Дюрекс (Durex XXL) Презервативы Увеличенный размер (N 3) ССЛ Интернэшнл Плс - Великобритания в аптеках города Екатеринбурга

Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:   ФСЗ 2009/05004
Дата государственной регистрации медицинского изделия:   18.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения:   Бессрочно
Наименование медицинского изделия:   Презервативы марки Durex (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - TTK ? LIG Limited, 6 Cathedral Road, Chennai 600086, India; - SSL Manufacturing (Thailand) Ltd., Wellgrow Industrial Estate, 100 Moo 5, Bangna-Trad Road KM#36, Bangsamak, Bangpakong, Chachoengsao 24180, Thailand; - Qingdao London Durex Co., Ltd. (SSL International рlc), No 1-13 Shangma Part, Aodong Road, Chengyang District, Qingdao City, P.R.China; - Karex Industries SDN. BHD., PTD 7906 & 7907, Taman Pontian Jaya, Batu 34, Jalan Johor, 82000 Pontian, Johor Darul Takzim, Malaysia.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:   Общество с ограниченной ответственностью 'Медком-МП'
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:   127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:   140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:   'ССЛ Интернэшнл Плс'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:   , Великобритания, Дальнее зарубежье, SSL International Plc, Venus, 1 Old Park Lane, Trafford Park, Manchester, M41 7HA, United Kingdom
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:   , Великобритания, Дальнее зарубежье, SSL International Plc, Venus, 1 Old Park Lane, Trafford Park, Manchester, M41 7HA, United Kingdom
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:   25 1466
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:   2б