Ранквилон (таблетки 1 мг № 60) Валента Фарм АО г. Щелково Россия в аптеках города Екатеринбурга

Купить в аптеках города 87 предложений сравнить по цене от 724-00 до 1 219-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(004206)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	29.12.2023
Дата переоформления:	23.08.2024
Дата окончания	29.12.2028
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Валента Фарм АО -Россия
Торговое наименование лекарственного препарата:	Ранквилон
Международное непатентованное или химическое наименование:	Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
таблетки	1 мг	2 года	При температуре не выше 25 град.
таблетки	1 мг	10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия
4	Выпускающий контроль качества	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")	141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2	Россия

Фармако-терапевтическая группа
психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

Код АТХ	АТХ
N05BX	Другие анксиолитики

Ранквилон (Rankvilon)

Действующее вещество:

Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

Препарат Ранквилон содержит:

Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.

Описание:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Характеристика препарата:

Препарат Ранквилон содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».

Фармакотерапевтическая группа:

Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

АТХ:

N05BX Другие анксиолитики

Механизм действия:

Препарат Ранквилон устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций.

Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия).

При приеме препарата Ранквилон не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Показания:

Препарат Ранквилон показан к применению у взрослых от 18 лет.

Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Ранквилон, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

Беременность и лактация:

Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.

Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

Пациенты с нарушением функции печени

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.

Продолжительность терапии

Рекомендованный курс применения 28 дней.

Если Вы забыли принять препарат Ранквилон

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон

В клинических исследованиях препарата Ранквилон были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

раздражительность;

склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);

перепады настроения (аффективная лабильность);

бессонница;

нарушение засыпания;

расстройство сна;

нарушения сна;

сонливость;

дневная сонливость;

головная боль;

головокружение;

повышенная сонливость (сомнолентность);

дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);

расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);

нарушение внимания;

тошнота;

диарея;

боли в суставах (артралгия);

появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);

чувство общей слабости (астения).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

см. инструкцию

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Ранквилон больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Ранквилон до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания:

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.

Дети и подростки

Не давайте препарат Ранквилон детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Препарат Ранквилон содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска и дозировка:

Таблетки, 1 мг.

Упаковка:

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Ранквилон (таблетки 1 мг № 60) Валента Фарм АО г. Щелково Россия

Заказать

888-20

Живика

ул. Викулова, д. 61/3

+7 (343) 216-16-16

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Интернет-аптеки

Заказать

824-00

Планета здоровья Интернет-заказ

planetazdorovo.ru

+7 (343) 289-00-30

Заказать

888-20

Живика интернет-заказ Екб

zhivika.ru

+7 (343) 216-16-16

Заказать

1 010-00

APTEKA.RU интернет-сервис Екб

apteka.ru

8 800 700-88-88

Заказать

1 020-00

APTEKA.RU интернет-сервис пригород Екб Березовский, Арамиль, В-Пышма, Среднеуральск, Заречный, Исток

apteka.ru

8 800 700-88-88

Ранквилон (таблетки 1 мг № 60) Валента Фарм АО г. Щелково Россия в аптеках города Екатеринбурга

Интернет-аптеки

Адреса аптек

Аналоги препарата: