Лазамирт (табл. п. плен. о. 5 мг № 20) Гротекс ООО г. Санкт-Петербург Россия в аптеках города

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(004252)-(РГ-RU)
Дата регистрации:	11.01.2024
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Гротекс ООО- Россия
Дата переформления
Дата окончания действия:	11.01.2029
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Торговое наименование лекарственного препарата:	Лазамирт
Международное непатентованное или химическое наименование:	Дезлоратадин

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	5 мг	2 года	При температуре не выше 30 град.
		10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7 шт.) - пачки картонные (70 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8 шт.) - пачки картонные (80 шт.) - Без рецепта 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - Без рецепта 100 шт. - флаконы - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")	195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А	Россия
2	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")	195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А	Россия
3	Производитель (готовой ЛФ)	Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")	195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А	Россия
4	Выпускающий контроль качества	Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")	195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А	Россия

Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ	АТХ
R06AX27	Дезлоратадин

Лазамирт (Lazamirt)

Действующее вещество:
Дезлоратадин
Лекарственная форма:  
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:
Препарат Лазамиртсодержит:

Действующим веществом препарата является дезлоратадин.

Каждая таблетка препарата содержит 5 мг дезлоратадина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, натрия стеарилфумарат; пленочная оболочка: поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, глицерил монокаприлокапрат, натрия лаурилсульфат.

Описание:
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:
Препарат Лазамиртсодержит действующее вещество дезлоратадин, который является антигистаминным средством.

Дезлоратадин подавляет действие вещества под названием «гистамин», который вырабатывается в организме при аллергических реакциях и является причиной появления основных симптомов аллергии.

Дезлоратадин облегчает течение аллергических реакций, снижая зуд и уменьшая отек.

Препарат практически не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций. Действие препарата начинается в течение 30 минут после приема и продолжается в течение 24 часов.

Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия
АТХ:  
R06AX27   Дезлоратадин

Показания:
Препарат Лазамиртприменяется у взрослых и детей старше 12 лет при аллергическом рините (устранении или облегчении чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); крапивнице (уменьшении или устранении кожного зуда, сыпи).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:
Не принимайте препарат Лазамирт

если у Вас аллергия на дезлоратадин или лоратадин, или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если Вы беременны или кормите грудью.
С осторожностью:
Сообщите лечащему врачу если у Вас:

тяжелая болезнь почек;
возникали судороги.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Лазамиртпроконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Лазамиртпри беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Всегда принимайте препарат Лазамиртв полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза для взрослых - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.

Применение у детей и подростков

Подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.

Путь и/или способ введения

Для приема внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, не зависимо от времени приема пищи.

Продолжительность терапии

При лечении сезонного аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания.

После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение можно возобновить.

При круглогодичном аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю и более 4 недель в году) предполагается длительное лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

При крапивнице применять при наличии симптомов, индивидуальная продолжительность терапии определяется врачом.

Если Вы забыли принять препарат Лазамирт®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Побочные эффекты:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лазамиртможет вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:

анафилаксия (кожные покровы становятся холодными, влажными и синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка);
ангионевротический отек (выраженные отеки на губах, веках, щеках, слизистой рта, могут распространяться на слизистую оболочку гортани, что может вызывать затруднение дыхания, отмечается охриплость голоса, лающий кашель);
изменение на электрокардиограмме, называемое удлинением интервала QT;
судороги;
галлюцинации;
необычное поведение;
агрессия;
гепатит (тупые боли в правом подреберье, увеличение размеров печени);
желтуха (желтоватый оттенок кожи, белков глаз).
Другие нежелательные реакции

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

головная боль;
сухость во рту;
повышенная утомляемость.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

головокружение;
сонливость;
бессонница;
психомоторная гиперактивность (чрезмерная двигательная активность и повышенная возбудимость);
боль в животе;
тошнота;
рвота;
диспепсия (дискомфорт и боли в животе);
диарея;
повышение аппетита;
тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений);
сердцебиение;
миалгия (боль в мышцах);
одышка;
зуд;
сыпь, в том числе крапивница;
повышение активности ферментов печени и повышение концентрации билирубина, выявленное при биохимических исследованиях.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

депрессивное расстройство;
ощущение сухости или раздражения в глазах (синдром «сухого глаза»);
астения (повышенная утомляемость);
аритмия (нарушение ритма сердца);
брадикардия (уменьшение частоты сердечных сокращений);
фотосенсибилизация (повышенная чувствительность кожи и слизистых к солнечному свету);
повышение массы тела.
Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

см. инструкцию

Передозировка:
Если Вы приняли препарата Лазамиртбольше, чем следовало

При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).

Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Лазамиртс алкоголем

Следует с осторожностью принимать препарат Лазамиртодновременно с алкоголем, так как при совместном приеме дезлоратадина с алкоголем отмечались случаи

непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения.

Особые указания:
Перед приемом препарата Лазамиртпроконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Лазамирту пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог и обратиться к врачу.

Дети и подростки

Препарат Лазамиртне предназначен для применения у детей до 12 лет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее после приема препарата могут возникать головокружение и сонливость (см. раздел 4). Если Вы испытываете подобные нежелательные эффекты, воздержитесь от управления транспортным средством или от работы с механизмами.

Форма выпуска и дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг.

Упаковка:
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки материала поливинилхлорид или пленки материала поливинилхлорид/полиэтилен/ поливинилиденхлорид или пленки материала ориентированный полиамид/алюминиевая фольга/поливинилхлорид и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 или 100 таблеток помещают в стеклянный флакон коричневого цвета, укупоренный навинчивающейся крышкой из полиэтилена (наружная часть из полиэтилена высокой плотности, внутренняя часть из полиэтилена низкой плотности) с вмонтированной съемной капсулой с силикагелем и кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок или по 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:
2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта