Глюкометр TRUEresult Twist (Тру Резалт Твист) (комплект: прибор,10 тест-полосок, 10 ланцетов, прокалыватель, контр. р-р) Нипро Диагностикс, Инк. - США в аптеках Режа

Уникальный номер реестровой записи:    015722
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2011/11345
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Прибор для определения и контроля уровня глюкозы в крови TRUEresult twist с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
I. Прибор для определения и контроля уровня глюкозы в крови TRUEresult twist. II. Принадлежности: 1. Ручка для прокалывания (Lancing Device). 2. Ланцеты стерильные (Lancets) - 10 шт. 3. Тест-полоски TRUEresult (TRUEresult Test-strips) - 10 шт. 4. Контрольный раствор глюкозы TRUEresult (TRUEresult Glucose Control Solution). 5. Чехол (Carrying case).

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    Представительство компании с ограниченной ответственностью 'Нипро Юроп Н.В.'
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    123610, Россия, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, под.6, оф.1408
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:    123610, Россия, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, под.6, оф.1408

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Нипро Диагностикс, Инк.'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Nipro Diagnostics, Inc., 2400 N.W. 55th Court, Fort Lauderdale, FL 33309, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Nipro Diagnostics, Inc., 2400 N.W. 55th Court, Fort Lauderdale, FL 33309, USA

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    94 4160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а