Ипидакрин-СЗ (раствор для внутривенного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл № 10 амп. ) Северная звезда НАО Россия в аптеках города Нижнего Тагила

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(009951)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	24.04.2025
Дата переоформления:
Дата окончания	24.04.2030
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	НАО Северная звезда -Россия
Торговое наименование лекарственного препарата:	Ипидакрин-СЗ
Международное непатентованное или химическое наименование:	Ипидакрин

Упаковки:

 

Производитель:

 

Фармако-терапевтическая группа
психоаналептики; средства для лечения деменции; антихолинэстеразные средства

 

Код АТХ	АТХ
N06DA05	Ипидакрин

 

Ипидакрин-СЗ (Ipidacrine-SZ)
Действующее вещество (МНН) 
Ипидакрин
Форма выпуска и дозировка 
Таблетки
Состав 
Препарат Ипидакрин-СЗ содержит:

Действующим веществом является ипидакрина гидрохлорид.

Каждая таблетка содержит 20 мг ипидакрина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, лактозы моногидрат (сахар молочный), поливиниловый спирт, кальция стеарат.

Описание препарата 
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоско цилиндрические с фаской.

Фармако-терапевтическая группа 
Холинэстеразы ингибитор
Характеристика 
Лекарственный препарат Ипидакрин-СЗ содержит действующее вещество ипидакрин и относится к группе так называемых ингибиторов холинэстеразы.

Ипидакрин-СЗ улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу, улучшает мозговую деятельность, повышает активность познавательных, эмоциональных, волевых процессов.

Коды и индексы 
АТХ код 
N07AAАнтихолинэстеразные средства

Фармакологическое действие 
Механизм действия 
Препарат улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе.

Улучшает мозговую деятельность - повышает настроение, внимание, восприятие, память, интеллект, мышление, концентрацию, речь, двигательные навыки и др.
Показания 
Препарат Ипидакрин-СЗ предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

При заболеваниях периферической нервной системы: частичная или полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром);
При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений;
Для лечения и профилактики атонии кишечника.
Противопоказания 
Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ:

если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата;
если у Вас заболевание мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия), так как препарат может обострить течение заболевания;
если у Вас заболевания, характеризующиеся различными непроизвольными избыточными движениями;
если у Вас ощущение дискомфорта, боли в грудной клетке, связанные с недостаточным поступлением крови к сердцу (стенокардия), замедленный сердечный ритм (брадикардия);
если у Вас заболевание с приступами удушья, хрипами, одышкой (бронхиальная астма);
если у Вас механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
если у Вас нарушение равновесия с головокружением, тошнотой, рвотой (вестибулярные расстройства);
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
если Вы беременны или кормите грудью;
если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
С осторожностью 
Перед приемом препарата Ипидакрин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите Вашему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
заболевания щитовидной железы;
заболевания сердца и сосудов;
заболевания дыхательных путей.
Беременность и лактация 
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Ипидакрин повышает тонус матки и может вызывать преждевременные роды. Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ во время беременности.

Грудное вскармливание

Сведения, подтверждающие выделение препарата Ипидакрин-СЗ с грудным молоком у женщин, отсутствуют. Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ в период грудного вскармливания.
Рекомендации по применению 
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.

При заболеваниях периферической нервной системы: частичная и полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром)

Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0,5-1 таблетка) 1-3 раза в день.

В зависимости от тяжести заболевания лечащий врач может увеличить дозу до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.

Врач назначит Вам курс лечения от 1 до 2 месяцев, который можно повторить несколько раз с перерывом в 1-2 месяца.

При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений

Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0,5-1 таблетка) 2-3 раза в день.

Врач назначит Вам курс лечения от 2 до 6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания.

Для лечения и профилактики атонии кишечника

Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.

Максимальная суточная доза 200 мг.

Применение у детей и подростков

Препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет.

Путь и способ введения

Принимайте таблетку внутрь, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяет Ваш лечащий врач индивидуально в зависимости от заболевания.

Если Вы забыли принять препарат Ипидакрин-СЗ

Продолжайте регулярный прием препарата в соответствии с рекомендациями врача. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.

Если Вы прекратили прием препарата Ипидакрин-СЗ

Не прекращайте прием препарата Ипидакрин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочные эффекты 
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипидакрин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно развитие тяжелых побочных явлений, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

замедленный сердечный ритм (признаки брадикардии).
Возможно развитие тяжелых побочных явлений неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

затрудненное свистящее дыхание, затрудненное глотание; отек лица, губ, языка или горло; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, повышение температуры тела (признаки аллергической реакции, включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ипидакрин-СЗ

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

учащенное сердцебиение;
слюнотечение, тошнота;
повышенная потливость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

головокружение, головная боль, сонливость;
усиленное выделение мокроты из бронхов;
рвота
аллергия на коже в виде зуда, сыпи;
мышечные судороги;
слабость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

понос;
боль в верхней центральной области живота.
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка 
Если Вы приняли препарат Ипидакрин-СЗ больше, чем следовало

Симптомы

При передозировке могут появиться следующие симптомы: снижение аппетита, одышка и хрипы, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, неконтролируемые движения глаз, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, замедленный сердечный ритм, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, нарушение моторики движений, неразборчивая речь, судороги, кома, сонливость и общая слабость. Выраженность симптомов может быть слабая.

Лечение

Если Вы приняли дозу препарата выше рекомендованной, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности, возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов:

средства, угнетающие центральную нервную систему, так как Ипидакрин-СЗ усиливает успокаивающее действие этих средств;
другие препараты, стимулирующие проведение импульсов в нервной системе, поскольку повышается риск нежелательных реакций;
бета-адреноблокаторы (средства для лечения при повышенном давлении и учащенном сердечном ритме), так как совместный прием с Ипидакрином-СЗ может критически замедлить сердечный ритм;
местные анестетики, антибиотики группы аминогликозидов (антибактериальные препараты), калия хлорид, так как Ипидакрин-СЗ ослабляет действие этих средств.
Препарат Ипидакрин-СЗ с алкоголем

Алкоголь усиливает нежелательные реакции препарата. Не принимайте алкоголь во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ.

Особые указания 
Дети и подростки

Не давайте препарат Ипидакрин-СЗ детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет).

Препарат Ипидакрин-СЗ содержит лактозу

Препарат Ипидакрин-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладьпп, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами 
Во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка 
По 10 или 25 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 50 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с натяжными крышками из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с натяжными крышками из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия.

Каждую банку, флакон, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения 
Храните препарат при температуре ниже 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Утилизация 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности 
3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке картонной после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска 
По рецепту