Блогир-3 (раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл 60 мл фл. с ложкой дозировочной (1)) БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д Республика Хорватия Фамар А.В.Е Греция в аптеках города Екатеринбурга

Купить в аптеках города 17 предложений сравнить по цене от 442-00 до 585-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-003026
Дата регистрации: Дата переоформления:	04.06.2015 20.09.2021
Дата окончания действия:	31.12.2025
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия
Торговое наименование лекарственного препарата:	Блогир-3
Международное непатентованное или химическое наименование:	Дезлоратадин

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
раствор для приема внутрь	0.5 мг/мл	3 года	При температуре не выше 25 град.
раствор для приема внутрь	0.5 мг/мл	120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - Без рецепта 60 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - Без рецепта

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Выпускающий контроль качества	БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.	48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia	Республика Хорватия
2	Производитель (готовой ЛФ)	Фамар А.В.Е.	49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece	Греция
3	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Фамар А.В.Е.	49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece	Греция
4	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.	48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia	Республика Хорватия
5	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Фамар А.В.Е.	49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece	Греция

Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ	АТХ
R06AX27	Дезлоратадин

Торговое наименование: Блогир-З

Международное непатентованное наименование: дезлоратадин

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав

1 мл раствора содержит: действующее вещество: дезлоратадин 0,50 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 150,00 мг, сорбитол - 150,00 мг, гипромеллоза - 3,50 мг, сукралоза- 2,00 мг, натрия цитрат - 1,26 мг, ароматизатор тутти- фрутти (ароматизирующие вещества, пропиленгликоль Е1520) - 0,75 мг, лимонная кислота - 0,50 мг, вода - q.s.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство - Hi-гистаминовых рецепторов блокатор.

Код ATX: R06AX27

Фармакологические свойства Фармакодинамика

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Селективно блокирует активность периферических Н|-гистаминовых рецепторов. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение противовоспалительных хемокинов,

продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не вызывает сонливости (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг в сутки не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация Стах достигается примерно через 3 часа после приема.

Распределение

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки признаков

клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Выведение

Дезлоратадин выводится из организма в виде глкжуронидного соединения, в небольшом количестве почками (менее 2 %) и через кишечник (менее 7 %) в неизмененном виде. Период полувыведения Т\а составляет в среднем 27 часов.

Показания к применению

- аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

- крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 1 года; наследственные нарушения переносимости фруктозы (в связи с наличием сорбитола в составе препарата).

С осторожностью

При наличии тяжелой почечной недостаточности препарат следует принимать с осторожностью. Дезлоратадин следует применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Блогир-3^ при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: по 1,25 мг (2,5 мл препарата) 1 раз в сутки.

Дети в возрасте от 6 до 11 лет: по 2,5 мг (5 мл препарата) 1 раз в сутки.

Взрослые и подростки от 12 лет: по 5 мг (10 мл препарата) 1 раз в сутки.

При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Побочное действие

У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие нежелательные реакции, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3,7 %), повышение температуры тела (2,3 %), бессонница (2,3 %).

У детей в возрасте от 2 до II лет частота нежелательных реакций была такой же, как при применении плацебо.

По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2,5 мг/день) нежелательных реакций выявлено не было.

У детей в возрасте 12-17 лет по результатам клинических исследований наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция - головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %).

У взрослых и подростков старше 12 лет по результатам клинических исследований нежелательные реакции были зафиксированы у 3 % пациентов по сравнению с группой, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %), головная боль (0,6 %).

Информация о нежелательных реакциях представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.

Частота нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000);

частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту возникновения не представляется возможным).

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - повышенный аппетит.

Со стороны психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение,агрессия.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница (у детей до 2 лет); очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны сердца: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, диарея (у детей до 2 лет); очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна- желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко - миалгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - повышенная утомляемость, лихорадка (у детей до 2 лет); очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна - астения.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: частота неизвестна - увеличение массы тела.

Пострегистуаиионный период

Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение,агрессия.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение

дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных нежелательных реакций.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу; рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия.

Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено клинически значимых взаимодействий в исследованиях при совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином.

Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата.

Блогир-Зк не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему, тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Особые указания

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата Блогир-3®’, раствор для приема внутрь у детей в возрасте до 1 года не установлены.

В большинстве случаев ринит у детей в возрасте до 2 лет имеет инфекционную природу. Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Дифференциальный диагноз между аллергическим ринитом и ринитом иного происхождения у детей в возрасте до 2 лет представляет определенные трудности. При проведении дифференциального диагноза следует обратить внимание на наличие или отсутствие очагов инфекции или структурных аномалий верхних отделов дыхательных путей, провести тщательный сбор анамнеза, обследование, а также соответствующие лабораторные исследования и кожные тесты.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких нежелательных реакций, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 0,5 мг/мл.

По 60 мл или 120 мл препарата во флаконе темного стекла типа III, укупоренном пластиковой завинчивающейся крышкой белого цвета с трехслойной полиэтиленовой прокладкой и защитой от вскрытия детьми. Один флакон в комплекте с дозировочной ложкой, градуированной на 2,5 мл и 5 мл, вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Блогир-3 (раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл 60 мл фл. с ложкой дозировочной (1)) БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д Республика Хорватия Фамар А.В.Е Греция

Интернет-аптеки

Заказать

548-00

APTEKA.RU интернет-сервис Екб

apteka.ru

8 800 700-88-88

Заказать

558-00

APTEKA.RU интернет-сервис пригород Екб Березовский, Арамиль, В-Пышма, Среднеуральск, Заречный, Исток

apteka.ru

8 800 700-88-88

Интернет-аптеки

Адреса аптек

Аналоги препарата: