Нетугаст (таблетки 200 мг № 30) Атолл ООО Озон ООО г. Жигулевск Россия в аптеках Ревды

Торговое наименование: Нетугаст
Международное непатентованное наименование: тримебутин
Лекарственная форма: таблетки

Состав:
1 таблетка 100 мг содержит:
Действующее вещество: тримебутина малеат – 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 61,50 мг; крахмал
прежелатинизированный – 22,80 мг; тальк – 1,90 мг; кремния диоксид коллоидный –
1,90 мг; магния стеарат – 1,90 мг.
1 таблетка 200 мг содержит:
Действующее вещество: тримебутина малеат – 200,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 123,00 мг; крахмал
прежелатинизированный – 45,60 мг; тальк – 3,80 мг; кремния диоксид коллоидный –
3,80 мг; магния стеарат – 3,80 мг.

Описание:
Дозировка 100 мг
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и
крестообразной риской с одной стороны.
Дозировка 200 мг
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фа ской и
риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения функциональных нарушений
желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства, эфиры с
третичной аминогруппой.
Код АТХ: A03AA05

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является
регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и k-рецепторы, в том
числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на
центральную нервную систему.
Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры
кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический
эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная
концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет
4-6 %.
Распределение
Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около
5 %. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Биотрансформация
Тримебутин биотрансформируется в печени.
Элиминация
Выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70 % в течение
первых 24 ч). Период полувыведения (Т1/2) - около 12 ч.

Показания к применению
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения
вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула
(диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с
функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма
гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция
желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера
Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Противопоказания
? гиперчувствительность к тримебутину и/или другим компонентам препарата;
? редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы
лопарей, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
? детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
? беременность.
С осторожностью
Препарат Нетугаст следует принимать с осторожностью в период грудного
вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное
молоко.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
В доклинических исследованиях не выявлено данных о тератогенности и
эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых
клинических данных применение препарата Нетугаст в период беременности
противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется назначать препарат Нетугаст в период лактации в связи с отсутствием
достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата
в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует
прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Данные о фертильности отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям с 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного
курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе
300 мг в сутки в течение 12 недель.
Детям 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.
Детям 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки

Побочное действие
Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до
< 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна
(не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции: кожная сыпь.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна: сонливость, усталость, головокружение, головная боль,
беспокойство, чувство жара и холода.
Желудочно-кишечные нарушения
Частота неизвестна: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея,
диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: задержка мочи.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Частота неизвестна: нарушение менструального цикла, болезненное увеличение
грудных желез.

Передозировка
О случаях передозировки препарата Нетугаст до настоящего времени не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия не проводились.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных
препаратах.

Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в
течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в
сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной
реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих 

повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные
нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности
(головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении
автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска
Таблетки 100 мг и 200 мг.
По 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной,
либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
Или по 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного
на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из
ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой
печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Производитель
ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6

Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru