Ретиналамин (лиофилизат для приг. р-ра для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг № 10 фл.) Герофарм ООО (г. Санкт-Петербург) Россия в аптеках Качканара

Упаковки:

Производитель:

РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)

код ATX: S01XA   

non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.    1 фл.
комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз крупного рогатого скота или свиней    5 мг


Вспомогательные вещества:  глицин (17 мг).

Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии


Фармакологическое действие


Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.


Фармакокинетика


Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.


Показания к применению препарата РЕТИНАЛАМИН®


— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.


Режим дозирования


Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/ в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.


Побочное действие


Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.


Противопоказания к применению препарата РЕТИНАЛАМИН®


— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность.


Применение препарата РЕТИНАЛАМИН® при беременности и кормлении грудью


Препарат противопоказан к применению при беременности.


Передозировка


Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.


Лекарственное взаимодействие


Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения


Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.