Умифеновир Медисорб (капсулы 100 мг № 40) Медисорб АО г.Пермь Россия в аптеках Полевского

Умифеновир Медисорб (Umifenovir Medisorb)
МЕДИСОРБ АО, Россия, Капсулы

Номер регистрационного удостоверения РФ 
ЛП-№(009741)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН) 
Умифеновир

Лекарственная форма Капсулы внутрь

Состав 
Препарат Умифеновир Медисорб содержит:

Действующим веществом является умифеновир.

Каждая капсула содержит 200 мг умифеновира гидрохлорида (в виде моногидрата).

Прочими вспомогательными веществами являются крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А-380), натрия кроскармеллоза, кальция стеарат.

Состав капсулы твердой желатиновой №0:

Корпус капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Описание препарата 
Твердые желатиновые капсулы белого цвета № 0. Содержимое капсул: порошок белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа 
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Фармакологическое действие 
Механизм действия 
Препарат Умифеновир Медисорб обладает противовирусным действием. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, повышает выработку интерферонов и стимулирует реакции иммунитета.

Эффективность лечения проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания 
Лекарственный препарат Умифеновир Медисорб показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет для:

профилактики и лечения: гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции.
профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.
Умифеновир Медисорб показан к применению у детей в возрасте от 12 до 18 лет для:

комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии.

Противопоказания 
Не принимайте препарат Умифеновир Медисорб:

если у Вас аллергия на умифеновир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
во время I триместра беременности;
в период грудного вскармливания.

С осторожностью 
Нет данных
Беременность и лактация 
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат Умифеновир Медисорб, если у Вас первый триместр беременности (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Если у Вас второй или третий триместр беременности, Вы можете принимать препарат Умифеновир Медисорб только по назначению врача.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Умифеновир Медисорб, если Вы кормите грудью (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Фертильность 
Нет данных

Рекомендации по применению 
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение у взрослых

Рекомендуемая доза:

Разовая доза - 200 мг (1 капсула).

При неспецифической профилактике в период эпидемии гриппа и других ОРВИ - в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3-х недель.
При неспецифической профилактике при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ - в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней.
При лечении гриппа и других ОРВИ - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
При комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 4-х недель.
При профилактике послеоперационных инфекционных осложнений - в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2-е и 5-е сутки после операции.
Применение у детей

Дети в возрасте от 12 до 18 лет

Разовая доза - 200 мг (1 капсула).

При неспецифической профилактике в период эпидемии гриппа и других ОРВИ - в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3-х недель.
При неспецифической профилактике при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ - в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней.
При лечении гриппа и других ОРВИ - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
При комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 4-х недель.
При профилактике послеоперационных инфекционных осложнений - в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2-е и 5-е сутки после операции.
При комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Путь и (или) способ введения

Препарат Умифеновир Медисорб принимайте внутрь, до приема пищи.

Продолжительность лечения

Соблюдайте рекомендованную в листке-вкладыше схему и длительность приема препарата.

Прием препарата начинайте с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если Вы забыли принять препарат Умифеновир Медисорб

Если Вы пропустили прием одной дозы препарата, пропущенную дозу примите как можно раньше и продолжите курс приема препарата по начатой схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты 
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Умифеновир Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Умифеновир Медисорб и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли:

аллергические реакции (частота встречаемости: редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000).
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РПГ на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»

Тел.: + 7 (7172) 235 135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: + 996 (312) 21 92 78

Телефон «горячей линии»: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg, dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Тел.: + 374 (10) 20 05 05, + 374 (96) 22 05 05

Факс: + 374 (10) 23 21 18/29 42

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.

Тел.: + 375-17-231-85-14

Факс: + 375-17-252-53-58

Телефон отдела фармаконадзора:

+ 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by.

Передозировка 
Если Вы приняли препарат Умифеновир Медисорб больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Умифеновир Медисорб больше, чем следовало, то Вы должны обратиться к своему лечащему врачу.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При лечении препаратом Умифеновир Медисорб Вы можете принимать другие лекарственные средства, а также жаропонижающие препараты, средства, разжижающие мокроту (муколитические) и средства для улучшения носового дыхания (местные сосудосуживающие средства).

Особые указания 
Перед приемом препарата Умифеновир Медисорб проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата.

Если после применения препарата Умифеновир Медисорб в течение 3-х суток при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет для данной лекарственной формы, в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Умифеновир Медисорб не влияет на внимательность и скорость реакций и его можно применять людям различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и так далее).

Упаковка 
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения 
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25°С.

Условия транспортирования 
Нет данных
Утилизация 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности 
2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска 
Без рецепта

Производитель 
МЕДИСОРБ АО
Владелец 
МЕДИСОРБ АО