Алвифергем (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) АЛВИЛС ООО Вифитех ЗАО Россия в аптеках города Ревды

Купить в аптеках города предложений сравнить по цене от 0-00 до 0-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(011815)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	23.09.2025
Дата окончания действия:	23.09.2030
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	ООО "АЛВИЛС"
Торговое наименование лекарственного препарата:	АлвиферГем
Международное непатентованное или химическое наименование:	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
раствор для внутривенного введения	20 мг/мл	3 года	При температуре не выше 25 град. (не замораживать)
раствор для внутривенного введения	20 мг/мл	5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")	Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 14	Россия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")	Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 14	Россия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")	Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 14	Россия
4	Выпускающий контроль качества	Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")	Московская обл., г. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 14	Россия

Фармако-терапевтическая группа
антианемические препараты; препараты железа; парентеральные препараты железа

Код АТХ	АТХ
B03AC	Парентеральные препараты трехвалентного железа

АлвиферГем

AlviferGem

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Состав на 5 мл:

Действующее вещество: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс с содержанием ионов железа (III) 30 мг/мл — 3,33 мл.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид — до pH от 10,5 до 11,5, вода для инъекций — до 5,0 мл.

Описание

Жидкость тёмно-коричневого цвета. Не допускается наличие осадка.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия

Активный компонент — железо-сахарозный комплекс — состоит из ядра многоядерного гидроксида железа [III], окружённого большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Средняя молекулярная масса этого комплекса примерно равна 43 кДа.

Структура многоядерного железосодержащего ядра сходна со структурой ядра белка ферритина — физиологического депо железа. Этот комплекс предназначен для создания управляемого источника утилизируемого железа для белков, отвечающих за транспорт и депонирование железа в организме (соответственно трансферрина и ферритина).

После внутривенного введения многоядерное железосодержащее ядро этого комплекса захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезёнки и костного мозга. На следующем этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов, либо хранится в печени в форме ферритина.

Фармакокинетика

Распределение

Феррокинетика железо-сахарозного комплекса, меченного 52Pe и 59Pe, оценивалась у пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. В течение первых 6–8 часов 52Pe захватывался печенью, селезёнкой и костным мозгом. Считается, что захват радиоактивной метки селезёнкой, богатой макрофагами, является типичным для захвата железа ретикулоэндотелиальной системой.

После внутривенного введения однократной дозы железа [III] гидроксид сахарозного комплекса, содержащей 100 мг железа, здоровым добровольцам максимальные суммарные концентрации железа в сыворотке достигались через 10 минут после инъекции, при этом средняя концентрация составляла 538 ммоль/л. Объём распределения центральной камеры полностью соответствовал объёму плазмы (около 3 л).

Биотрансформация

После инъекции сахароза по большей части распадается, а многоядерное железосодержащее ядро захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезёнки и костного мозга. Через 4 недели после введения утилизация железа эритроцитами составляет от 59 до 97 %.

Выведение

Средняя молекулярная масса железо-сахарозного комплекса примерно равна 43 кДа, что достаточно много для предотвращения выведения через почки.

Выведение железа почками в первые 4 часа после инъекции дозы железа [III] гидроксид сахарозного комплекса, содержащей 100 мг железа, составляло менее 5 % от введённой дозы. Через 24 часа суммарная концентрация железа в сыворотке снижалась до уровня перед введением. Выведение сахарозы почками составляло около 75 % от введённой дозы.

Показания

Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс применяется для лечения железодефицитных состояний в следующих случаях:

при клинической потребности в быстром восполнении запасов железа;

у пациентов, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;

при наличии активного воспалительного заболевания кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

Противопоказания

Применение препарата АлвиферГем противопоказано в следующих случаях:

повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу, раствору железо-сахарозного комплекса или к любому из компонентов лекарственного препарата;

анемия, не обусловленная дефицитом железа;

наличие признаков перегрузки железом или врождённые нарушения процессов его утилизации;

I триместр беременности.

С осторожностью

Пациентам с бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на иные парентеральные препараты железа и лицам, имеющим низкую железосвязывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты, железа [III] гидроксид сахарозный комплекс нужно назначать с осторожностью. Также осторожность требуется при введении препаратов железа пациентам с печёночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями и лицам, у которых повышены показатели ферритина сыворотки крови в связи с тем, что парентерально вводимое железо может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.

Беременность и лактация

Умеренное количество данных по применению железа [III] гидроксид сахарозному комплексу беременными женщинами во II и III триместрах беременности не выявило каких-либо угроз для матери или новорождённого.

Однако препарат АлвиферГем следует применять вовремя II и III триместра беременности только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано.

Результаты исследований на животных не выявили прямых или опосредованных вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Количество данных по выделению железа с грудным молоком человека после внутривенного введения железа [III] гидроксид сахарозного комплекса ограничено. В рамках небольшого клинического исследования здоровые, кормящие грудью матери с дефицитом железа получали 100 мг железа в виде железа-гидроксид сахарозного комплекса. Через 4 дня после лечения содержание железа в грудном молоке не повышалось, и разницы в сравнении с контрольной группой (n = 5) не наблюдалось. Нельзя исключить тот факт, что железо из препарата АлвиферГем может поступать новорождённому/младенцу с молоком матери, поэтому следует проводить оценку соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы

Введение.

Препарат АлвиферГем вводится только внутривенно: путём капельной инфузии, или медленной инъекции, или непосредственно в венозный участок диализной системы.

Перед вскрытием ампулы нужно осмотреть на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка.

Каждая ампула препарата АлвиферГем предназначена исключительно для одноразового применения. Любые остатки неиспользованного лекарственного препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с локальными требованиями.

Введение препарата АлвиферГем должно осуществляться под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт диагностики и лечения анафилактических реакций, в условиях специализированного отделения. Должна быть обеспечена возможность проведения противошоковой терапии, включающая 0,1 % раствор эпинефрина (адреналина), антигистаминные и/или кортикостероидные препараты. Тест-доза не является надёжным прогностическим фактором развития в последующем реакций гиперчувствительности, в связи с чем её предварительное введение не рекомендуется.

Во время введения препарата АлвиферГем и непосредственно после введения, пациенты должны находиться под наблюдением врача. При появлении первых признаков анафилактических реакций применение препарата должно быть немедленно прекращено. Необходимо наблюдать за каждым пациентом в течение как минимум 30 минут после каждого введения препарата АлвиферГем в терапевтической дозе на предмет отсутствия нежелательных явлений.

Внутривенная капельная инфузия

Препарат АлвиферГем предпочтительно вводить в ходе капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения артериального давления (АД) и опасность попадания раствора в околовенозное пространство.

Непосредственно перед инфузией препарат нужно развести 0,9 % раствором натрия хлорида в соотношении 1:20 [например, 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида]. Разведённый раствор должен быть прозрачным, коричневого цвета. Разведение препарата до более низких концентраций недопустимо по причинам, связанным со стабильностью раствора.

Полученный раствор вводится следующим образом (Таблица 1):

Таблица 1.

Доза железа (мг)	Объём препарата АлвиферГем (мл)	Максимальный объём 0,9 % раствора хлорида натрия	Минимальное время инфузии
100 мг	5 мл	100 мл	15 минут
200 мг	10 мл	200 мл	30 минут
300 мг	15 мл	300 мл	1,5 часа
400 мг	20 мл	400 мл	2,5 часа
500 мг	25 мл	500 мл	3,5 часа Подробнее на см. инструкцию по применения вложенную в упаковку

Разведение препарата до более низкой концентрации железа недопустимо по причинам, связанным со стабильностью раствора.

Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг массы тела, следует производить в течение минимум 3,5 часов, независимо от общей дозы препарата.

Внутривенная инъекция

Препарат АлвиферГем можно вводить в виде неразведённого раствора внутривенно медленно, со скоростью 1 мл препарата (20 мг железа) в минуту. Например, 5 мл препарата (100 мг железа) вводится в течение 5 минут. Максимальный объём препарата не должен превышать 10 мл препарата (максимальная доза — 200 мг железа) за одну инъекцию.

Введение в венозный участок диализной системы

Препарат возможно вводить во время сеанса гемодиализа непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные в разделе «Внутривенная инъекция».

Дозы

Для каждого пациента следует индивидуально рассчитывать кумулятивную дозу препарата, которую нельзя превышать.

Расчёт дозы

Общая кумулятивная доза препарата АлвиферГем эквивалентна общему дефициту железа (мг) и определяется на основании содержания гемоглобина и массы тела. Перед введением необходимо индивидуально рассчитать для каждого пациента общий дефицит железа в организме по формуле Ганзони:

Общий дефицит железа [мг] = масса тела [кг] * (Целевое содержание гемоглобина [г/л] — Фактическое содержание гемоглобина пациента [г/л]) * 0,24* + депонированное железо [мг]

Для пациентов с массой тела менее 35 кг:

целевое содержание гемоглобина = 130 г/л;

количество депонированного железа = 15 мг/кг массы тела.

Для пациентов с массой тела более 35 кг:

целевое содержание гемоглобина = 150 г/л;

количество депонированного железа = 500 мг.

* Коэффициент 0,24 = 0,0034 (содержание железа в гемоглобине = 0,34 %) × 0,07 (масса крови ≈7 % от массы тела) × 1000 (коэффициент 1000 = перевод из [г] в [мг]).

Затем следует рассчитать кумулятивную (курсовую) дозу препарата, которую необходимо будет ввести для восполнения дефицита железа в организме по следующей формуле: Общий объём препарата (в мл) = Общий дефицит железа [мг] / 20 мг железа/мл

Примерные значения общего дефицита железа и общего объёма препарата АлвиферГем для введения на курс терапии приведены в Таблице 2:

Таблица 2 Общий объём препарата АлвиферГем, в зависимости от массы тела и фактического содержания гемоглобина

Масса тела [кг]	Необходимая кумулятивная (курсовая) доза препарата АлвиферГем (мл)
	Гемоглобин 60 г/л		Гемоглобин 75 г/л		Гемоглобин 90 г/л		Гемоглобин 105 г/л
	Fe [мг]	Курсовая доза [мл]	Fe [мг]	Курсовая доза [мл]	Fe [мг]	Курсовая доза [мл]	Fe [мг]	Курсовая доза [мл]
5	160	8	140	7	120	6	100	5
10	320	16	280	14	240	12	220	11
15	480	24	420	21	380	19	320	16
20	640	32	560	28	500	25	420	21
25	800	40	700	35	620	31	520	26
30	960	48	840	42	740	37	640	32
35	1260	63	1140	57	1000	50	880	44
40	1360	68	1220	61	1080	54	940	47
45	1480	74	1320	66	1140	57	980	49
50	1580	79	1400	70	1220	61	1040	52
55	1680	84	1500	75	1300	65	1100	55
60	1800	90	1580	79	1360	68	1140	57
65	1900	95	1680	84	1440	72	1200	60
70	2020	101	1760	88	1500	75	1260	63
75	2120	106	1860	93	1580	79	1320	66
80	2220	111	1940	97	1660	83	1360	68
85	2340	117	2040	102	1720	86	1420	71
90	2440	122	2120	106	1800	90	1480	74

Расчёт дозы для восполнения содержания железа после кровопотери или сдачи аутологичной крови

Доза препарата АлвиферГем, необходимая для компенсации дефицита железа, подсчитывается по следующей формуле:

Если количество потерянной крови известно: внутривенное введение 200 мг железа (= 10 мл препарата) приводит к такому же повышению концентрации гемоглобина, как и переливание 1 единицы крови (= 400 мл с концентрацией гемоглобина 150 г/л).

Количество железа, которое необходимо восполнить (мг) = Количество единиц потерянной крови * 200 мг

или Необходимый объём препарата (мл) = Количество единиц потерянной крови * 10 мл.

Если содержание гемоглобина ниже желаемого: используйте приведённую ниже формулу (предполагается, что депо железа пополнять не требуется):

Количество железа, которое нужно восполнить [мг] = Масса тела [кг] * 0,24 * (Целевое содержание гемоглобина [г/л] — Фактическое содержание гемоглобина пациента [г/л]).

Пример: При массе тела 60 кг и снижении содержания гемоглобина = 10 г/л Необходимое количество железа = 60 * 0,24* 10 ≈150 мг.

Необходимый объём препарата = 7,5 мл.

Стандартные дозы

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста (старше 65 лет):

5–10 мл препарата АлвиферГем (100–200 мг железа) 1–3 раза в неделю. Время введения препарата указаны выше в разделе «Введение».

Дети:

Имеются лишь ограниченные данные о применении препаратовжелеза [III] гидроксид сахарозного комплекса у детей. Опыт применения препарата АлвиферГем у детей отсутствует. В случае крайней необходимости рекомендуется вводить не более 0,15 мл препарата (3 мг железа) на кг массы тела не чаще 3 раз в неделю. Время введения препарата указаны выше в разделе «Введение».

Максимально переносимая разовая и недельная доза

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Максимальная суточная доза для струйного введения не чаще 3 раз в неделю:

10 мл препарата АлвиферГем (200 мг железа), продолжительность введения не менее 10 минут.

Максимальная суточная доза для капельного введения не чаще 1 раза в неделю:

Пациенты с массой тела более 70 кг: 500 мг железа (25 мл препарата АлвиферГем), вводимые в течение минимум 3,5 часов;

Пациенты с массой тела 70 кг и менее: 7 мг железа на 1 кг массы тела, вводимые в течение минимум 3,5 часов.

Следует строго соблюдать рекомендованное время инфузии, указанное выше в разделе «Введение», даже если пациент не получил максимальной переносимой дозы.

Побочные эффекты

Наиболее частой нежелательной лекарственной реакцией (НИР), регистрировавшейся в рамках клинических исследований железа [III] гидроксид сахарозного комплекса, являлось изменение вкусовых ощущений, которое наблюдалось с частотой 4,5 явления на 100 субъектов. Наиболее важными серьёзными нежелательными лекарственными реакциями, связанными с применением железа [III] гидроксид сахарозного комплекса, являлись реакции гиперчувствительности, которые наблюдались в рамках клинических исследований с частотой 0,25 явления на 100 субъектов.

В таблице ниже представлены нежелательные лекарственные реакции, зарегистрированные после применения железа [III] гидроксид сахарозный комплекс в рамках клинических исследований, а также в пострегистрационном периоде.

Системно-органный класс Частые

(≥1/100, <1/10) Нечастые

(≥1/1 000, <1/100) Редкие

(≥1/10 000, <1/1 000) Частота неизвестна

Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк

Нарушения со стороны нервной системы Нарушение вкусовых ощущений Головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия Обморок, сонливость Сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор

Нарушения со стороны сердца Ощущение сердцебиения Брадикардия, тахикардия

Нарушения со стороны сосудов Снижение артериального давления, артериальная гипертензия Гиперемия, флебит Сосудистый коллапс, тромбофлебит

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Одышка Бронхоспазм

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота Рвота, боль в животе, диарея, запор

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Кожный зуд, кожная сыпь Крапивница, эритема

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Хроматурия

Общие расстройства и нарушения в месте введения Реакции в месте инъекции/инфузии2) Озноб, астения, утомляемость, периферические отёки, боль Боль в груди, гипергидроз, пирексия. Холодный пот, общее недомогание, бледность

Лабораторные и инструментальные данные Повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение уровня ферритина в плазме крови. Повышение активности лактатдегидрогеназы в крови

1) Спонтанные сообщения, полученные в пострегистрационном периоде.

2) Наиболее частые: боль в месте инъекции/инфузии, экстравазация в месте инъекции/инфузии, раздражение в месте инъекции/инфузии, реакция в месте инъекции/инфузии, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии, кровоподтек в месте инъекции/инфузии, зуд в месте инъекции/инфузии.

Передозировка

Передозировка может вызывать перегрузку железом, которая может проявляться симптомами гемосидероза. Передозировку следует лечить с применением хелатирующего средства для связывания железа или в соответствии со стандартами медицинской практики.

Взаимодействие

Как и при применении всех парентеральных препаратов железа, препарат АлвиферГем не рекомендуется применять одновременно с пероральными препаратами железа поскольку всасывание перорального железа может снижаться, поэтому терапию пероральными препаратами железа можно начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции.

АлвиферГем можно смешивать только со стерильным раствором хлорида натрия 0,9 % (масса/объём). При смешивании с другими растворами или лекарственными препаратами имеется риск выпадения осадка и/или взаимодействия. Совместимость с контейнерами из других материалов, помимо стекла, полиэтилена и поливинилхлорида, не изучена.

Особые указания

Парентерально вводимые препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые потенциально могут быть летальными, поэтому в наличии должны иметься противоаллергические препараты, а также оборудование для проведения сердечно-лёгочной реанимации и соответствующих процедур. После предшествовавших неосложнённых введений парентеральных комплексов железа также отмечались реакции гиперчувствительности. После каждой инъекции препарата АлвиферГем за всеми пациентами следует наблюдать на предмет отсутствия нежелательных явлений в течение как минимум 30 минут.

Пациентам, имеющим в анамнезе бронхиальную астму, экзему, другие виды атопических аллергий или аллергические реакции на другие парентеральные препараты железа, препарат АлвиферГем следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты в особенности могут иметь риск развития аллергической реакции.

Пациентам с нарушением функции печени парентеральное железо следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Пациентам с нарушением функции печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором, не следует применять парентеральное железо. Для того чтобы избежать перегрузки железом, рекомендуется проводить тщательный мониторинг содержания железа в организме. Парентеральное железо следует применять с осторожностью при наличии острой или хронической инфекции. Пациентам с бактериемией рекомендуется прекратить применение препарата АлвиферГем. У пациентов с хронической инфекцией следует провести оценку соотношения риска и пользы.

Следует избегать проникновения препарата в околовенозное пространство, поскольку это может привести к появлению боли, развитию воспаления и окрашиванию кожи в коричневый цвет. В случаях непреднамеренного проникновения препарата в околовенозное пространство лечение следует проводить в соответствии со стандартами медицинской практики.

АлвиферГем следует применять только в тех случаях, когда показание к применению подтверждено результатами соответствующих исследований (например, концентрация ферритина в сыворотке, насыщение трансферрина, содержание гемоглобина (Hb), эритроцитарные показатели — MCV, МСН, МСНС).

Срок годности после первого вскрытия контейнера: с микробиологической точки зрения, препарат следует использовать незамедлительно.

Срок годности после разведения 0,9 % раствором натрия хлорида (NaCl)

Химическая и физическая стабильность после разведения при комнатной температуре (15–25 °C) составляет 12 часов. Однако с микробиологической точки зрения, препарат следует использовать сразу после разведения. Если препарат не был использован сразу же после разведения, тот, кто использует данный раствор, несёт ответственность за условия и время хранения после разведения, которое в любом случае не должно превышать 3 часов при комнатной температуре, кроме тех случаев, когда разведение было выполнено в контролируемых и надлежащих асептических условиях.

В 1 мл препарата содержится от 260 мг до 340 мг сахарозы. Эти данные необходимо учитывать у пациентов с сахарным диабетом. При капельном ведении препарата в зависимости от показаний максимально переносимая разовая доза может достигать 500 мг железа, что соответствует введению 8,5 г сахарозы. При пересчёте данного количества углеводов в хлебные единицы (ХЕ) (1 ХЕ = 12 г углеводов), оно соответствует 0,7 ХЕ.

Недопустимо введение препарата при наличии осадка.

С микробиологической точки зрения препарат следует использовать незамедлительно после вскрытия флакона или разведения 0,9 % раствором хлорида натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не имеется. Однако некоторые нежелательные реакции (такие, как головокружение, спутанность сознания и прочие (указаны в разделе «Побочное действие»)) могут оказывать негативное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Пациентам, у которых отмечаются данные нежелательные реакции, рекомендовано воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами до полного исчезновения данных симптомов.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл.

Хранение

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечению срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Алвифергем (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) АЛВИЛС ООО Вифитех ЗАО Россия

Адреса аптек

Ничего не найдено.

Синонимы препарата:

Венофер (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл ампулы N5) Вифор (Интернэшнл) Инк - Швейцария - Алтана Фарма АГ Г

Нет в аптеках города

Ликферр 100 (раствор для внутривенного введения 20 мг /мл 5 мл ампулы N5) Пр. Хелп С.А. - Греция Вл.ЗАО ФармФирма Сотекс - Россия

есть в 3 аптеках

от 2 683,70 до 2 703,41

Аргеферр (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл ампулы N25) Вл.- Генфа Медика С.А. Швейцария, Пр. - П.Л. Риверо и Сиа С.А. - Аргентина

Нет в аптеках города

Аргеферр (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл ампулы N5) Вл.- Генфа Медика С.А. Швейцария, Пр. - П.Л. Риверо и Сиа С.А. - Аргентина

Нет в аптеках города

Венофер (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл флаконы N5) Вифор (Интернэшнл) Инк. - Швейцария;Пр.-Вифор (Интернэшнл) Инк. - Швейцария;Перв.Уп.,Втор.Уп.-Никомед ГмбХ - Германия;Вып.к.-Вифор (Интернэшнл) Инк. - Швейцария.

Нет в аптеках города

Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс (раствор внутривенный 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО Россия

Нет в аптеках города

Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Индукерн-Рус ООО Россия Наньцзин Хэнцэр Фармасьютикал Фэктори Китай

Нет в аптеках города

Велферрум (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Велфарм ООО г. Курган Россия

Нет в аптеках города

Фероксан (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Гротекс ООО г. Санкт-Петербург Россия

Нет в аптеках города

Айронгард (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Фармасинтез АО г. Иркутск Россия

Нет в аптеках города

Трикомбия (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) Гротекс ООО г. Санкт-Петербург Россия

Нет в аптеках города

Алвифергем (раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл № 5 амп. ) АЛВИЛС ООО Вифитех ЗАО Россия

Нет в аптеках города

Информация на сайте 2048080.ru носит справочный характер и не является публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). Данные о ценах и наличии в аптеках Екатеринбурга предоставляются сторонними организациями, которые несут ответственность за их актуальность. Ресурс не является интернет-магазином, не осуществляет дистанционную торговлю и доставку лекарств. Сведения на портале 2048080.ru не являются основанием для самолечения. Перед покупкой и применением препаратов обязательна консультация врача. Внешний вид упаковки и производитель могут отличаться от представленных. Фактическая продажа товаров происходит в розничных точках продаж.

Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта

Вашей аптеки нет на сайте?

Разместить новости аптеки

Реклама на сайте