Перкамф (раствор для наружного применения [спиртовой] 100 мл фл.) Ярославская фармфабрика ЗАО Россия в аптеках Лесного

Упаковки:

Производитель:

Перкамф (Perkamf)
Действующее вещество (МНН) 
Камфора + Перца стручкового плодов настойка
Лекарственная форма ГРЛС 
Раствор для наружного применения, [спиртовой]
Состав 
Препарат Перкамф содержит

Действующими веществами препарата Перкамф являются: камфора и перца стручкового плодов настойка.

В 100 мл раствора содержится:

Камфорный спирт 10% - 50 мл

Перца стручкового плодов настойка – 50 мл

Описание препарата 
Прозрачная красновато-коричневая жидкость с характерным запахом камфоры.

Фармако-терапевтическая группа 
Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; капсаицин и подобные средства
Характеристика 
Действующими веществами препарата Перкамф являются: камфора и перца стручкового плодов настойка.

Это комбинированный препарат растительного происхождения оказывает местнораздражающее, противовоспалительное и анальгетическое действие. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в состав компонентами: алкалоидом капсаицином и камфорой. Наличие капсаицина выражается местным раздражающим, отвлекающим и разогревающим действием, вызывая усиление местного кровотока в коже, воздействуя на болезненные процессы, локализованные также и в глубине тканей. Камфора возбуждает чувствительные нервные окончания, рефлекторно улучшает трофику органов и тканей.
АТХ код 
M02ABКапсаицин и подобные средства
Показания 
Перкамф показан для наружного применения у взрослых в возрасте от 18 лет при:

− невралгии;

− пояснично-крестцовом радикулите;

− деформирующем остеоартрозе;

− миозите;

− артралгии;

− артрите;

− миалгии;

− люмбаго;

− ишиасе.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания 
Не применяйте препарат Перкамф:

- если у Вас аллергия на камфору или перца стручкового плодов настойку;

- если у Вас имеется нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема);

- если у Вас имеется склонность к судорожным реакциям;

- если Вы беременны;

- если Вы кормите грудью;

- если Вам нет 18 лет.
Беременность и лактация 
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не применяйте препарат Перкамф во время беременности.

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат Перкамф в период грудного вскармливания.

Фертильность 
Данные по влиянию препарата на фертильность отсутствуют.

Рекомендации по применению 
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Небольшое количество препарата наносят на кожу над пораженной областью 2-3 раза в день. Продолжительность лечения 7-10 суток.

Дети

От 0 до 18 лет

Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Наружно.
Побочные эффекты 
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Перкамф может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Перкамф и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих побочных эффектов:

- аллергические кожные реакции (крапивница, раздражение кожи);

- сильное жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка 
Если Вы применяли препарат Перкамф больше, чем следовало

Если Вы применили большую дозу, чем Вам назначено, обратитесь к врачу или в местную поликлинику или больницу. Не забудьте взять с собой упаковку лекарства, чтобы врачу было понятно, какое лекарство Вы применили.

При передозировке препаратом у Вас могут возникнуть возбуждение, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), внезапные непроизвольные сокращения мышц (судороги).

Если Вы забыли применить препарат Перкамф

Если Вы забыли применить препарат Перкамф, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную, примените следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания 
Перед применением препарата Перкамф проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не допускать попадания препарата Перкамф в глаза. Не наносите препарат Перкамф на слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. При попадании препарата Перкамф в рот или нос тщательно промойте их водой. После нанесения препарата Перкамф тщательно вымойте руки теплой водой с мылом.

С осторожностью

Следует применять препарат с осторожностью, если у Вас заболевания печени; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата в соответствии с листком-вкладышем не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка 
По 100 мл раствора во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления;

или крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления с уплотнительным элементом;

или укупоренных колпачками навинчивающимися с распылителем из полипропилена с защитным колпачком.

Один флакон/флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

От 9 до 300 флаконов/флаконов-капельниц без пачек для реализации в лечебно-профилактические учреждения «для стационаров», дополнительно снабженных листками-вкладышами, помещают в коробку картонную.

Условия хранения 
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25?.
Утилизация 
Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности 
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска 
Для стационаров
Без рецепта