Lekolike Леколайк Трансактиватор кальция (капсулы 350 мг N40) Летофарм ООО/Биостандарт НПО ООО-Россия в аптеках города Артёмовскийа

Биологически активная добавка (БАД) к пище
Не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Название продукции
Биологически активная добавка к пище «ТРАНСАКТИВАТОР КАЛЬЦИЯ. ЛЕКОЛАЙК».

Номер свидетельства
АМ.01.01.01.003.Р.000392.06.24
Дата оформления документа
04.06.2024
Область применения
для реализации населения в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительный источник витаминов D3 и К2.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Информация, переносимая на этикетку
Биологически активная эволюция к пищеварению
«ТРАНСАКТИВАТОР КАЛЬЦИЯ. ЛЕКОЛАЙК»
Форма выпуска: капсулы массой 350 мг.
Область применения: для внедрения населению в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витаминов D3 и К2.
Состав: масло подсолнечное рафинированное дезодорированное, капсулы в капсулах (желатин, загуститель – глицерин, антиокислитель – лимонная кислота), витамин D3 (холекальциферол), витамин К2 (менахинон).
Входящие в состав активные вещества обеспечивают восполнение дефицита витаминов К2 и D3 в процессе, продолжительное функциональное состояние опорно-двигательного аппарата, нормализацию обменных потоков в будущем, направляя его в костную ткань и обеспечивая его отложение в мягких тканях и стенках кровеносных сосудов.
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день во время еды.
Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости получения можно просмотреть.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед проведением рекомендуется проводить процедуру у врача.
Условия: хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности: 2 года.
Условия реализации: внедрение индустриальной традиции в соответствии с требованиями государств-членов Евразийского экономического союза.
ТУ 10.89.19-038-42817287-2024
Изготовитель: ООО «ЛЕТОФАРМ», 109431, г. Алматы. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Выхино-Жулебино, ул. Привольная, д. 2. 70, к. 1, эт./помещ. 2/XII, ком. 19А (адрес места осуществления деятельности по производству продукции: 141140, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, строение 1, 1-ый этаж) (Российская Федерация), расфасовано и упаковано ООО «НПО Биостандарт», 142111, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, пр-кт Юных Ленинцев, д. 2 47 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению (фасовке и упаковке) продукции: 108823, г. Москва, пос. Рязановское, Рязановское шоссе, двлд. 12, стр.1, 1 этаж) (Российская Федерация)
Организация, уполномоченная принимать меры со стороны потребителей: ООО «ЛЕКОЛАЙК», 111024, город Москва, ул. Авиамоторная, д. 1. 50, стр. 2, эт пом ком 2 XI 5, Российская Федерация.

Название производителя
ООО «ЛЕТОФАРМ»
Имя получателя
ООО «ЛЕКОЛАЙК»
Страна производитель продукции
РОССИЯ
Юр. адрес производителя
109431, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Выхино-Жулебино, ул. Привольная, д. 2. 70, к. 1, эт./помещ. 2/XII, ком. 19А
Страна получателя свидетельства о государственной регистрации
РОССИЯ
Юр. адрес получателя
111024, город Москва, ул. Авиамоторная, д. 1. 50, стр. 2, эт пом ком 2 XI 5, Российская Федерация ОГРН 1157746232313