Наринэ Форте АРМ (порошок по 200 мг N10 флакон) Витавей ООО (г. Ереван) - Армения в аптеках Богдановича

НАРИНЭ Форте АРМ

Номер свидетельства: RU.77.99.88.003.R.000016.01.20
Дата регистрации и переоформления:14.01.2020
Лекарственная форма:  
Капсулы по 225 мг, порошок по 200 мг, таблетки массой 500 мг
Классификация "Состав"  
БАДы - пробиотики и пребиотики
Состав:  
Капсулы по 225 мг: лиофилизат культуры (Lactobacillus sp. штамм n.v/ Ep 317/402, целлюлоза, гелановая камедь, вода; Порошок в пакетиках по 200 мг: лиофилизат культуры (Lactobacillus sp. штамм n.v/ Ep 317/402; Таблетки массой 500 мг: лиофилизат культуры (Lactobacillus sp. штамм n.v/ Ep 317/402, лактоза, Е470.
Область применения:  
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника пробиотичесих микроорганизмов.
Рекомендации по применению:  
Порошкообразная форма: детям от года до 3 лет - по 1 пакетику в день, предварительно растворив содержимое в 10-30 мл кипяченой воды комнатной температуры; детям от 3 до 12 лет по 2 пакетика в день, детям старше 12 лет и взрослым по 2 пакетика 2 раза в день; капсулированная форма: детям от 3 до 12 лет по 2 капсулы 2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым по 3 капсулы 2 раза в день. Допускается предварительно растворить содержимое капсулы в 10-30 мл кипяченой воды комнатной температуры; таблетированная форма: детям с 1 года до 3 лет по 1 таблетке в день, детям от 3 до 12 лет по 2 таблетке в день, детям от 12 лет и взрослым - по 2 таблетке 2 раза в день. Принимать во время еды с пищей, запивая жидкостью комнатной температуры. Не допускается запивать горячей жтдкостью. Продолжительность приёма - 4 недели.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, при приеме таблеток лактазная недостаточность. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении бад детьми проконсультироваться в врачом-педиатром.
Срок годности:
2 года.
Условия хранения:
Хранить в невскрытой заводской упаковке, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 8±2°С.

Протоколы исследований:
Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.001472.04.18 от 10.04.2018 г., экспертных заключений ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-157/б-18 от 01.03.2018 г., № 410/Э-738/б-19 от 05.12.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Производители
ВИТАВЕЙ, ООО Армения
г. Ереван, ул. Варданантса пер 2, д. 4/39 (адрес производства: г. Ереван, ул. Маргаряна, 43/7
Получатель:ПРОБИФАРМ, ООО
 Российская Федерация
109443, г. Москва, ул Юных Ленинцев, дом 66, кор. 2, к. 55
Дата обновления информации:  
28.06.2018