Леспефрил (раствор для приема внутрь 50 мл флакон (1)) Вифитех ЗАО Россия в аптеках города Ирбита

Регистрационный номер

ЛС-000571

Торговое наименование препарата
Леспефрил

Международное непатентованное наименование
Леспедезы двухцветной побеги

Лекарственная форма
раствор для приема внутрь

Состав
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Леспедецы двухцветной побегов - 708 г.

Спирта этилового 95 % (этанол) - 1210 мл.

Воды очищенной - 680 мл.

Анисового масла - 0,7 г

Описание
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато- коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа
Гипоазотемическое средство растительного происхождения

Код АТХ
G04BX

Фармакодинамика:
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

Показания:
Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы:
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Особые указания:

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь.
Упаковка:

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия