Нистатин (табл. п. плен. о. 500 тыс.ЕД № 20) Борисовский завод МП ОАО Республика Беларусь в аптеках города Ирбита

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
таблетки покрытые оболочкой	500 тыс.ЕД	2 года	В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
		(20) - банки темного стекла (1) - пачки картонные (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные (10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные (10) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные (20) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные (20) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"	222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64	Республика Беларусь
2	Производитель фармацевтической субстанции (Нистатин)	Открытое акционерное общество "Биосинтез"	440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4	Россия

 

Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство

 

Код АТХ	АТХ
A07AA02	Нистатин

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ).

Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Показания к применению

Лечение и профилактика (при длительном лечении ЛС пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза ЖКТ. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на ЖКТ.
Противопоказания

Гиперчувствительность.
Режим дозирования

Внутрь, по 500 тыс.ЕД 3-4 раза или по 250 тыс.ЕД 6-8 раз в сутки. Суточная доза - 1.5-3 млн ЕД, в тяжелых случаях - до 4-6 млн ЕД. Детям до 1 года - 125 тыс.ЕД, от 1 года до 5 лет - 250 тыс.ЕД, старше 13 лет - 250-500 тыс.ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения - 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 нед.
Побочное действие

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Взаимодействие

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.