Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите; время аппликации должно быть уменьшено (15-30 минут).

У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако, наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.

Пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ-контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность.

Не следует наносить крем на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения крема в среднее ухо.

Не следует наносить крем на открытые раны.

Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить крем на слизистую оболочку половых органов у детей.

Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении крема перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).

Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение крема лидокаин+прилокаин и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.

 

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.

 

Форма выпуска.

Крем для местного и наружного применения, 2,5% + 2,5%.

По 5 г препарата в алюминиевой тубе. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку. 5 картонных пачек помещают в картонную коробку.

По 5, 30 или 60 г препарата в алюминиевой тубе. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

 

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Отпускают без рецепта.

 

Произведено: