Бромгекомб экспекторант (сироп 2 мг+50 мг+1 мг/5 мл 200 мл фл. в компл. с мерной ложкой или с мерным шприц (1)) Фармстандарт-Лексредства ОАО г. Курск Россия в аптеках Режа

 

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
сироп	2 мг+50 мг+1 мг/5 мл	2 года	При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (флакон в пачке)
		100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерной ложкой или с мерным шприцем/ - По рецепту 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерной ложкой или с мерным шприцем/ - По рецепту

 

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")	Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18	Россия

 

 

Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство комбинированное

 

Код АТХ	АТХ
R05C	ОТХАРКИВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ КОМБИНАЦИЙ С ПРОТИВОКАШЛЕВЫМИ СРЕДСТВАМИ

 

Регистрационный номер:

ЛП-006723

 

Торговое наименование:

БРОМГЕКОМБ экспекторант

 

Международное непатентованное наименование или группировочное наименование:

Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол

 

сироп

 

Состав на 5 мл:

действующие вещества: бромгексина гидрохлорид – 2,0 мг, гвайфенезин – 50,0 мг, сальбутамола сульфат – 1,205 мг, в пересчете на сальбутамол – 1,0 мг;

 

вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) – 2500,0 мг, сорбитол – 1315,0 мг, глицерол (глицерин) – 625,0 мг, пропиленгликоль – 310,0 мг, лимонной кислоты моногидрат – 12,0 мг, сорбиновая кислота – 5,0 мг, левоментол (L-ментол) – 0,5 мг, натрия бензоат – 10,0 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) – 0,14 мг, ароматизатор апельсиновый* – 10,5 мг, вода очищенная до 5 мл;

 

*в составе ароматизатора: вкусоароматические вещества, пропиленгликоль Е1520 – 85%, триацетин Е1518 – 10,7%, бутилгидроксианизол Е320 – 0,001%.

 

Описание:

прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета с характерным запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа:

отхаркивающее комбинированное средство.

 

Код ATX:

R05C

 

Фармакодинамика

 

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

 

Сальбутамол – бронхолитическое средство, является селективным агонистом β2-адренорецепторов. В терапевтических дозах препарат воздействует на β2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, предупреждая и/или устраняя спазм бронхов, снижая, таким образом, сопротивление в дыхательных путях и увеличивая жизненную емкость легких. Бронхорасширяющее действие сальбутамола (при обратимой обструкции дыхательных путей) продолжается от 4 до 5 ч.

 

Бромгексин – муколитическое средство. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета и активирует реснички мерцательного эпителия, обеспечивая тем самым отхаркивающее действие препарата: снижение вязкости мокроты, увеличение ее объема и улучшение отхождения.

 

Гвайфенезин – муколитическое и отхаркивающее средство, снижает вязкость мокроты, облегчает ее удаление и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

 

Фармакокинетика

 

Сальбутамол:

 

При приеме внутрь абсорбция высокая. Связь с белками плазмы – 10%. Проникает через плацентарный барьер. Препарат всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и подвергается значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень, превращаясь в фенольный сульфат. Максимальная концентрация сальбутамола и его метаболитов в плазме крови составляет 5,1-11,7 мкг% через 2,5 ч после приема внутрь в дозе 4 мг. Период полувыведения (Т1/2) – 3,8-6 ч. Неизмененный сальбутамол и метаболит выводятся преимущественно почками (69-90%). Биодоступность введенного перорального сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.

 

Бромгексин:

 

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Бромгексин демонстрирует пропорциональную дозе линейную фармакокинетику при приеме внутрь в диапазоне доз от 8 мг до 32 мг. Биодоступность – низкая (эффект «первого прохождения» через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 – 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности (ХПН) нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

 

Гвайфенезин:

 

Абсорбция из ЖКТ – быстрая и составляет 25-30 минут после приема внутрь. Т1/2 – 1 час. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени путем окисления до β-(2-метоксифенокси) молочной кислоты. Выводится легкими (с мокротой) и почками, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

 

Комбинированный отхаркивающий препарат с фиксированными дозами бромгексина гидрохлорида, гвайфенезина и сальбутамола сульфата показан для симптоматической терапии продуктивного кашля, связанного с различными респираторными заболеваниями, включающими, наряду с другими, следующие:

острый бронхит, включая трахеобронхит;

острый бронхит, обусловленный респираторными вирусами;

хронический бронхит без дополнительного уточнения (БДУ);

хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);

астматический бронхит;

пневмония.

 

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность, период грудного вскармливания;

тахиаритмия, миокардит;

пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз);

декомпенсированный сахарный диабет;

тиреотоксикоз;

глаукома;

печеночная и/или почечная недостаточность;

язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;

желудочное кровотечение;

непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы;

детский возраст до 2-х лет.

 

Сахарный диабет;

артериальная гипертензия;

язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии ремиссии;

гипертиреоз;

стенокардия;

тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;

при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.

Не следует применять в сочетании с β-адреноблокаторами.

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан в период беременности и в период грудного вскармливания.

 

Внутрь.

 

Применять препарат не более 4-5 дней. Если симптомы сохраняются более 4-5 дней, следует обратиться к врачу.

 

Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мл (2 чайные ложки) три раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 лет до 12 лет: 5-10 мл (1-2 чайные ложки) три раза в сутки.

Детям от 2 до 6 лет: 5 мл (1 чайная ложка) три раза в сутки.

Перед употреблением взбалтывать.

 

Указанные ниже нежелательные явления распределены по системно-органным классам и частоте.

 

По частоте выделяют: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000), включая единичные сообщения. Очень частые и частые явления, в основном, были определены по данным клинических исследований. Редкие, очень редкие и явления с неизвестной частотой, в основном, были определены по данным спонтанных сообщений.

 

Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

 

Со стороны почек и мочевыделительных путей: возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

 

Со стороны кожи и подкожных тканей: тяжелые кожные побочные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

 

Сальбутамол:

 

Краткий обзор профиля безопасности

 

Наиболее частым побочным эффектом сальбутамола является мелкоразмашистый тремор рук, который может препятствовать работе, требующей точных движений руками. Также могут возникать напряженность, беспокойство и учащенное сердцебиение. Очень редко поступали сообщения о мышечных судорогах. Реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотензия и коллапс были зарегистрированы редко. Терапия β2-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии. Так поступали сообщения о периодически возникающей головной боли. Как и при использовании других препаратов этого класса, поступали редкие сообщения о гиперактивности у детей.

 

Табличный перечень нежелательных реакций

 

Со стороны иммунной системы

Очень редко: Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.

Со стороны обмена веществ и питания

Редко: Гипокалиемия.

Терапия β-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии.

Со стороны нервной системы

Очень часто: Тремор.

Часто: Головная боль.

Очень редко: Гиперактивность.

Со стороны сердца

Часто: Тахикардия, учащенное сердцебиение.

Редко: Сердечные аритмии, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию.

Частота неизвестна: Ишемия миокарда*.

Со стороны сосудов

Редко: Расширение периферических сосудов.

Со стороны скелетно-мышечной системы

Часто: Мышечные судороги.

Очень редко: Ощущение мышечного напряжения.

*спонтанные сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят к реакциям с неизвестной частотой.

 

Бромгексин:

 

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция, анафилактический шок.

 

Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.

 

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

 

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.

 

Гвайфенезин:

 

Безопасность гвайфенезина основана на имеющихся данных, полученных из клинических исследований и нежелательных лекарственных реакциях (НЛР), выявленных во время применения препарата в пострегистрационном периоде.

 

Категория частоты согласно оценкам клинических и эпидемиологических исследований.

 

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: Реакции гиперчувствительности (гиперчувствительность, зуд и крапивница), сыпь.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: Боль в эпигастрии, диарея, тошнота, рвота.

 

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

 

После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях. Это позволяет обеспечить непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.

 

Передозировка

Сальбутамол:

 

Симптомы

 

Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки сальбутамолом являются преходящие явления, фармакологически опосредованные стимуляцией β-адренорецепторов. К ним относятся – тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические изменения, включающие гипокалиемию.

 

Передозировка сальбутамолом может привести к гипокалиемии (патологически низкая концентрация калия в крови). Поэтому необходимо контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.

 

При применении в высоких дозах, а также при передозировке β-агонистами короткого действия отмечали развитие лактоацидоза. Поэтому при передозировке может быть показан контроль над повышением сывороточного лактата и последующего развития метаболического ацидоза (особенно при сохранении или ухудшении тахипноэ, несмотря на устранение других признаков бронхоспазма, таких как свистящее дыхание).

 

Тошнота, рвота и гипергликемия были зарегистрированы преимущественно у детей и в случаях, когда передозировка сальбутамолом происходила при пероральном приеме.

 

Лечение

 

Следует отменить препарат и назначить соответствующую симптоматическую терапию. Кардиоселективные β-адреноблокаторы (атенолол, бисепролол, метопролол) у пациентов с наличием кардиальной симптоматики (например, тахикардия, ощущение сердцебиения) должны применяться с осторожностью из-за риска возникновения бронхоспазма.

 

Бромгексин:

 

В настоящее время не описаны специфические симптомы передозировки у человека. Основываясь на сообщениях о случайной передозировке и/или ошибках применениях лекарственного препарата, наблюдаемые симптомы схожи с известными побочными эффектами при применении бромгексина в рекомендуемых дозах.

 

Гвайфенезин:

 

Симптомы

 

К эффектам острой токсичности гвайфенезина относятся чувство дискомфорта в органах пищеварения, тошнота и сонливость.

 

Лечение

 

Симптоматическая терапия.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сальбутамол:

 

Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогеносодержащими препаратами.

 

Гуанетидин, резерпин, метилдопа, трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) могут изменять эффект данного препарата.

 

Не следует назначать препараты сальбутамола для перорального приема одновременно с неселективными β-блокаторами, например, пропранололом.

 

Входящий в состав препарата сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО и/или трициклические антидепрессанты.

 

Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

 

Комбинированный препарат БРОМГЕКОМБ экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

 

Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

 

Не рекомендуется применять комбинированный препарат БРОМГЕКОМБ экспекторант одновременно с неселективными блокаторами β-адренорецепторов, таким как пропранолол.

 

Сальбутамол:

 

Бронходилататоры не следует применять в качестве единственного или основного лекарственного средства при лечении пациентов с тяжелым или нестабильным течением бронхиальной астмы. При тяжелой бронхиальной астме необходимо проведение регулярной оценки состояния, включая определение функции легких, так как у пациентов есть риск возникновения тяжелых приступов и даже смертельного исхода. Лечащим врачам таких пациентов следует решать вопрос о назначении им пероральных глюкокортикостероидов и/или максимальной рекомендованной дозы ингаляционных глюкокортикостероидов.

 

Если лечение становится неэффективным, пациентам следует обратиться за медицинской помощью.

 

Дозу и частоту применения следует повышать только по рекомендациям врача.

 

Пациенты, принимающие сальбутамол, для облегчения симптомов также могут принимать бронходилататоры короткого действия.

 

Повышение потребности в применении бронходилататоров, в особенности ингаляционных β2-агонистов короткого действия, для облегчения симптомов бронхиальной астмы свидетельствуют об ухудшении контроля заболевания. Пациентам следует дать указания обращаться за медицинской помощью, если лечение бронходилататорами короткого действия становится менее эффективным или если им требуется больше ингаляций, чем обычно.

 

В подобной ситуации следует провести оценку состояния пациентов и решить вопрос о необходимости проведения усиленного курса противовоспалительной терапии (например, более высокими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов или курса терапии пероральными глюкокортикостероидами). Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы должно быть проведено в общем порядке.

 

Пациентов следует предупредить о том, что в случае ослабления эффекта при обычном купировании приступа, а также при уменьшении обычного времени действия препарата, им следует не увеличивать дозу или частоту использования, а обратиться за медицинской помощью.

 

Сальбутамол вызывает периферическую вазодилатацию, которая может сопровождаться рефлекторной тахикардией и увеличением сердечного выброса. Следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих стенокардией, тяжелыми формами тахикардии или тиреотоксикозом.

 

При применении симпатомиметиков, включая сальбутамол, могут наблюдаться сердечнососудистые эффекты. На основании некоторых данных, полученных в периоде пострегистрационного применения, а также опубликованных данных, были отмечены редкие случаи ишемии миокарда, ассоциированной с сальбутамолом. Пациентов с основным тяжелым заболеванием сердца (например, с ишемической болезнью сердца, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), применяющих сальбутамол, следует предупредить о необходимости обращения за медицинской помощью в случае появлении боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об ухудшении заболевания сердца. Необходимо уделить внимание оценке таких симптомов, как одышка или боль в груди, поскольку они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения. Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы необходимо проводить обычным способом.

 

Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.

 

Сальбутамол не должен вызывать затруднения при мочеиспускании, так как он не стимулирует α-адренорецепторы в отличие от таких симпатомиметических средств, как эфедрин. Однако у пациентов с гипертрофией предстательной железы были сообщения о затруднениях при мочеиспускании.

 

При применении β2-агонистов преимущественно парентеральным способом или с помощью небулайзера может возникать потенциально серьезная гипокалиемия. Рекомендуется применять особую осторожность при лечении тяжелых обострений бронхиальной астмы, так как гипокалиемия может усиливаться вследствие гипоксии и одновременного применения производных ксантина и глюкокортикостероидов. В таких ситуациях рекомендуется контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.

 

Как и другие агонисты β-адренорецепторов, сальбутамол может вызывать обратимые метаболические изменения, например, повышение концентрации глюкозы в крови. Пациенты с сахарным диабетом могут быть неспособны компенсировать повышение концентрации глюкозы в крови, и у таких пациентов сообщалось о развитии кетоацидоза. Одновременное применение глюкокортикостероидов может усиливать данный эффект.

 

Бромгексин:

 

Следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка.

 

Пациентов необходимо предупредить о возможном усилении секреции слизи.

 

Сообщалось лишь о единичных случаях тяжелых поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), имевших связь по времени с приемом отхаркивающих средств, в частности бромгексина гидрохлорида. Большинство из них можно объяснить тяжестью основного заболевания и/или применением сопутствующих препаратов. Кроме того, на ранней стадии синдром Стивенса-Джонсона или ТЭН может манифестировать неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, такими как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Диагностические ошибки, связанные с этими неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, могут приводить к назначению симптоматического лечения препаратами от кашля и простуды. Поэтому при возникновении поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина гидрохлорида.

 

Гвайфенезин:

 

Не применять одновременно с препаратами, подавляющими кашель или комбинированными противопростудными препаратами.

 

Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.

 

При избыточном применении гвайфенезин может вызывать образование камней в почках. В случае сбора мочи в пределах 24 часов после приема гвайфенезина его метаболит может изменить цвет мочи, и лабораторно может определяться 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-ГИУК) и ванилилминдальная кислота (ВМК).

 

Учитывая профиль побочных эффектов (головокружение, сонливость и другие) рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления транспортными средствами и механизмами, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска

Сироп, 2 мг + 50 мг + 1 мг/5 мл.

 

По 100 мл или 200 мл во флакон из темного стекла, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. Под крышкой располагается пластиковый адаптер для шприца. Комплектация с мерной ложкой не включает адаптера. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

 

1 флакон с мерным шприцем или мерной ложкой и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

2 года.

Вскрытый флакон использовать в течение 30 суток.

Не применять по истечении срока годности.

 

Отпускают по рецепту.

 

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия,

305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1 а/18

 

Производитель

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия,

305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1 а/18