Рулид (табл. п. плен. о. 150 мг № 10) Опелла Хелскеа Интернешнл САС Франция в аптеках Челябинска

Сейчас нет в аптеках Челябинска

Ссылка на государственный реестр лекарственных средств

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(012308)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	31.10.2025
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:	Бессрочный
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз) Ирландия

Торговое наименование лекарственного препарата:	Рулид
Международное непатентованное или химическое наименование:	Рокситромицин

Упаковка:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
Лекарственная форма	Дозировка	Упаковки
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	150 мг	3 года	При температуре не выше 25 град.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	150 мг	10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Опелла Хелскеа Интернешнл САС	56 Route de Choisy, Compiegne, 60200, France	Франция
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Опелла Хелскеа Интернешнл САС	56 Route de Choisy, Compiegne, 60200, France	Франция
3	Производитель (готовой ЛФ)	Опелла Хелскеа Интернешнл САС	56 Route de Choisy, Compiegne, 60200, France	Франция
4	Выпускающий контроль качества	Опелла Хелскеа Интернешнл САС	56 Route de Choisy, Compiegne, 60200, France	Франция

Фармако-терапевтическая группа
антибактериальные средства системного действия; макролиды, линкозамиды и стрептограмины; макролиды

Код АТХ	АТХ
J01FA06	Рокситромицин

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата Рулид (Rulid)

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Рулид

Международное непатентованное название: рокситромицин/roxithromydn Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит в качестве активного вещества 150 мг рокситромицина.

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, полоксамер, повидон К30, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный.

Оболочка: гипромеллоза, глюкоза безводная, титана диоксид, пропиленгликоль.

Описание: белы, двояковыпуклые цилиндрические таблетки, покрытые

оболочкой, с гравировкой «164» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид.

Код ATX - J01FA06.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для перорального применения. К препарату обычно чувствительны: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci and pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

К препарату умеренно чувствительны: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

К препарату устойчивы: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis;

Enterobacteriaceae;, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Фармакокинетика У взрослых

Рокситромицин быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 минут до еды не оказывает влияния на фармакокинетику. После приема препарата в дозе 150 мг максимальная концентрация в крови составляет в среднем 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч. Прием препарата с интервалом в 12 часов обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Период полувыведения после однократного приема 150 мг составляет 10,5 ч.

После однократного приема 300 мг рокситромицина средняя максимальная концентрация в крови составляет 9,7 мг/л и достигается через 1,5 ч.

При повторном назначении рокситромицина (150 мг по два раза в день, в течение 10 дней) равновесное состояние в плазме достигается между 2-4 днями, составляя Стах 9,3 мг/л.

Прием 300 мг рокситромицина каждые 24 часа в течение 11 дней обеспечил Стах на уровне 10,9 мг/л.

Рокситромицин хорошо проникает во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность.

Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л. Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизменном виде преимущественно с калом, а также с мочой. У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65% рокситромицина выводится с калом. При почечной недостаточности выведение рокситромицина и его метаболитов через почки составляет примерно 10% от принятой дозы. Доза препарата не изменяется при почечной недостаточности.

При тяжелой печеночной недостаточности период полувыведения удлиняется (25 ч) и Стах увеличивается.

Менее чем 0,05% принятой дозы рокситромицина проникает в грудное молоко. Показания

• инфекции верхних дыхательных путей: острые фарингиты, тонзиллиты, синуситы;

• инфекции нижних дыхательных путей: пневмония ( том числе, вызванная такими «атипичными» возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia и др.) бронхит, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• генитальные инфекции (кроме гонореи), включая уретриты, цервико-вагиниты;

• инфекции в одонтологии.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к макролидам;

• одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина.

Предупреждение

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. С осторожностью применять у больных с тяжелой печеночной недостаточностью.

Беременность и кормление грудью

Рокситромидин противопоказан при беременности. Небольшие количества рокситромицина проникают в грудное молоко, поэтому необходимо прекратить кормление грудью или прием препарата.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. При этом суточная доза составляет 300 мг. Возможно назначение 300 мг однократно в сутки.

Детям (масса тела свыше 40 кг) назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. Суточная доза составляет 300 мг.

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 4 лет!

У пожилых больных дозировка и суточная доза рокситромицина не изменяется. При наличии почечной недостаточности рокситромидин назначается в дозе 150 мг 2 раза в сутки. У больных с печеночной недостаточностью 150 мг назначается однократно.

Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя.

Рокситромицин принимается до приема пищи перорально один или два раза в сутки.

Таблетка должна запиваться достаточным количеством воды.

Побочное действие

• Анафилактические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость, редко анафилактический шок.

• Кожные реакции: сыпь, покраснение, уртикарии.

• Желудочно-кишечные реакции: тошнота, рвота, боли в животе, диарея (очень редко с кровью).

• Реакции со стороны печени: повышение печеночных ферментов (АЛТ, ACT, ЩФ). Холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит. Возможны небольшие изменения вкусовых и обонятельных ощущений.

• В отдельных случаях наблюдались симптомы панкреатита.

• Головокружение, головная боль, парестезии.

• Возможно развитие суперинфекции ввиду роста нечувствительных микроорганизмов.

Передозировка

При передозировке необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами, лабораторными и диагностическими тестами

Не рекомендуется одновременный прием терфенадина, ввиду повышения концентрации последнего при одновременном приеме макролидных антибиотиков, что может приводить к развитию тяжелых желудочковых аритмий. Хотя данное осложнение не было отмечено у рокситромицина, и в исследованиях на добровольцах не было показано каких-либо фармакокинетических взаимодействий или изменений на ЭКГ, не рекомендуется сочетание рокситромицина и терфенадина.

Прием таких препаратов, как астемизол, цизаприд, пимозид может приводить к удлинению интервала QT и/или тяжелым аритмиям сердца, в результате увеличения их сывороточной концентрации, в результате конкурентного влияния за изозим CYP3A между вышеназванными препаратами и макролидными антибиотиками.

Взаимодействие с варфарином, карбамазепином, ранитидином, антацидами и оральными контрацептивами отсутствует.

При одновременном назначении рокситромицина с антагонистами витамина К рекомендуется следить за протромбиновым временем или международным нормализованным отношением (INR).

Рокситромицин может замещать протеин связанный дизопирамид, приводя к повышению сывороточного уровня дизопирамида. Рекомендовано мониторирование ЭКГ и, по возможности, определение уровня дизопирамида в сыворотке.

При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение абсорбции последнего. Рекомендуется следить за электрокардиограммой и сывороточным уровнем сердечного гликозида. Это обязательно при появлении симптомов передозировки сердечных гликозидов.

Рокситромицин может увеличивать период полувыведения мидазолама, приводя к усилению и удлинению его действия.

Особые указания

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль за функцией печени и корректировка дозы.

При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста, необходимости в корректировке дозы не возникает.

Формы выпуска

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Указание по хранению

При температуре не выше +25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. По истечении срока годности препарат применять нельзя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Название и адрес изготовителя:

САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция.

56 Рут де Шуази о Бак, 60205, Компьень, Франция.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства компании в России

115035 Москва, Садовническая ул. д. 82 стр.2

Телефон: (495) 721-14-00. Факс: (495) 721-14-11

Важно

Цены и наличие препарата уточняйте по телефонам аптек.

Рулид (табл. п. плен. о. 150 мг № 10) Опелла Хелскеа Интернешнл САС Франция

Адреса аптек

Ничего не найдено.

Аналоги препарата:

Рулид (табл. п. плен. о. 150 мг № 10) Опелла Хелскеа Интернешнл САС Франция

Нет в аптеках города

Рулицин (таблетки покрытые оболочкой 150 мг N10) Индия Lifesource Healthcare

Нет в аптеках города

Веро-Рокситромицин (таблетки 150 мг N10) ОАО Верофарм - Россия

Нет в аптеках города

Веро-Рокситромицин (таблетки 150 мг N10) ОАО Верофарм - Россия (Белгородский филиал)

Нет в аптеках города

Рулицин (таблетки покрытые оболочкой 300 мг N10) Индия Lifesource Healthcare

Нет в аптеках города

РоксиГЕКСАЛ (таблетки покрытые оболочкой 50 мг N10) Вл.Гексал АГ - Германия Пр. Салютас Фарма ГмбХ - Германия

Нет в аптеках города

РоксиГЕКСАЛ (таблетки покрытые оболочкой 150 мг N10) Вл.Гексал АГ - Германия Пр. Салютас Фарма ГмбХ - Германия

Нет в аптеках города

РоксиГЕКСАЛ (таблетки покрытые оболочкой 300 мг N7) Вл.Гексал АГ - Германия Пр. Салютас Фарма ГмбХ - Германия

Нет в аптеках города

Брилид (таблетки покрытые оболочкой 150 мг N10) Россия Брынцалов

Нет в аптеках города

Эспарокси Аннул. (таблетки 150 мг № 10) Линдофарм ГмбХ Германия

Нет в аптеках города

Рокситромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг N10) ООО Озон - Россия

Нет в аптеках города

Купить Рулид (табл. п. плен. о. 150 мг № 10) Опелла Хелскеа Интернешнл САС Франция – в других городах: Екатеринбург, Нижний Тагил, Первоуральск, Каменск-Уральский, Ревда, Дегтярск, Новоуральск, Полевской, Алапаевск, Невьянск, Кушва, Богданович, Красноуральск, Ирбит, Лесной, Сысерть, Ачит, Кировград, Серов, Артёмовский, Нижние Серги, Верхняя Салда, Верхотурье, Сухой Лог, Качканар, Краснотурьинск, Реж, Асбест, Михайловск, Новая Ляля, Камышлов, Верхняя Тура, Талинка, Карпинск, Нижняя Тура, Тавда, Североуральск, Челябинск, Арти, Белоярский п.г.т., Ивдель, Нижняя Салда, Тугулым, Туринск, Шаля, Талица, Копейск (Челябинская обл), Снежинск (Челябинская обл)

Информация на сайте 2048080.ru носит справочный характер и не является публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). Данные о ценах и наличии в аптеках Екатеринбурга предоставляются сторонними организациями, которые несут ответственность за их актуальность. Ресурс не является интернет-магазином, не осуществляет дистанционную торговлю и доставку лекарств. Сведения на портале 2048080.ru не являются основанием для самолечения. Перед покупкой и применением препаратов обязательна консультация врача. Внешний вид упаковки и производитель могут отличаться от представленных. Фактическая продажа товаров происходит в розничных точках продаж.

Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта

Вашей аптеки нет на сайте?

Реклама на сайте

Контакты