Нистатин (табл. п. плен. о. 500 тыс.ЕД № 20) Биосинтез ПАО г. Пенза Россия в аптеках города Первоуральска

Нистатин (Nystatin)
Действующее вещество:
Нистатин

Регистрационный номер:
Р N000840/03

Лекарственная форма:  
таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:
Одна таблетка содержит:

Активное вещество:

Нистатин

- 55,5 мг (250000ЕД)

- 111 мг (500000ЕД)

Вспомогательные вещества ядра:

лактозы моногидрат (сахар молочный)

- 28,8 мг

- 57,60 мг

магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)

- 12 мг

- 24 мг

гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза)

-1,2 мг

-2,4 мг

кальция стеарат

- 1,2 мг

- 2,4 мг

крахмал картофельный

- 21,3 мг

- 42,6 мг

Вспомогательные вещества оболочки:

лактозы моногидрат (сахар молочный)

- 0,885 мг

- 1,77 мг

гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза)

- 3,143 мг

- 6,286 мг

титана диоксид

- 0,265 мг

- 0,53 мг

полисорбат 80 (твин 80)

- 0,315 мг

- 0,63 мг

магния гидросиликат (тальк)

- 0,265 мг

- 0,53 мг

ванилин

- 0,12 мг

- 0,24 мг

краситель хинолиновый желтый, Е 104

- 0,0035 мг

- 0,007 мг

краситель тропеолин О

- 0,0035 мг

- 0,007 мг

Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина.

Фармакотерапевтическая группа:
Противогрибковый антибиотик
АТХ:  
A07AA02   Нистатин

Фармакодинамика:
Нистатин - 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотиком полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei.

Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Показания:
- Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов.

- Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных (с профилактической целью).

Противопоказания:
- Гиперчувствительность.
- Нарушение функции печени, панкреатит.

- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

- Детский возраст до 3 лет.

- Беременность.

- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Беременность и лактация:
Нистатин противопоказан к применению при беременности.

Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи.

Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД.

Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3-4 раза в сутки, с 13 лет и старше - по 55,5 мг - 111 мг (250 000 ЕД - 500 000 ЕД) 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 10 - 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.

Побочные эффекты:
При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.

Взаимодействие:
Наблюдается перекрестная резистентность с амфотерицином В.

При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.

Упаковка:
По 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банке из темного стекла или в банке полимерной из полиэтилена или полипропилена.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием.

1 банка или 1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Производитель:  
БИОСИНТЕЗ ПАО