Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2009/05850

Дата государственной регистрации медицинского изделия:    25.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно

Наименование медицинского изделия:    Раствор многофункциональный Опти-Фри® Реплениш с контейнером для хранения контактных линз

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'Алкон Фармацевтика'

Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Алкон Лабораториз, Инк.', США,,'Алкон Рисерч, Лтд.', США

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134, USA,Alcon Research, Ltd., 62

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2б