Йод-Ка (раствор для местного и наружного применения 10% 25 мл фл. с распылителем) Вл.Генс ООО, Пр.ОАО Снежфарм - Россия в аптеках города

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-001349
Дата регистрации:	13.12.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	ООО 'Генс' - Россия
Дата переоформления:
Дата окончания действия:	13.12.2016
Торговое наименование лекарственного препарата:	Йод-Ка
Международное непатентованное или химическое наименование:	Повидон-Йод&

	223679	раствор для местного и наружного применения	10%	1	флакон	50,000	Пачка из картона	1	По 50 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла по ОСТ 64-2-82-85, ТУ или импортный, разрешенный к применению МЗ РФ, с крышкой с пипеткой навинчивающейся пластмассовой по ОСТ 64-2-218-84, ТУ или импортной, разрешенной к применению МЗ РФ. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89, ОСТ 64-071-89, ГОСТ 12303-80 или импортную, разрешенную к применению МЗ РФ. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или самоклеящуюся этикетку по ТУ 9570-002-16891509-2004.	3 г
2	223680	раствор для местного и наружного применения	10%	1	флакон	10,000	Пачка из картона	1	По 10 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла по ОСТ 64-2-82-85, ТУ или импортный, разрешенный к применению МЗ РФ, с крышкой с лопаточкой навинчивающейся пластмассовой по ОСТ 64-2-218-84, ТУ или импортной, разрешенной к применению МЗ РФ. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89, ОСТ 64-071-89, ГОСТ 12303-80 или импортную, разрешенную к применению МЗ РФ. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или самоклеящуюся этикетку по ТУ 9570-002-16891509-2004.	3 г
3	223681	раствор для местного и наружного применения	10%	1	флакон	25,000	Пачка из картона	1	По 25 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла по ОСТ 64-2-82-85, ТУ или импортный, разрешенный к применению МЗ РФ, с впрыскивателем по ОСТ 64-2-218-84, ТУ или импортной, разрешенной к применению МЗ РФ. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89, ОСТ 64-071-89, ГОСТ 12303-80 или импортную, разрешенную к применению МЗ РФ. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или самоклеящуюся этикетку по ТУ 9570-002-16891509-2004.	3 г

1

Все стадии

ОАО «Снежфарм»

Россия

Фармако-терапевтическая группа антисептическое средство

Код АТХ	АТХ
R02AA	Антисептики

Йод-Ка®

Группировочное название

Повидон-Йод&

Лекарственная форма

Раствор для местного и наружного применения 10%

Состав на 100 мл:

Активное вещество: повидон йод (соотв. свободного йода от 0,9 г до 1,2 г) — 10,0 г. Вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на безводное вещество) 1,05 г, лимонная кислота (в пересчете на сухое вещество) 0,071 г, натрия гидрофосфат (в пересчете на сухое вещество) 0,15 г, натрия гидроксида раствор 10 % до pH 3,0-6,0, вода очищенная до 100,0 мл.

Описание

Раствор тёмно-коричневого цвета с запахом йода

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Код ATX: D08AG02.

Фармакологические свойства

Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса йода с поливинилпирролидоном при контакте с кожей, йод образует с белками йодамины, коагулирует их, что вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением Mycobacterium tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Обладает более продолжительным действием по сравнению с раствором неорганического йода.  

Фармакокинетика

При местном применении почти не происходит абсорбции йода с поверхности кожи и слизистой оболочки ран.

Показания к применению

 - Лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи;

 - лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустилогии;
- обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы;
- дезинфекция кожи пациентов1 при* подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д.);  
-дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, период новорожденное™ (особенно у недоношенных детей), гипертиреоз или другие выраженные нарушения функции щитовидной железы, аденома щитовидной железы, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит Дюринга, состояние до и после применения радиоактивного йода для лечения гипертиреоза (до полного выздоровления). 'Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.   

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет достаточных данных обиспользовании Йод-Ки® у беременных женщин. Поэтому использование препарата во время беременности не допускается.

Способ применения и дозы

Наружно.

Наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.  

Побочное действие

При попадании на слизистую оболочку глаза возможны аллергические реакции, жжение и слезотечение. У предрасположенных лиц в редких случаях возможен йодный гипертиреоз. Интенсивная обработка ожоговых ран повидон-йодом может спровоцировать нарушения электролитного баланса или осмоляльности сыворотки крови с нарушением функции почек или метаболическим ацидозом.

Если любые из указанных в инструкции. побочных  эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось. Лечение: симптоматическое;

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение препарата с пероксидом водорода, ферментными препаратами,

содержащими серебро и тауролидин, для. обработки ран, а также антисептических препаратов, приводит к взаимному снижению эффективности.

Повидон-йод нельзя применять в сочетании с препаратами ртути, т.к. это приводит к образованию щелочного йодида ртути.

Препарат может вступать в реакцию с белками и ненасыщенными, органическими комплексами. Следует избегать длительного применения препарата, особенно на больших поверхностях,

у пациентов, получающих препараты лития

Повидон-йод несовместим с восстанавливающими веществами, солями алкалоидов,

дубильной кислотой, салициловой кислотой, серебром, солями ртути и висмута.

Особые указания

Избегать попадания в глаза.  

Применение повидон-йода может снизить поглощение йода - щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии ' ’ щитовидной железы, определение связанного с белками йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения препарата следует выждать интервал не менее 1-4 недель.

Окислительное действие повидон-йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических проб (например, измерения гемоглобина и глюкозы в кале и моче с применением толуидина и гваяковых смол).

Окислительные свойства повидон-йода могут вызвать коррозию металлов, тогда.как пластмассы и синтетические материалы обычно не чувствительны 'к повидону-йоду. - В отдельных случаях может наблюдаться изменение цвета, который обычно восстанавливается.

Препарат легко удаляется с текстильных и иных материалов тёплой водой с мылом. Трудно удалимые пятна следует обработать раствором аммиака или тиосульфата натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не влияет.

Форма выпуска 
Раствор для местного и наружного применения 10%.  
По 10 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой* с - лопаточкой,навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией - по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 25 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с распылителем. Каждый флакон

вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для

потребительской тары. По г 50 мл во флакон стеклянный из ? коричневого стекла с крышкой с пипеткой навинчивающейся пластмассовой. Каждый . флакон вместе , с ’ инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения 

В защищенном от света месте при температуре от 5 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.  

Срок годности

3 года  Не использовать по истечении срока годности.   

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения ООО «Гене»

г. Домодедово, ул. Логистическая, д. 1/14. тел: +7-495-708-41-32

Предприятие-изготовитель

ОАО «СнежФарм»

г.Снежинск, ул. Транспортная д.31 А, нежилое помещение 4 тел: (351-46)2-66-94

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Генс»

г. Домодедово, ул. Логистическая, д. 1/14.

Тел: +7-495-708-41-32