Визомитин (Скулачева) (капли глазные 0.155 мкг/мл 5 мл флакон ПЭ) Фирн М ООО Россия в аптеках Режа

Упаковки:

Производитель:

Торговое название препарата: Визомитин

Международное непатентованное название или группировочное название: -

Лекарственная форма: капли глазные

Состав на 1 мл:

Активное вещество:

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) .       .     0,155 мкг

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорида 9 мг, натрия

дигидрофосфата 0,81  мг, натрия гидрофосфата додекагидрата  116,35 мг,

натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6,3 - 7,3, воды для инъекций до 1 мл.

Описание: Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Кератопротекторное средство.

Код АТХ:S018А

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (СЮ) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки.

Фармакокинетика

Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.

Показания к применению

Синдром «сухого глаза».

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

По 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от выраженности симптомов.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инсталляциями должен быть не менее 5 минут.

Особые указания

Влияние на способность управления транспортными средствами и

механизмами

Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость

зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными

средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной

концентрации внимания.

Форма выпуска

Капли глазные концентрацией 0,155 мкг/мл в полиэтиленовых флаконах по 5 мл с пробками - капельницами и навинчиваемыми колпачками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2-8 °С.

Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре

2-8 °С; использовать в течение 1 месяца.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

1  год. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Вскрытый флакон использовать в течение 1 месяца.

Условия отпуска

По рецепту.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

ЗАО «Фрамон», 121552, г. Москва, ул. Черепковская, д.15, стр.7

Организация, осуществляющая выпускающий контроль качества и принимающая претензии от потребителей:

ООО «Митотех», 119992, г. Москва, Ленинские горы, дом 1, строение 77, к. 21. Телефон/Факс (495)939 5945

1