ДышеФЛЮ (набор порошков для приг. раствора для приема внутрь со вкусом лимона 5 г № 8 6 пакетов День+2 пакета Ночь) АмантисМед ООО Республика Беларусь в аптеках города Нижнего Тагила

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(009587)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	04.04.2025
Дата переоформления:
Дата окончания	04.04.2030
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Аквион АО -Россия
Торговое наименование лекарственного препарата:	ДышеФЛЮ
Международное непатентованное или химическое наименование:	Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин и Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
набор порошков для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона	~	2 года	При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (пакет)
		5 г - пакеты (12 шт.) - пачки картонные /в наборе: 9 пакетиков "День" и 3 пакетика "Ночь"/ - Без рецепта 5 г - пакеты (4 шт.) - пачки картонные /в наборе: 3 пакетика "День" и 1 пакетик "Ночь"/ - Без рецепта 5 г - пакеты (8 шт.) - пачки картонные /в наборе: 6 пакетиков "День" и 2 пакетика "Ночь"/ - Без рецепта

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Общество с ограниченной ответственностью "АмантисМед"	223141, Минская обл., Логойский район, г. Логойск, ул. Минская, 2И	Республика Беларусь
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Общество с ограниченной ответственностью "АмантисМед"	223141, Минская обл., Логойский район, г. Логойск, ул. Минская, 2И	Республика Беларусь
3	Производитель (готовой ЛФ)	Общество с ограниченной ответственностью "АмантисМед"	223141, Минская обл., Логойский район, г. Логойск, ул. Минская, 2И	Республика Беларусь
4	Выпускающий контроль качества	Общество с ограниченной ответственностью "АмантисМед"	223141, Минская обл., Логойский район, г. Логойск, ул. Минская, 2И	Республика Беларусь

 

Фармако-терапевтическая группа
анальгетики и антипиретики; парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

 

Код АТХ	АТХ
N02BE51	Парацетамол, в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)

ДышеФЛЮ (DysheFLYU)

Действующее вещество (МНН) 
Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин
Лекарственная форма ГРЛС 
Набор порошков для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона
Состав 
Действующими веществами являются: кофеин + парацетамол + фенилэфрин + фенирамин и парацетамол + фенилэфрин + фенирамин.

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «День»

Каждый пакет содержит 30 мг кофеина, 325 мг парацетамола, 10 мг фенилэфрина гидрохлорида, 20 мг фенирамина малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лимонная кислота безводная, натрия цитрат, аспартам, ароматизатор «Лимон Лайм» (мальтодекстрин, гуммиарабик (Е414), вкусоароматические вещества), сахароза (сахар).

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «Ночь»

Каждый пакет содержит 325 мг парацетамола, 10 мг фенилэфрина гидрохлорида, 20 мг фенирамина малеата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лимонная кислота безводная, натрия цитрат, аспартам, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор «Лимон Лайм» (мальтодекстрин, гуммиарабик (Е414), вкусоароматические вещества), сахароза (сахар).

Препарат ДышеФЛЮ содержит сахарозу, натрий и аспартам (см. раздел 2)

Описание препарата 
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона. Допускается наличие мягких комков, вкраплений белого, желтого и темно-желтого цвета.

Описание приготовленного раствора

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «День»: бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный или опалесцирующий раствор с запахом лимона.

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «Ночь»: бесцветный или с желтоватым оттенком опалесцирующий раствор с небольшим количеством взвешенных частиц с запахом лимона.

Фармако-терапевтическая группа 
Анальгетики и антипиретики; парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Характеристика 
Действующими веществами препарата ДышеФЛЮ являются кофеин, парацетамол, фенилэфрин (в виде гидрохлорида) и фенирамин (в виде малеата). Комбинированный препарат, относится к группе: анальгетики и антипиретики; парацетамол в комбинации со средствами, исключая психотропные препараты.

Коды и индексы 
АТХ код 
N02BE51Парацетамол в комбинации с другими средствами, исключая психолептики
МКБ-10 код 
Фармакологическое действие 
Механизм действия 
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действия.

Фенилэфрин уменьшает отек и покраснение (гиперемию) слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Улучшает функцию слуховой трубки.

Фенирамин оказывает противоаллергическое действие. Устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и покраснение (гиперемию) слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает образование выделений из носа.

Кофеин оказывает общетонизирующее действие и усиливает терапевтический эффект парацетамола.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Показания 
Препарат ДышеФЛЮ показан к применению у взрослых и детей с 15 лет для симптоматической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний: острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), в том числе гриппа и «простуды», сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, болью в горле, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.

Противопоказания 
Не принимайте препарат ДышеФЛЮ, если:

- у Вас аллергия на кофеин, парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, фенирамина малеат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- Вы принимаете или принимали менее 14 дней назад ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии);

- Вы принимаете антидепрессанты (такие как имипрамин и амитриптилин), бета- адреноблокаторы (препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы) или другие симпатомиметические препараты (такие, как деконгестанты (сосудосуживающие препараты), препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства);

- у Вас повышено давление в системе воротной вены (портальная гипертензия);

- у Вас повышено артериальное давление (артериальная гипертензия);

- у Вас диагностированы серьезные сердечно-сосудистые заболевания;

- у Вас опухоль надпочечников (феохромоцитома);

- у Вас повышено внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома);

- у Вас диагностирован сахарный диабет;

у Вас повышен уровень гормонов щитовидной железы (гипертиреоз);

- у Вас дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- у Вас наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот (фенилкетонурия);

- Вы страдаете алкоголизмом;

- Вы беременны или думаете, что можете быть беременны;

- Вы кормите ребенка грудью.

Препарат ДышеФЛЮ противопоказан детям младше 15 лет.

Если Вы не уверены, относится ли к Вам что-либо из вышеперечисленного, сообщите лечащему врачу перед приемом препарата ДышеФЛЮ.

С осторожностью 
Перед приемом препарата ДышеФЛЮ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу, если:

- у Вас диагностирован атеросклероз коронарных артерий (артерий, приносящих кровь в ткани сердца);

- у Вас диагностированы сердечно-сосудистые заболевания;

- у Вас хроническое заболевание сосудов (например, синдром Рейно);

- у Вас диагностирован острый гепатит;

- у Вас диагностированы заболевания системы крови (в том числе гемолитическая анемия);

- у Вас диагностирована бронхиальная астма, эмфизема легких (хроническое легочное заболевание, сопровождающееся нарушением дыхания и газообмена в легких) или хронический бронхит;

- у Вас диагностированы тяжелые заболевания печени или почек;

- у Вас увеличена предстательная железа или затруднено мочеиспускание;

- у Вас врожденная гипербилирубинемия (например, синдромы Жильбера, Дубина- Джонсона и Ротора);

- Ваше питание недостаточно или не сбалансировано;

- у Вас наблюдается обезвоживание;

- у Вас диагностирована гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (состояние, при котором содержимое желудка попадает обратно в пищевод, вызывая изжогу и другие симптомы; при приеме препарата в вечернее время могут усилиться симптомы гастроэзофагеального рефлюкса);

- у Вас диагностировано заболевание затруднения выхода пищи из желудка (пилородуоденальная обструкция);

- у Вас диагностирована сужающая просвет (стенозирующая) язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;

- у Вас эпилепсия;

- Вы пожилого возраста, в том числе со спутанностью сознания;

- у Вас низкий уровень глутатиона в крови.

Проконсультируйтесь с врачом, если:

- симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью, или болью в горле, которая не проходит более 3 дней, головной болью, тошнотой или рвотой.

Это могут быть признаки более серьезных нарушений.

Беременность и лактация 
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата ДышеФЛЮ при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Рекомендации по применению 
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

В дневное время суток по 1 пакету препарат ДышеФЛЮ, порошок «День» через каждые 4-6 часов, по мере необходимости, но не более 3-х раз в сутки.

Вечером, перед сном принимайте по 1 пакету препарата ДышеФЛЮ, порошок «Ночь». Не превышайте рекомендованную дозу.

Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения.

Пациенты пожилого возраста

Если Вы пожилого возраста, то необходимости в коррекции дозы нет.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушение функции почек, то при почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами препаратов ДышеФЛЮ, порошок «День» и ДышеФЛЮ, порошок «Ночь» должен составлять не менее 8 часов.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас нарушение функции печени или синдром Жильбера, то необходимо снизить дозу или увеличить интервал между приемами препаратов ДышеФЛЮ, порошок «День» и ДышеФЛЮ, порошок «Ночь».

Применение у детей

Режим дозирования для детей в возрасте от 15 лет и старше не отличается от режима дозирования для взрослых.

Не давайте препарат детям до 15 лет.

Путь и способ введения

Для приема внутрь.

Содержимое 1 пакета растворите в стакане горячей, но не кипящей воды, перемешайте. Принимайте в горячем виде.

Не следует принимать препарат из поврежденных пакетов.

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «День» рекомендуется принимать в дневное время суток.

Препарат ДышеФЛЮ, порошок «Ночь» рекомендуется принимать перед сном, на ночь.

Продолжительность терапии

Если не наблюдается облегчение симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, Вам необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат ДышеФЛЮ без консультации врача более 3 дней (в качестве жаропонижающего средства) и более 5 дней (в качестве обезболивающего средства).

Если Вы забыли принять препарат ДышеФЛЮ

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные эффекты 
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ДышеФЛЮ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ДышеФЛЮ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000) или с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

затрудненное дыхание или глотание;
головокружение;
внезапное опухание лица, губ, языка или горла;
сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, шелушение кожи;
язвы во рту, горле, носу или наружных половых органах;
покраснение и опухание глаз (конъюнктивит).
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) или с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

отклонения показателей анализа крови, которые указывают на уменьшение количества отдельных или всех клеток крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения);
бледность, утомляемость, головокружение, слабость, одновременно с желтушностью склер и/или желтушностью кожи и слизистых оболочек (гемолитическая анемия).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ДышеФЛЮ

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

торможение;
сонливость;
нарушение внимания;
нарушения координации;
головокружение;
головная боль.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

размытое зрение;
расширение зрачков (мидриаз);
потеря способности четко видеть предметы вблизи (парез аккомодации);
повышение внутриглазного давления;
тошнота;
рвота;
сухость во рту;
боль в животе;
диарея;
диспепсия;
усталость;
чувство стеснения в груди.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

повышенная возбудимость;
нарушение сна;
повышение внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома);
увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
аритмия;
ощущение сердцебиения;
повышение артериального давления;
запор;
повышение активности печеночных ферментов;
зудящая сыпь с покраснением и отёчностью кожи, ощущение жжения (экзема);
сыпь;
крапивница;
зуд;
покраснение кожи или слизистой оболочки (эритема);
мелкопятнистые кровоизлияния (пурпура);
затруднение мочеиспускания;
ощущение жжения или покалывания при мочеиспускании (дизурия);
недомогание.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

психическое расстройство, характеризующееся полным отсутствием аппетита при объективной потребности организма в питании (анорексия);
галлюцинации;
спутанность сознания;
раздражительность;
ночные кошмары;
нервозность;
возбудимость;
антихолинергические симптомы, включающие в себя увеличение частоты сердечных сокращений, задержку мочи, сухость слизистых оболочек, судороги, расширение зрачков;
дрожь в различных частях тела (тремор);
потеря памяти или концентрации внимания;
нарушение равновесия;
бессонница;
беспокойство;
замешательство;
бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
повышение густоты бронхиального секрета;
чрезмерное снижение артериального давления при переходе тела в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);
острый панкреатит;
дисфункция печени;
потливость;
подергивание мышц;
слабость мышц;
задержка мочи;
интерстициальный нефрит (заболевание почек, характеризующееся нарушением их функций);
сухость слизистой оболочки.
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка 
Если Вы приняли препарата ДышеФЛЮ больше, чем следовало

Если Вы приняли большую дозу препарата, чем указано в данном листке-вкладыше, это может привести к поражению печени или развитию других серьезных нежелательных реакций. Немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо.

Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа включают в себя: бледность кожных покровов, тошноту, рвоту, снижение аппетита, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и иногда не проявляется в течение 24-48 часов, либо может проявиться позже, через 4-6 дней, в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии (заболевания мозга, которое нарушает его функции), кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Даже при отсутствии серьезных поражений печени может развиться острая печеночная недостаточность, острый тубулярный некроз (острое заболевание почек, сопровождающееся почечной недостаточностью), боль в пояснице, гематурия (наличие эритроцитов в моче) и протеинурия (наличие в моче белка). Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита.

Симптомы передозировки фенилэфрином и фенирамином включают сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушение кровообращения, кома, судороги (особенно у детей), изменение поведения, повышение или снижение артериального давления, брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного «психоза». В тяжелых случаях возможно развитие спутанности сознания, галлюцинаций, судорог и аритмий.

Симптомы передозировки кофеином включают в себя: возбуждение центральной нервной системы (ЦНС), нервозность, беспокойство, бессонницу, возбуждение, мышечные судороги, спутанность сознания, учащенное сердцебиение, нарушение сердечного ритма, боль в животе, повышенное мочеиспускание, покраснение лица.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете:

- тироксин (препарат для нормализации работы щитовидной железы при гипотиреозе);

- теофиллин (применяется при лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких);

- дисульфирам (препарат, применяемый при лечении алкоголизма);

- никотин;

- антимикробные средства, такие как хинолоновые ингибиторы ДНК-гиразы;

- препараты для лечения депрессии, такие как амитриптилин, имипрамин, моклобемид или ингибиторы моноаминоксидазы;

- седативные (успокоительные) и снотворные препараты;

- наркотические средства;

- барбитураты, например, фенобарбитал (препараты, оказывающие угнетающее влияние на центральную нервную систему);

- противосудорожные препараты (например, фенитоин, карбамазепин, клоназепам, диазепам, вальпроевая кислота);

- препараты для лечения болезни Паркинсона;

- препараты для лечения туберкулеза, такие как рифампицин и изониазид;

- варфарин и другие антикоагулянты (препараты для уменьшения вязкости крови и риска образования тромбов);

- метоклопрамид и домперидон (противорвотные средства);

- хлорамфеникол (противомикробный препарат);

- ламотриджин (противосудорожный препарат);

- колестирамин (применяется для снижения уровня холестерина); зидовудин (средство для лечения ВИЧ-инфекции);

- пробенецид (используется при лечении подагры и для снижения мочевой кислоты в моче);

- деконгестанты (сосудосуживающие препараты);

- препараты для подавления аппетита;

- амфетаминподобные средства;

- препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и снижения артериального давления (например, дебризохин, гуанетидин, резерпин, метилдопа); дигоксин и сердечные гликозиды;

- антигистаминные препараты, которые применяются для лечения аллергии; пропантелин и циметидин (применяется для лечения язвенной болезни);

- прогестерон;

- мочегонные препараты;

- оральные контрацептивы;

- алкалоиды спорыньи (эрготамин и метизергид);

- нестероидные противовоспалительные препараты;

- другие препараты, которые содержат парацетамол (во избежание риска передозировки; для взрослых с массой тела более 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день).

Особые указания 
Лабораторно-инструментальные исследования

Парацетамол, входящий в состав препарата, может влиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрама.

Фенилэфрин, входящий в состав препарата, может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов.

Дети

Не давайте препарат ДышеФЛЮ детям в возрасте младше 15 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте младше 15 лет на данный момент не установлены).

Препарат ДышеФЛЮ с пищей, напитками и алкоголем

При применении препарата не употребляйте алкогольные напитки, так как алкоголь усиливает нежелательные эффекты препарата.

Во время приема препарата ДышеФЛЮ следует ограничить прием препаратов, напитков и блюд, содержащих кофеин, поскольку чрезмерное потребление кофеина вызывает нервозность, раздражительность, бессонницу и иногда - учащение сердцебиения (тахикардию).

Препарат ДышеФЛЮ содержит сахарозу, натрий и аспартам

В составе препарата ДышеФЛЮ присутствует сахароза. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Данный препарат содержит 394,2 мг натрия в максимальной суточной дозе (3 пакета препарата ДышеФЛЮ, порошок «День» и 1 пакет препарата ДышеФЛЮ, порошок «Ночь»), что необходимо учитывать, если Вы соблюдаете диету с ограничением поступления натрия.

Препарат ДышеФЛЮ содержит источник фенилаланина - аспартам. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами 
Препарат ДышеФЛЮ может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения, нарушение когнитивной функции (внимание, память) и координации движений, что может значимо повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Соблюдайте осторожность и откажитесь от вождения и работы с механизмами на время лечения препаратом ДышеФЛЮ.

Упаковка 
По 5 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная / пленка полипропиленовая / фольга алюминиевая / пленка полиэтиленовая).

3 пакета ДышеФЛЮ, порошка «День» и 1 пакет ДышеФЛЮ, порошка «Ночь», или 6 пакетов ДышеФЛЮ, порошка «День» и 2 пакета ДышеФЛЮ, порошка «Ночь», или 9 пакетов ДышеФЛЮ, порошка «День» и 3 пакета ДышеФЛЮ, порошка «Ночь» вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения 
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть препарат.

Храните в оригинальной упаковке (пакет) для защиты от влаги при температуре не выше 25 °C.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что пакет, в котором находится порошок, поврежден.
Утилизация 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

Срок годности 
2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска 
Без рецепта