Лазолван Рино (спрей назальный дозированный 82 мкг/доза 10 мл фл. (1)) А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ Германия Институт де Ангели С.р.Л Италия в аптеках города Каменск-Уральского

 

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Институт де Ангели С.р.Л.	Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy	Италия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Институт де Ангели С.р.Л.	Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy	Италия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Институт де Ангели С.р.Л.	Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy	Италия
4	Выпускающий контроль качества	Институт де Ангели С.р.Л.	Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy	Италия

 

Фармако-терапевтическая группа
препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики

 

Код АТХ	АТХ
R01AA09	Трамазолин

 

Торговое название: Лазолван®
 Рино
МНН или группировочное название: трамазолин

 

Лекарственная форма: спрей назальный дозированный

 

Состав
в 1 дозе спрея содержится:
Действующее вещество:
трамазолина гидрохлорида моногидрат в пересчете на трамазолина гидрохлорид 82 мкг.
Вспомогательные вещества:
лимонной кислоты моногидрат 270 мкг, натрия гидроксид 154 мкг, бензалкония хлорид
14 мкг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 35 мкг, повидон 2101 мкг,
глицерол 85% 700 мкг, магния сульфата гептагидрат 49 мкг, магния хлорида
гексагидрат 35 мкг, кальция хлорида дигидрат 11 мкг, натрия гидрокарбонат 1 мкг,
натрия хлорид 183 мкг, цинеол (эвкалиптол) 7 мкг, L-ментол (левоментол) 14 мкг,
камфора рацемическая 14 мкг, вода очищенная 66358 мкг.
Описание
Прозрачный, бледно-желтого цвета раствор с запахом эвкалипта.
Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний носа;
деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики.
Код АТХ: R01AA09
Фармакологическое действие
Активное вещество препарата Лазолван®
 Рино - трамазолина гидрохлорид, альфа-2-
адреномиметик, вызывает сужение сосудов. При нанесении на слизистые оболочки носа
вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность. В результате,
проходимость носовых ходов быстро восстанавливается, носовое дыхание надолго
облегчается. 

Действие препарата начинается в течение первых 5 минут и продолжается 8-10 часов.
Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования у человека не проводились. Фармакокинетика
трамазолина изучена на крысах, кроликах и обезьянах. Показано, что после применения
препарата внутрь или интраназально всасывается 50-80% от введенной дозы.
Трамазолин и его метаболиты распределяются во всех внутренних органах, наивысшая
концентрация с постоянством обнаруживается в печени.
После перорального или местного применения основные метаболиты определяются в
моче. Терминальный период полувыведения составляет от 5 до 7 часов.

Показания к применению
Отек слизистой оболочки носа, заложенность носа, вызванные острыми
респираторными заболеваниями и/или поллинозом (ринит, сенная лихорадка);
синусит и средний отит (евстахиит) для облегчения оттока содержимого придаточных
пазух носа.

Противопоказания
Гиперчувствительность к трамазолину или к любому из вспомогательных веществ,
закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, операции на черепе, осуществленные
через полость носа, в анамнезе, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
Пациентам с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца, гипертиреозом,
сахарным диабетом, гипертрофией предстательной железы, феохромоцитомой,
порфирией, в период грудного вскармливания следует применять Лазолван®
 Рино
только по рекомендации врача в связи с наличием потенциального риска системной
абсорбции препарата.
Пациенты с синдромом удлиненного QT, применяющие трамазолин, могут быть
подвержены повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.
Следует соблюдать осторожность при приеме ингибиторов МАО (моноаминоксидазы),
трициклических антидепрессантов, вазопрессорных препаратов и антигипертензивных
препаратов.
Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата может вызвать раздражение и
отечность слизистой оболочки полости носа

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Длительный опыт применения показывает, что Лазолван®
 Рино не оказывает
негативного влияния на беременность.
Препарат не следует применять во время первого триместра беременности. На более
поздних сроках беременности применение препарата Лазолван®
 Рино допускается
только после консультации с врачом.
Грудное вскармливание
Безопасность применения препарата Лазолван®
 Рино в период грудного вскармливания
не подтверждена. Применение препарата в период грудного вскармливания допускается
только после консультации с врачом.
Фертильность
Исследования о влиянии препарата Лазолван®
 Рино на фертильность не проводились.
На основе имеющихся доклинических данных отсутствуют упоминания о возможном
влиянии трамазолина гидрохлорида на фертильность.

Способ применения и дозы
Взрослым и детям c 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход.
До 4-х впрыскиваний в каждый носовой ход в день.
Не следует применять препарат более 5-7 дней без назначения врача.
Инструкция по использованию флакона с дозирующим устройством:
Перед впрыскиванием следует очистить носовые ходы.
1. Снять защитный колпачок.
2. Перед первым использованием необходимо произвести несколько впрыскиваний в
воздух до появления устойчивого облака аэрозоля (рис.1)

 Рис 1.
После этого дозирующее устройство готово к использованию.
3. Держа голову прямо, ввести наконечник в носовой ход и произвести одно
впрыскивание (рис.2). 
Повторить процедуру для другого носового хода.
После извлечения наконечника произвести обычный вдох через нос.
4. Надеть защитный колпачок.
 Рекомендуется очищать наконечник после каждого использования.
Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение, нарушения вкусовых ощущений
Нечасто: головная боль
Частота неизвестна*: сонливость, седативный эффект
Психические нарушения
Не часто: беспокойство
Частота неизвестна*: галлюцинации, бессонница
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: ощущение сердцебиения
Частота неизвестна*: аритмия, тахикардия
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна*: повышение артериального давления
Нарушения со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения
Часто: назальный дискомфорт
Нечасто: отек носа, сухость во рту, ринорея, чихание
Редко: носовое кровотечение
Желудочно-кишечные нарушения
Нечасто: тошнота
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна*: гиперчувствительность
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей**
Частота неизвестна*: сыпь, зуд, отек кожи
Общие нарушения и реакции в месте введения
Частота неизвестна*: отек слизистой оболочки**, утомляемость

* Нежелательные явления, связь которых с препаратом расценивалась как возможная,
зарегистрированные при широком применении препарата. Частоту этих редких явлений
трудно оценить.
** как симптомы повышенной чувствительности

Передозировка
Вслед за повышением артериального давления и тахикардией возможно (особенно у
детей) падение артериального давления, развитие шока, рефлекторной брадикардии,
понижение температуры тела.
По аналогии с другими альфа-симпатомиметиками клиническая картина интоксикация
может быть неотчетливой, поскольку фазы стимуляции и депрессии ЦНС (центральной
нервной системы) и сердечно-сосудистой системы могут сменять друг друга.
Особенно у детей интоксикация приводит к воздействиям на ЦНС с развитием судорог
и комы, брадикардии, угнетения дыхания. Симптомами стимуляции ЦНС являются
тревожность, возбуждение, галлюцинации и судороги. К симптомам угнетения ЦНС
относят снижение температуры тела, вялость, сонливость и кому.
Кроме того, возможно развитие следующих симптомов: мидриаз, миоз, повышенное
потоотделение, лихорадка, бледность, цианоз губ, нарушения функций сердечнососудистой системы (включая остановку сердца); нарушение дыхания (включая
дыхательную недостаточность, остановку дыхания); психологические нарушения.
Лечение
В случае назальной передозировки немедленно промойте или очистите нос. Может
потребоваться симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Некоторые антидепрессанты (ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты) и
сосудосуживающие препараты при одновременном назначении могут вызвать
повышение артериального давления.
Комбинированный прием с трициклическими антидепрессантами может привести к
развитию аритмии.
Одновременный прием с антигипертензивными средствами (особенно с теми, которые
влияют на симпатическую нервную систему) может привести к различным
кардиоваскулярным эффекта

Особые указания
Если после 7 дней приема препарата не наблюдается положительная динамика
симптомов, следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении приема
препарата или о продолжении лечения.
Длительное применение назальных сосудосуживающих препаратов может привести к
развитию хронического воспаления и заложенности носа, а также к атрофии слизистой
оболочки носа.
Следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с
механизмами
Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными
средствами и механизмами не проводились. Однако, при приеме препарата возможны
такие нежелательные реакции как галлюцинация, сонливость, седативный эффект,
головокружение и усталость. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами и механизмами.
При появлении вышеперечисленных нежелательных реакций необходимо избегать
выполнения таких потенциально опасных задач, как управление транспортными
средствами и механизмами.

Форма выпуска
Спрей назальный дозированный 82 мкг/доза.
По 10 мл во флакон из стекла коричневого цвета, снабженный дозирующим
устройством и назальным адаптером с защитным колпачком.
Флакон с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
A. Nattermann & Cie. GmbH, Germany
Производитель
Институт де Ангели С.Р.Л., Италия
Локалита Прулли 103/С – 50066 Реггелло (Флоренция), Италия
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Опелла Хелскеа».
Россия, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
Телефон: (495) 721-14-00.
Факс: (495) 721-14-11